«Мемотропил 1200» : отзывы, цена, инструкция по применению

Мемотропил таблетки : инструкция по применению

Состав

Каждая таблетка, покрытая оболочкой, 800 мг содержит 800 мг пирацетама

Каждая таблетка, покрытая оболочкой, 1200 мг содержит 1200 мг пирацетама

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, целлюлозу микрокристаллическую, карбоксиметилкрахмал натрия (тип С), кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, поливиниловый спирт, тальк, титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль (тип 4000), лецитин, желтый «солнечный закат» FCF (Е110), хинолиновый желтый (Е 104) – только таблетки 800 мг или индигокармин (Е 132) – только таблетки 1200 мг.

Описание

Мемотропил, 800 мг: таблетка, покрытая оболочкой, продолговатая, двояковыпуклая, желтого цвета с отдельной делительной риской.

Мемотропил, 1200 мг: таблетка, покрытая оболочкой, продолговатая, двояковыпуклая, оранжевого цвета с отдельной делительной риской.

Название и адрес производителя

Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО

ул. Пельплиньска 19

83-200 Старогард Гданьски

Фармакотерапевтическая группа

Прочие психостимулирующие и ноотропные средства. Пирацетам.

Показания к применению

Мемотропил показан для симптоматического лечения расстройств памяти, интеллектуальных нарушений при отсутствии диагноза деменции (симптоматическое лечение хронического психоорганического синдрома).

Мемотропил может уменьшить проявления кортикальной миоклонии. Для определения эффекта пирацетама у пациента с кортикальной миоклонией необходимо проведение пробного курса лечения.

Способ применения и дозы

В зависимости от показаний.

Симптоматическое лечение расстройств памяти и интеллектуальных нарушений:

Начальная доза: в сутки в течение первых недель лечения. Далее принимать в дозе в сутки. Суточную дозу принимают в 2 или 3 приема. Далее доза может быть уменьшена до в сутки.

Лечение кортикальной миоклонии:

Начинают с дозы 7,2 г/сутки (2 таблетки 1200 мг 3 раза в сутки). При необходимости каждые 3-4 дня дозу увеличивают на 4,8 г/сутки до достижения максимальной дозы 24 г/сутки в 2-3 приема. Суточную дозу пирацетама назначают ежедневно в течение 3 дней. В случае низкого ответа или отсутствия ответа на третий день лечения, назначение пирацетама продлевается до 7 дней. В случае низкого ответа или отсутствия ответа на седьмой день терапии, лечение должно быть прекращено. В случае, если суточная доза оказалась эффективной, начинают снижение дозы на каждые 2 дня до появления миоклонуса. Данная схема позволяет подобрать среднюю терапевтическую дозу пирацетама.

Во время подбора дозы пирацетама изменение доз других антимиоклонических средств не проводится. В случае положительного эффекта от приема пирацетама целесообразно рассмотреть возможность снижения доз антимиоклонических средств.

При терапии кортикальной миоклонии лечение продолжают на протяжении всего периода болезни. Каждые 6 месяцев следует предпринять попытку уменьшить дозу или отменить пирацетам, постепенно сокращая дозу на каждые 2 дня с целью предотвращения приступа.

Поскольку пирацетам выводится из организма почками, при назначении лекарственного средства пациентам с почечной недостаточностью и пациентам пожилого возраста дозу следует корректировать в зависимости от величины клиренса кретинина (КК).

Пациентам с почечной недостаточностью требуется коррекция дозы лекарственного средства в соответствии со следующей схемой:

Побочное действие

Возможные побочные эффекты, выявленные в ходе клинических испытаний и после выпуска продукта, приведены ниже по системам организма и частоте возникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100,

Противопоказания

Повышенная чувствительность к пирацетаму, другим производным пирролидона или какому-либо вспомогательному веществу продукта.

Психомоторное возбуждение на момент назначения препарата.

Терминальная стадия почечной недостаточности (почечный клиренс менее 20 мл/мин.). Внутримозговое кровоизлияние.

Передозировка

Пирацетам проявляет низкую токсичность. Во время применения очень высоких доз лекарственного препарата существует вероятность усиления побочных реакций.

У пациентов с почечной недостаточностью может происходить кумуляция лекарственного препарата.

В случае острой массивной передозировки необходимо провести промывание желудка либо спровоцировать рвоту.

При передозировке следует применить симптоматическое лечение. Необходимо давать большое количество жидкости и контролировать выделение мочи. Пирацетам выводится с помощью гемодиализа. Эффективность гемодиализа в отношении пирацетама составляет 50-60%.

Меры предосторожности при применении

Лекарственный препарат Мемотропил необходимо применять с осторожностью:

у пациентов с почечной недостаточностью, так как лекарственный препарат выводится в основном почками в неизмененной форме;

в связи с тем, что пирацетам снижает агрегацию тромбоцитов, необходимо с осторожностью назначать пациентам с нарушениями гемостаза, кровотечениями, хирургическим вмешательством (в том числе стоматологическим), факторами риска развития кровотечений (например, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки), перенесенным ранее внутримозговым кровоизлиянием, приеме антикоагулянтов или антиагрегантов, в том числе низких доз аспирина;

у пациентов пожилого возраста по причине удлиненного периода полувыведения в фазе элиминации (у этих пациентов необходима модификация дозирования).

Применение лекарственного средства у детей до 18 лет не рекомендовано в связи с отсутствием адекватных данных.

Прекращение приема лекарственного препарата

Следует избегать внезапного прекращения приема пирацетама у пациентов с миоклонией, поскольку это может вызвать рецидив заболевания или судорожные приступы.

Важная информация о некоторых составляющих лекарственного препарата Мемотропил

Таблетки 1200 мг содержат желтый «солнечный закат» FCF (Е110), который может вызывать аллергические реакции.

Применение во время беременности и в период кормления грудью

Исследования на животных не показали прямого или опосредованного влияния на беременность, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие. Контролируемых исследований применения препарата, во время беременности не проводилось.

Пирацетам проникает через плацентарный барьер. Концентрация препарата у новорожденных достигает 70-90% от концентрации его в крови у матери.

Пирацетам не следует назначать во время беременности.

Пирацетам выделяется с грудным молоком. По этой причине следует избегать применения пирацетама в период кормления грудью или прекратить грудное вскармливание в период лечения.

Влияние на способность управлять транспортными средствами или обслуживать механизмы

Из анализа нежелательных эффектов, возникающих во время лечения пирацетамом, следует, что лекарственный препарат может влиять на способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию механизмов, и такое влияние необходимо учитывать.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Возможность изменения фармакокинетики пирацетама под воздействием других лекарственных средств низкая, т.к. 90% пирацетама выводится в неизмененном виде с мочой.

При одновременном применении с гормонами щитовидной железы отмечены сообщения о спутанности сознания, раздражительности и нарушении сна.

Согласно исследованию пациентов с рецидивирующим венозным тромбозом пирацетам в дозе 9,6 г/сутки повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (отмечалось более выраженное снижение агрегации тромбоцитов, концентрации фибриногена, факторов Виллебранда, вязкости цельной крови и плазмы по сравнению с применением только аценокумарола).

В концентрациях 142, 426 и 1422 мкг/мл пирацетам не ингибирует изоферменты цитохрома Р450 (CYP 1А2, 2В6, 2С8, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 и 4А9/11). Для концентрации 1422 мкг/мл наблюдалось минимальное ингибирование CYP 2А6 (21%) и ЗА4/5 (11%). Однако, нормальных значений константы ингибирования, вероятно, можно достичь при более высокой концентрации. Таким образом, метаболическое взаимодействие пирацетама с другими лекарственными средствами маловероятно.

Прием пирацетама в дозе 20 г/сутки в течение 4 недель не изменял максимальную концентрацию в сыворотке и площадь под кривой «концентрация – время» противоэпилептических лекарственных средств (карбамазепина, фенитоина, фенобарбитала, вальпроата) у пациентов с эпилепсией, получавших пирацетам в стабильной дозе.

Совместный прием с алкоголем не влиял на концентрацию пирацетама в сыворотке и концентрация этанола в сыворотке крови не изменялась при приеме 1,6 г пирацетама.

Условия хранения и срок годности

Лекарственный препарат следует хранить в месте, недоступном и скрытом от детей. Хранить в защищенном от влаги и света месте, при температуре не выше 25°С. Не следует принимать лекарственный препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности: 3 года

Условия отпуска из аптек

Упаковка

Блистеры из фольги Ал/ПВХ.

20 таблеток, покрытых оболочкой (2 блистера по 10 таблеток) или 60 таблеток, покрытых оболочкой (6 блистеров по 10 таблеток) с инструкцией по медицинскому применению в картонной пачке.

Мемотропил 1200 мг №60 табл.п.о.

Функция почекКлиренс креатинина (мл/мин)Дозирование и кратность приема
Норма>80Обычная доза
Легкая50-792/3 обычной дозы, в 2 – 3 приема
Средняя30-491/3 обычной дозы, в 2 приема
Тяжелая
Категория:Средства в неврологии и психиатрии » Препараты для улучшения мозгового кровообращения
Бренд:Polpharma
Производитель:Polpharma (Польша)
МНН:Пирацетам*
Наличие:Снят с продаж

от «_19_»_09__2006 г.

Инструкция по применению

лекарственного средства для специалистов

Международное непатентованное название

Таблетки, покрытые оболочкой 800 мг и 1200 мг

Одна капсула содержит

активное вещество – пирацетам 400 мг,

вспомогательные вещества : аэросил R-972, лактоза, стеарат магния, желатин, двуокись титана, хинолиновый желтый (Е-104), кошениловый красный (Е-124).

Одна таблеткa, покрытая оболочкой содержит

активное вещество – пирацетам 800 мг или 1200 мг,

вспомогательные вещества : картофельный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, крахмальный гликолан натрия, стеарат магния, гипромелоза, макрогол 600, двуокись титана, пропиленгликоль, тальк, лак хинолинового желтого Е-104 (только таблетки, покрытые оболочкой 800 мг), лак оранжевого – желтого Е-110 (только таблетки, покрытые оболочкой 1200 мг).

Капсулы желатиновые №1 оранжево-белого цвета.

Таблетки, покрытые оболочкой по 800мг и 1200 мг, фасолеобразной формы, двояковыпуклые, с разделяющей бороздой и слегка шероховатой поверхностью.

Таблетки по 800 мг желтого цвета, а таблетки по 1200 мг – оранжевого цвета.

Ф армакотерапевтическая группа

Другие психостимуляторы и ноотропные средства.

Код АТС N06 ВХО3

Пирацетам быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, одинаково из капсул и из таблеток, покрытых оболочкой, достигая значения Cmax в крови, около 10,4 мкг/мл и 26,6 мкг/мл в течение первого часа от момента принятия. Площадь под фармакологической кривой (AUC) для препарата Мемотропил составляет в среднем 40,6 мкг·час/мл для капсул и 184 мкг·час/мл для таблеток, покрытых оболочкой.

Пирацетам не связывается с белками сыворотки. Обнаруживается во многих тканях, в которых достигает концентрации, пропорциональной концентрации в сыворотке. Пирацетам имеет особое сродство с нервной системой. Легко проникает через гематоэнцефалический барьер и достигает в ликворе максимальную концентрацию через 2 – 8 часов. Проникает через плацентарный барьер. Пирацетам не биотрансформируется. Период полувыведения t0,5 пирацетама составляет около 3 часов. Время выведения может удлиняться у пациентов с почечной недостаточностью. Пирацетам выводится в основном почками в неизмененном виде (98 – 99%). Только 1 – 2% выводится с калом.

Пирацетам – циклическое производное гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), является психотропным препаратом, относящимся к группе ноотропных средств. Это классический представитель этой подгруппы, который положительно влияет на поведение, настроение, познавательные функции, память, а также на результаты невропсихологических тестов.

Механизм действия пирацетама еще не полностью изучен. Пирацетам действует на многие нейромедиаторные системы ЦНС, снижает неврологические дефициты, устраняет нарушения эмоционально-волевой сферы и повышает резистентность организма к экстремальным воздействиям. Поэтому пирацетам может использоваться при лечении эпилепсии и оказывать защитное действие при стрессе.

Кроме действия на системы трансмиттеров, пирацетам нормализует метаболизм фосфолипидов в головном мозге и таким образом оказывает мембраностабилизирующее действие.

Показания к применению

Симптоматическое и вспомогательное лечение при:

– инволюционных синдромах, связанных с возрастом (нарушение памяти деменция, головокружение, ослабление концентрации внимания, изменчивость настроения)

– психических нарушениях при серповидноклеточной анемии

– продолжительном алкоголизме (препарат применяют в комплексном лечении алкоголизма)

– нарушениях после черепномозговых травм, таких как: кома, ослабление способности мышления

– у детей: при затруднении в налаживании контактов, в учебе, в ослаблении способности запоминания, если эти нарушения проявляются не по причине слабоумия; ночное мочеиспускание

– нарушениях функции ЦНС (клонические судороги коркового происхождения различной этиологии в сочетании с другими противосудорожными средствами).

Способ применения и дозы

Суточная доза составляет 130 – 160 мг/кг массы тела

Начальная доза – 2 капсулы по 400 мг или 1 таблетка по 800 мг 3 раза в день. При необходимости дозу можно постепенно повышать.

Среднесуточная доза – 1 таблетка по 1200 мг 3 раза в день

Максимальная суточная доза составляет 4800 мг (4 капсулы по 400 мг 3 раза в день или по 2 таблетки по 800 мг 3 раза в день).

В зависимости от показаний

160 мг/кг/сутки в 4 приема

Начальная доза 9,0 – 12,0 г/сутки.

Поддерживающая доза составляет 2,4 г/сутки.

Курс лечения должен продолжаться не менее 3 недель.

Начальная доза (ранняя фаза синдрома абстиненции) до 12 г/сутки

Поддерживающая доза – 2,4 г/сутки

4 капсулы по 400 мг 2 раза в день

Взрослые – начальная доза 7,2 г/сутки

При необходимости дозу повышают на 4,8 г в день, через каждые 3 – 4 дня, до максимальной дозы, составляющей 20 г в день, применяемой в 2 – 3 приема, в сочетании с другими противосудорожными средствами.

При продолжительном курсе лечения, если это, возможно, снизить дозу противосудорожного средства.

Дозировка при почечной недостаточности

Клиренс креатинина

в сыворотке крови

1,27 – 1,7 мг/100 мл

1/2 обычно применяемой дозы

1/4 обычно применяемой дозы

После применения препарата в дозах выше 5 г/сутки:

– часто: гиперкинезы, нарушения сна, бессонница, нервозность, депрессия, фобия, агрессия

– тошнота, рвота, диарея, боли в эпигастрии, особенно при продолжительном лечении

– снижение или повышение артериального давления крови

– в единичных случаях: сонливость

– аллергические реакции, увеличение массы тела (при продолжительном лечении) половое возбуждение, повышение либидо

-спорадически: снижение судорожного порога у пациентов, одновременно проходящих лечение противосудорожными препаратами. Пациенты должны находиться под наблюдением врача.

– у детей: увеличение активности, бессонница, сонливость,

состояние депрессии, повышенная возбудимость, фобия. Эти симптомы наступали редко после дозы менее, чем 3 г в сутки.

– провокация функциональных маточных кровотечений у девочек в период полового созревания.

– сверхчувствительность к пирацетаму или другому компоненту препарата

– тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина ниже 20 мл/мин)

– выраженное психомоторное возбуждение

– дети больные сахарным диабетом.

– Пирацетам может усиливать действие средств возбуждающих ЦНС, нейролептиков, гормонов щитовидной железы.

Препарат следует применять осторожно:

– при почечной недостаточности

– в пожилом возрасте, из-за более продолжительного периода полураспада

– при низком артериальном давлении крови.

Беременность и лактация

Пирацетам проникает через плаценту. Препарат может применяться у беременных или у женщин планирующих беременность только в случае, когда потенциальная польза превышает риск вредного действия на плод.

Женщинам, принимающим Пирацетам, не следует кормить детей грудным молоком.

Управление транспортными средствами и обслуживание механизмов

Проявление после приема пирацетама нежелательных действий со стороны ЦНС таких как: сонливость, нервозность, гиперкинез и депрессия, создает опасность, связанную с управлением транспортных средств и обслуживанием механического оборудования.

При применении очень высоких доз препарата могут усиливаться побочные симптомы. У больных почечной недостаточностью может произойти кумуляция препарата. В случае передозировки необходимо отменить препарат и предпринять симптоматическое лечение.

Гемодиализ удаляет пирацетам из организма.

Форма выпуска и упаковка

Капсулы упаковываются по 60 штук в блистеры из фольги Аl/ПВХ:

6 блистеров по 10 штук

Таблетки, по 800 мг и 1200 мг покрытые оболочкой, упаковываются по 20 или 60 штук в полипропиленовые флаконы или блистеры из фольги Аl/ПВХ:

2 блистера по 10 штук или 4 блистера по 5 штук

6 блистеров по 10 штук или 12 блистеров по 5 штук

Упакованный препарат помещают вместе с информационным листком-вкладышем в картонную литографическую коробку.

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Таблеток, покрытых оболочкой, 3 года

Не применять препарат после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» С.А.

ул. Пельплиньска 19, 83-200 Старогард Гданьски, Польша

Мемотропил таб.п/о 1200мг №20

Мемотропил таб.п/о 1200мг №20

Мемотропил ®

таблетки, покрытые оболочкой 1200 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 2; код EAN: 5903060006430; № П N011764/02, 2005-01-26 от Polpharma (Польша); Истек срок 2009-08-28

Латинское название

Действующее вещество

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Фармакологическое действие

Стимулирует обменные процессы в мозге, повышает концентрацию АТФ , усиливает биосинтез РНК и фосфолипидов, гликолитические процессы, утилизацию глюкозы. Улучшает интегративную деятельность мозга, способствует консолидации памяти, облегчает процесс обучения.

Показания препарата Мемотропил ®

Нарушение мозгового кровообращения, коматозные и субкоматозные состояния (после травм и интоксикаций), заболевания ЦНС , сопровождающиеся понижением интеллектуально-мнестических функций, депрессия, психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии, купирование абстинентных, пре- и делириозных состояний при алкоголизме и наркомании, отравление алкоголем, морфином и т.д.

Противопоказания

Острая почечная недостаточность, возраст до 1 года.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано (особенно в I триместре беременности).

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: повышенная раздражительность, возбудимость, нарушение сна.

Прочие: диспептические явления, обострение стенокардии (у пациентов пожилого возраста).

Условия хранения препарата Мемотропил ®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Мемотропил ®

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Возможные названия товара

  • Мемотропил таб.п/о 1200мг №20
  • МЕМОТРОПИЛ 1200 МГ ТАБ. П/ОБ. №20
  • МЕМОТРОПИЛ 1,2 N20 ТАБЛ П/О
  • МЕМОТРОПИЛ ТАБ. П/О ПЛЕН. 1,2Г №20
  • МЕМОТРОПИЛ 1.2Г ТАБ. П/ПЛ/ОБ. Х20 (R)
  • (Memotropil) Мемотропил таб.п/о 1200мг №20

Состав и форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой1 табл.
пирацетам800 мг
1200 мг
вспомогательные вещества: МКЦ ; крахмал картофельный; натрия крахмала гликолат; магния стеарат
оболочка: гипромеллоза; макрогол 6000; лак оранжевый (Е110) — таблетки по 1200 мг; лак желтый (Е104) — таблетки по 800 мг; тальк; пропиленгликоль; титана диоксид

в контурной ячейковой упаковке 5 или 10 шт.; пачка картонная 4 или 12 упаковок (по 5 табл.) или 2 или 6 упаковок (по 10 табл.)

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи, запивая большим количеством жидкости. Суточная доза — 30–160 мг/кг, кратность приема — 2–4 раза в сутки.

При симптоматическом лечении хронического психоорганического синдрома, в зависимости от выраженности симптомов, назначают 1,2–2,4 г, а в течение первой недели лечения — 4,8 г/ сут .

При лечении последствий инсульта — 4,8 г/ сут .

При алкогольном абстинентном синдроме — 12 г/ сут . Поддерживающая доза — 2,4 г/ сут .

Лечение головокружения и связанных с ним расстройств равновесия — 2,4–4,8 г/ сут .

Детям (для коррекции пониженной обучаемости) — 3,3 г/ сут в течение всего учебного года.

При кортикальной миоклонии начальная доза — 7,2 г/ сут , каждые 3–4 дня доза увеличивается на 4,8 г/ сут до достижения максимальной дозы — 24 г/ сут . Лечение продолжается на протяжении всего периода болезни. Каждые 6 мес предпринимаются попытки уменьшения дозы или отмены препарата. Для предотвращения развития приступа дозу сокращают постепенно, на 1,2 г каждые 2 дня. При отсутствии эффекта или незначительном терапевтическом эффекте лечение прекращают.

При серповидноклеточной анемии суточная профилактическая доза составляет 160 мг/кг, разделенная на 4 равные дозы.

Дозирование больным с нарушением функции почек. Поскольку пирацетам выводится из организма почками, следует соблюдать осторожность при лечении больных с почечной недостаточностью в соответствии с данной схемой дозирования (см. табл.).

Мемотропил таб.п/о 1200мг №20

Форма выпуска: таблетки, покрытые оболочкой

Цена действительна только для интернет-заказов. Узнать цену в аптеке можно по телефону справочной службы

Доступен только для самовывоза

Описание

Описание

таблетки, покрытые оболочкой 1200 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 2; код EAN: 5903060006430; № П N011764/02, 2005-01-26 от Polpharma (Польша); Истек срок 2009-08-28

Латинское название

Действующее вещество

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Фармакологическое действие

Стимулирует обменные процессы в мозге, повышает концентрацию АТФ, усиливает биосинтез РНК и фосфолипидов, гликолитические процессы, утилизацию глюкозы. Улучшает интегративную деятельность мозга, способствует консолидации памяти, облегчает процесс обучения.

Показания препарата Мемотропил®

Нарушение мозгового кровообращения, коматозные и субкоматозные состояния (после травм и интоксикаций), заболевания ЦНС, сопровождающиеся понижением интеллектуально-мнестических функций, депрессия, психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии, купирование абстинентных, пре- и делириозных состояний при алкоголизме и наркомании, отравление алкоголем, морфином и т.д.

Противопоказания

Острая почечная недостаточность, возраст до 1 года.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано (особенно в I триместре беременности).

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: повышенная раздражительность, возбудимость, нарушение сна.

Прочие: диспептические явления, обострение стенокардии (у пациентов пожилого возраста).

Условия хранения препарата Мемотропил®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Мемотропил®

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

2000-2015. Регистр лекарственных средств России
База данных предназначена для специалистов сферы здравоохранения.
Не разрешается коммерческое использование материалов.

Состав

Состав и форма выпуска

в контурной ячейковой упаковке 5 или 10 шт.; пачка картонная 4 или 12 упаковок (по 5 табл.) или 2 или 6 упаковок (по 10 табл.)

Применение

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи, запивая большим количеством жидкости. Суточная доза — 30–160 мг/кг, кратность приема — 2–4 раза в сутки.

При симптоматическом лечении хронического психоорганического синдрома, в зависимости от выраженности симптомов, назначают 1,2–2,4 г, а в течение первой недели лечения — 4,8 г/сут.

При лечении последствий инсульта — 4,8 г/сут.

При алкогольном абстинентном синдроме — 12 г/сут. Поддерживающая доза — 2,4 г/сут.

Лечение головокружения и связанных с ним расстройств равновесия — 2,4–4,8 г/сут.

Детям (для коррекции пониженной обучаемости) — 3,3 г/сут в течение всего учебного года.

При кортикальной миоклонии начальная доза — 7,2 г/сут, каждые 3–4 дня доза увеличивается на 4,8 г/сут до достижения максимальной дозы — 24 г/сут. Лечение продолжается на протяжении всего периода болезни. Каждые 6 мес предпринимаются попытки уменьшения дозы или отмены препарата. Для предотвращения развития приступа дозу сокращают постепенно, на 1,2 г каждые 2 дня. При отсутствии эффекта или незначительном терапевтическом эффекте лечение прекращают.

При серповидноклеточной анемии суточная профилактическая доза составляет 160 мг/кг, разделенная на 4 равные дозы.

Дозирование больным с нарушением функции почек. Поскольку пирацетам выводится из организма почками, следует соблюдать осторожность при лечении больных с почечной недостаточностью в соответствии с данной схемой дозирования (см. табл.).

Почечная недостаточность Клиренс креатинина, мл/мин Дозирование Норма >80 Обычная доза Легкая 50–79 2/3 обычной дозы в 2–3 приема Средняя 30–49 1/2 обычной дозы в 2 приема Тяжелая

Мемотропил 1200мг

Полное название: Мемотропил 1200мг n20 таблетки

Артикул товара: 52NAMQ
Цена: 68,6

Описание:

Форма выпуска

Упаковка

Фармакологическое действие

МЕМОТРОПИЛ — активным компонентом является пирацетам, циклическое производное гамма-аминомасляной кислоты (САВА).

Пирацетам является ноотропным средством, который непосредственно воздействует на мозг улучшая когнитивные (познавательные) процессы, такие как способность к обучению, память, внимание, а так же умственную работоспособность. Оказывает влияние на центральную нервную систему различными путями: изменением скости распространения возбуждения в головном мозге, улучшая метаболические процессы в нервных клетках, улучшая микроциркуляцию, воздействуя на реологические характеристики крови и не вызывая сосудорасширяющего действия.

Улучшает связи между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную работоспособность, улучшает мозговой кровоток. Пирацетам ингибирует агрегацию тромбоцитов и восстанавливает эластичность мембраны эритроцитов, уменьшает адгезию эритроцитов. В дозе 9.6 г снижает уровень фибриногена и факторов Виллибранда. на 30% — 40% и удлиняет время кровотечения.

Снижает выраженность и длительность вестибулярного нистагма

Показания

Симптоматическое лечение психоорганического синдрома, в частности у пожилых больных, страдающих снижением памяти, головокружением, пониженной концентрацией внимания и общей активности, изменением настроения, расстройством поведения, нарушением походки, а также у пациентов с болезнью Альцгеймера и сенильной деменции типа Альцгеймера.

Последствия ишемического инсульта, такие как нарушения речи, нарушения эмоциональной сферы, снижение двигательной и психической активности. Хронический алкоголизм для лечения психоорганического и абстинентного синдромов.

Период восстановления после травм и интоксикаций головного мозга. Лечение головокружения и связанных с ним расстройств равновесия, за исключением головокружений вазомоторного и психического происхождения.

В составе комплексной терапии низкой обучаемости у детей с психоорганическим синдромом.

Для лечения кортикальной миоклонии в качестве моно- или комплексной терапии. В комплексной терапии серповидноклеточной анемии.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость пирацетама или производных пирролидона, а также других компонентов препарата.

Острое нарушение мозгового кровообращения (геморрагический инсульт). Конечная стадия почечной недостаточности (при клиренсе креатинина менее 20 мл/мин). Детский возраст до 1 года. Беременность и лактация.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время приема пищи или натощак, запивая жидкостью (вода, сок). Суточная доза — 30-160 мг/кг, кратность приема -2-4 раза в сутки.

При симптоматическом лечении хронического психоорганического синдрома, в зависимости от выраженности симптомов назначают 1.2-2.4 г, а в течение первой недели — 4.8 г в день.

При лечении последствий инсульта назначают 4.8 г/сутки.

При алкогольном абстинентном синдроме — 12 г/сут. Поддерживающая доза 2.4г/сут. Лечение головокружения и связанных с ним расстройств равновесия 2.4-4.8 г в день. Детям для коррекции пониженной обучаемости доза составляет 3.3 г/сут. Лечение продолжается в течение всего учебного года.

При кортикальной миоклонии лечение начинается с 7.2 г/сут, каждые 3-4 дня доза увеличивается на 4.8 г/сут до достижения максимальной дозы 24 г/сут. Лечение продолжается на протяжении всего периода болезни. Каждые 6 месяцев предпринимаются попытки уменьшения дозы или отмены препарата, для предотвращения приступа постепенно сокращая дозу на 1.2 г каждые 2 дня. При отсутствии эффекта или незначительного терапевтического ‘эффекта лечение прекращают.

При серповидноклеточной анемии суточная профилактическая доза составляет 160 мг/кг массы тела, разделенная на четыре равные дозы.

Дозирование больным с нарушением функции почек. Поскольку пирацетам выводится из организма почками, следует соблюдать осторожность при лечении больных с почечной недостаточностью в соответствие с данной схемой дозирования. Лекарственное взаимодействие

При совместном применении с гормонами щитовидной железы (ТЗ+Т4) возможна повышенная раздражительность, дезориентация и нарушения сна. Не отмечено взаимодействия с клоназепамом, фенитоином, фенобарбиталом, вальпроатом натрия.

Высокие дозы (9,6 г/сут) пирацетама повышали эффективность аценокумаро.ча у больных венозным тромбозом: отмечалось большее снижение уровня агрегации тромбоцитов, уровня фибриногена, факторов Виллибрандта, вязкости крови и плазмы, чем при назначении только аценокумарола.

Возможность изменения фармакодииамики пирацетама под воздействием других лекарственных препаратов низка, гак как 90% препарата выводится в неизмененном виде с мочой.

In vitro пирацетам не угнетает цитохром Р450 изоформы СYР1А2, 2В6, 2С8, 2С9. 2С19. 2D6, 2Е1 и 4А9/11 в концентрации 142, 426 и 1422 мкг/мл. При концентрации 1422 мкг/мл. отмечено небольшое угнетение СYР2А6 (21%) и ЗА4/5 (11%). Однако уровень Ki этих двух СYР изомеров достаточный при превышении 1422 мкг/мл. Поэтому метаболическое взаимодействие с другими препаратами мало вероятно. Прием пирацетама в дозе 20 мг/сут не изменял пик и кривую уровня концентрации противоэпилептических препаратов в сыворотке крови (карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал, вальпроат) у больных эпилепсией, получающих постоянную дозировку.

Совместный прием с алкоголем не влиял на уровень концентрации пирацетама в сыворотке и концентрация алкоголя в сыворотке крови не изменялась при приеме 1,6гпирацетама.

Условия хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25°С.

Срок годности

Аптеки, где есть товар:
Аптека на ул. 40 лет Победы, 33/1
Аптека на ул. Атарбекова, 9
Аптека на ул. Коммунаров, 71
Аптека на ул. Вишняковой, 126
Аптека на ул. Садовая, 2

*Для точной информации о наличии продукции, обращайтесь
по указанным на странице Контакты телефонам

Мемотропил 1200мг №20 таблетки

Купить Мемотропил 1200мг №20 таблетки в интернет-аптеке по низкой цене 101 руб в Москве, Спб с доставкой. Отзывы и инструкция.

Описание

Форма выпуска

Фармакологическое действие

МЕМОТРОПИЛ – активным компонентом является пирацетам, циклическое производное гамма-аминомасляной кислоты (САВА).

Пирацетам является ноотропным средством, который непосредственно воздействует на мозг улучшая когнитивные (познавательные) процессы, такие как способность к обучению, память, внимание, а так же умственную работоспособность. Оказывает влияние на центральную нервную систему различными путями: изменением скости распространения возбуждения в головном мозге, улучшая метаболические процессы в нервных клетках, улучшая микроциркуляцию, воздействуя на реологические характеристики крови и не вызывая сосудорасширяющего действия.

Улучшает связи между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную работоспособность, улучшает мозговой кровоток. Пирацетам ингибирует агрегацию тромбоцитов и восстанавливает эластичность мембраны эритроцитов, уменьшает адгезию эритроцитов. В дозе 9.6 г снижает уровень фибриногена и факторов Виллибранда. на 30% – 40% и удлиняет время кровотечения.

Снижает выраженность и длительность вестибулярного нистагма

Показания

Симптоматическое лечение психоорганического синдрома, в частности у пожилых больных, страдающих снижением памяти, головокружением, пониженной концентрацией внимания и общей активности, изменением настроения, расстройством поведения, нарушением походки, а также у пациентов с болезнью Альцгеймера и сенильной деменции типа Альцгеймера.

Последствия ишемического инсульта, такие как нарушения речи, нарушения эмоциональной сферы, снижение двигательной и психической активности. Хронический алкоголизм для лечения психоорганического и абстинентного синдромов.

Период восстановления после травм и интоксикаций головного мозга. Лечение головокружения и связанных с ним расстройств равновесия, за исключением головокружений вазомоторного и психического происхождения.

В составе комплексной терапии низкой обучаемости у детей с психоорганическим синдромом.

Для лечения кортикальной миоклонии в качестве моно- или комплексной терапии. В комплексной терапии серповидноклеточной анемии.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость пирацетама или производных пирролидона, а также других компонентов препарата.

Острое нарушение мозгового кровообращения (геморрагический инсульт). Конечная стадия почечной недостаточности (при клиренсе креатинина менее 20 мл/мин). Детский возраст до 1 года. Беременность и лактация.

Способ применения

Внутрь, во время приема пищи или натощак, запивая жидкостью (вода, сок). Суточная доза – 30-160 мг/кг, кратность приема -2-4 раза в сутки.

При симптоматическом лечении хронического психоорганического синдрома, в зависимости от выраженности симптомов назначают 1.2-2.4 г, а в течение первой недели – 4.8 г в день.

При лечении последствий инсульта назначают 4.8 г/сутки.

При алкогольном абстинентном синдроме – 12 г/сут. Поддерживающая доза 2.4г/сут. Лечение головокружения и связанных с ним расстройств равновесия 2.4-4.8 г в день. Детям для коррекции пониженной обучаемости доза составляет 3.3 г/сут. Лечение продолжается в течение всего учебного года.

При кортикальной миоклонии лечение начинается с 7.2 г/сут, каждые 3-4 дня доза увеличивается на 4.8 г/сут до достижения максимальной дозы 24 г/сут. Лечение продолжается на протяжении всего периода болезни. Каждые 6 месяцев предпринимаются попытки уменьшения дозы или отмены препарата, для предотвращения приступа постепенно сокращая дозу на 1.2 г каждые 2 дня. При отсутствии эффекта или незначительного терапевтического ‘эффекта лечение прекращают.

При серповидноклеточной анемии суточная профилактическая доза составляет 160 мг/кг массы тела, разделенная на четыре равные дозы.

Дозирование больным с нарушением функции почек. Поскольку пирацетам выводится из организма почками, следует соблюдать осторожность при лечении больных с почечной недостаточностью в соответствие с данной схемой дозирования.

Лекарственное взаимодействие

При совместном применении с гормонами щитовидной железы (ТЗ+Т4) возможна повышенная раздражительность, дезориентация и нарушения сна. Не отмечено взаимодействия с клоназепамом, фенитоином, фенобарбиталом, вальпроатом натрия.

Высокие дозы (9,6 г/сут) пирацетама повышали эффективность аценокумаро.ча у больных венозным тромбозом: отмечалось большее снижение уровня агрегации тромбоцитов, уровня фибриногена, факторов Виллибрандта, вязкости крови и плазмы, чем при назначении только аценокумарола.

Возможность изменения фармакодииамики пирацетама под воздействием других лекарственных препаратов низка, гак как 90% препарата выводится в неизмененном виде с мочой.

In vitro пирацетам не угнетает цитохром Р450 изоформы СYР1А2, 2В6, 2С8, 2С9. 2С19. 2D6, 2Е1 и 4А9/11 в концентрации 142, 426 и 1422 мкг/мл. При концентрации 1422 мкг/мл. отмечено небольшое угнетение СYР2А6 (21%) и ЗА4/5 (11%). Однако уровень Ki этих двух СYР изомеров достаточный при превышении 1422 мкг/мл. Поэтому метаболическое взаимодействие с другими препаратами мало вероятно. Прием пирацетама в дозе 20 мг/сут не изменял пик и кривую уровня концентрации противоэпилептических препаратов в сыворотке крови (карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал, вальпроат) у больных эпилепсией, получающих постоянную дозировку.

Совместный прием с алкоголем не влиял на уровень концентрации пирацетама в сыворотке и концентрация алкоголя в сыворотке крови не изменялась при приеме 1,6гпирацетама.

Условия хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25°С.

Читайте также:  Комплекс упражнений для здоровья позвоночника
Ссылка на основную публикацию