Лекарство Вильпафен, состав, аналоги, инструкция и противопоказания

Вильпрафен – инструкция по применению

Международное непатентованное название: джозамицин

Лекарственная форма: таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Состав на 1 таблетку
Активные ингредиенты
Джозамицин – 500 мг
Вспомогательные ингредиенты до массы таблетки 640 мг
микрокристаллическая целлюлоза – 101,0 мг, полисорбат 80 – 5,0 мг, кремния диоксид коллоидный – 14,0 мг, кармеллоза натрия – 10,0 мг, магния стеарат – 5,0 мг, метилцеллюлоза – 0,12825 мг, полиэтиленгликоль 6000 – 0,3846 мг, тальк – 2,0513 мг, титана диоксид – 0,641 мг, алюминия гидроксид – 0,641 мг, сополимер метакриловой кислоты и её эфиров – 1,15385 мг

Описание
Таблетки, покрытые плёночной оболочкой белого или почти белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, имеющие риски с обеих сторон.

Фармакотерапевтическая группа: антибиотик, макролид.

Код ATX: J01FA07

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.
Антибактериальный препарат из группы макролидов. Механизм действия связан с нарушением синтеза белка в микробной клетке вследствие обратимого связывания с 50S- субъединицей рибосомы. В терапевтических концентрациях, как правило, оказывает бактериостатическое действие, замедляя рост и размножение бактерий. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидный эффект.

Джозамицин активен в отношении грамположительных бактерий (Staphylococcus spp., в т.ч. метициллиночувствительные штаммы Staphylococcus aureus), Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pyogenes и Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp. Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.), грамотрицательных бактерий (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Bordetella spp. Brucella spp., Legionella spp., Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni), чувствительность Bacteroides fragilis может быть вариабельной), Chlamydia spp., в т.ч. С. trachomatis, Chlamydophila spp., в т.ч. Chlamydophila pneumoniae (ранее называлась Chlamydia pneumoniae), Mycoplasma spp., в т.ч. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp. Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Как правило не активен в отношении энтеробактерий, поэтому незначительно влияет на микрофлору желудочно-кишечного тракта. Сохраняет активность при резистентности к эритромицину и другим 14-и и 15-членным макролидам. Резистентность к джозамицину встречается реже, чем к 14-и и 15-членным макролидам.

Фармакокинетика.
После приема внутрь джозамицин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, прием пищи не влияет на биодоступность. Максимальная концентрация джозамицина в плазме достигается через 1 ч после приема. При приеме в дозе 1 г максимальная концентрация в плазме крови составляет 2-3 мкг/мл. Около 15% джозамицина связывается с белками плазмы. Джозамицин хорошо распределяется в органах и тканях (за исключением головного мозга), создавая концентрации, превышающие плазменную и сохраняющиеся на терапевтическом уровне длительное время. Особенно высокие концентрации джозамицин создает в легких, миндалинах, слюне, поте и слезной жидкости. Концентрация в мокроте превышает концентрацию в плазме в 8-9 раз. Проходит плацентарный барьер, секретируется в грудное молоко. Джозамицин метаболизируется в печени до менее активных метаболитов и экскретируется главным образом с желчью. Период полувыведения препарата составляет 1-2 ч, однако может удлиняться у пациентов с нарушением функции печени. Экскреция препарата почками не превышает 10%.

Показания к применению

Инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов:
тонзиллит, фарингит, паратонзиллит, ларингит, средний отит, синусит, дифтерия (дополнительно к лечению дифтерийным анатоксином), скарлатина (в случае гиперчувствительности к пенициллину).

Инфекции нижних дыхательных путей:
острый бронхит, обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония, в том числе вызванная атипичными возбудителями, коклюш, пситтакоз.

Инфекции в стоматологии:
гингивит, перикоронит, периодонтит, альвеолит, альвеолярный абсцесс.

Инфекции в офтальмалогии:
блефарит, дакриоцистит

Инфекции кожных покровов и мягких тканей:
фолликулит, фурункул, фурункулез, абсцесс, сибирская язва, рожа, акне, лимфангит, лимфаденит, флегмона, панариций, раневые (в том числе послеоперационные) и ожоговые инфекции.

Инфекции мочеполовой системы:
уретрит, цервицит, эпидидимит, простатит, вызванные хламидиями и/или микоплазмами, гонорея, сифилис (при гиперчувствительности к пенициллину), венерическая лимфогранулема.

Заболевания желудочно-кишечного тракта, ассоциированные с H. pylori
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, хронический гастрит и др.

Противопоказания

  • гиперчувствительность к джозамицину и другим компонентам препарата
  • гиперчувствительность к другим макролидам;
  • тяжёлые нарушения функции печени:
  • дети с массой тела менее 10 кг.

Беременность и лактация
Разрешено применение при беременности и в период грудного вскармливания после врачебной оценки пользы/риска. Европейское отделение ВОЗ рекомендует джозамицин в качестве препарата выбора при лечении хламидийной инфекции у беременных женщин.

Способ применения и дозы

Обычно продолжительность лечения определяется врачом, составляя от 5 до 21 дня в зависимости от характера и тяжести инфекции. В соответствии с рекомендациями ВОЗ, длительность лечения стрептококкового тонзиллита должна составлять не менее 10 дней.

В схемах антихеликобактерной терапии джозамицин назначается в дозе 1 г 2 раза в день в течение 7-14 дней в комбинации с другими препаратами в их стандартных дозировках (фамотидин 40 мг/день или ранитидин 150 мг 2 р/день + джозамицин 1 г 2 р/день + метронидазол 500 мг 2 р/день; омепразол 20 мг (или лансопразол 30 мг, или пантопразол 40 мг, или эзомепразол 20 мг, или рабепразол 20 мг) 2 р/день + амоксициллин 1 г 2 р/день + джозамицин 1 г 2 р/день; омепразол 20 мг (или лансопразол 30 мг, или пантопразол 40 мг, или эзомепразол 20 мг, или рабепразол 20 мг) 2 р/день + амоксициллин 1 г 2 р/день + джозамицин 1 г 2 р/день + висмута трикалия дицитрат 240 мг 2 р/день; фамотидин 40 мг/день + фуразолидон 100 мг 2 р/день + джозамицин 1 г 2 р/день + висмута трикалия дицитрат 240 мг 2 р/день).

При наличии атрофии слизистой желудка с ахлоргидрией, подтвержденной при рН-метрии: Амоксициллин 1 г 2 р/день + джозамицин 1 г 2 р/день + висмута трикалия дицитрат 240 мг 2 р/день.

В случае обыкновенных и шаровидных угрей рекомендуется назначать джозамицин в дозе 500 мг два раза в день в течение первых 2-4 недель, далее – 500 мг джозамицина один раз в день в качестве поддерживающего лечения в течение 8 недель.

Побочное действие

Реакции гиперчувствительности:
Редко – крапивница, отёк Квинке и анафилактоидная реакция.
Очень редко – буллезный дерматит, многоформная экссудативная эритема, в т.ч. синдром Стивена-Джонсона.

Со стороны печени и желчевыводяших путей:
Очень редко – печеночная дисфункция, желтуха

Со стороны органов чувств:
В редких случаях сообщалось о дозозависимых, преходящих нарушениях слуха
Прочие: очень редко – пурпура

Передозировка и другие ошибки при приёме
До настоящего времени нет данных о специфических симптомах передозировки. В случае передозировки следует предполагать возникновение симптомов, описанных в разделе «Побочные эффекты», особенно со стороны желудочно-кишечного тракта.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

– другие антибиотики
Так как бактериостатические антибиотики in vitro могут снижать антимикробный эффект бактерицидных, следует избегать их совместного назначения. Джозамицин не следует назначать совместно с линкозамидами, так как возможно обоюдное снижение их эффективности.

– ксантины
Некоторые представители группы макролидов замедляют элиминацию ксантинов (теофиллина), что может привести к появлению признаков интоксикации, Клинико-экспериментальные исследования указывают на то, что джозамицин оказывает меньшее влияние на элиминацию теофиллина, чем другие макролиды.

– антигистаминные препараты
При совместном назначении джозамицина и антигистаминных препаратов, содержащих терфенадин или астемизол, может возрастать риск развития угрожающих жизни аритмий.

– алкалоиды спорыньи
Имеются отдельные сообщения об усилении вазоконстрикции после совместного назначения алкалоидов спорыньи и антибиотиков из группы макролидов, в том числе единичное наблюдение на фоне приема джозамицина.

– циклоспорин
Совместное назначение джозамицина и циклоспорина может вызывать повышение уровня циклоспорина в плазме крови и повышать риск нефротоксичности. Следует регулярно контролировать концентрацию циклоспорина в плазме.

– дигоксин
При совместном назначении джозамицина и дигоксина возможно повышение уровня последнего в плазме крови.

Особые указания
В случае стойкой тяжелой диареи следует иметь в виду возможность развития на фоне джозамицина опасного для жизни псевдомембранозного колита.

У больных с почечной недостаточностью лечение следует проводить с учетом результатов соответствующих лабораторных тестов (определение клиренса эндогенного креатинина).

Следует учитывать возможность перекрестной устойчивости к различным антибиотикам из группы макролидов (микроорганизмы, устойчивые к лечению родственными по химической структуре антибиотиками, могут также быть резистентны к джозамицину).

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами
Не отмечено влияния препарата на способность управлять транспортными
средствами и работать с механизмами.

Форма выпуска
Таблетки покрытые плёночной оболочкой 500 мг.
По 10 таблеток в блистере из алюминия/ПВХ. По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Срок годности
4 года.
Вильпрафен не следует применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С в защищенном от света месте.
Хранить лекарственное средство в местах, недоступных для детей!

Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача

Заявитель регистрации (владелец РУ)
«Астеллас Фарма Юроп Б.В.», Елизабетхоф 19, 2353 ЕВ Лейдердорп, Нидерланды /
«AstellasPharmaEuropeB.V.», Elisabethhof 19, 2353 EWLeiderdorp, TheNetherlands.

Производитель

Фасовщик (первичная упаковка)
Монтефармако С.п.А., Италия
или ЗАО «ОРТАТ», Россия

Упаковщик (вторичная/третичная упаковка)
Монтефармако С.п.А., Италия
или Теммлер Италиа C.p.JL, Италия
или ЗАО «ОРТАТ», Россия

Выпускающий контроль качества
Теммлер Италиа С.р.Л., Италия
или ЗАО «ОРТАТ», Россия

При условии упаковки на ЗАО «ОРТАТ»
Производитель

Монтефармако С.п.А., Италия/MontefarmacoS.p.A.
Via Galilei, n.7, 20016 Pero (MI), Italia

Упаковщик и выпускающий контроль
ЗАО «ОРТАТ», Россия
157092, Костромская обл., Сусанинский район, с. Северное, м-н Харитоново.

Претензии направлять в Московское Представительство компании Астеллас Фарма Юроп Б.В. по адресу:
109147 Москва, Марксистская ул. 16, «Мосаларко Плаза-1» бизнес-центр.

Вильпрафен ® (Wilprafen ® )

Действующее вещество:

Содержание

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

3D-изображения

Состав и форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой1 табл.
активные ингредиенты:
джозамицин500 мг
вспомогательные вещества: метилцеллюлоза; МКЦ; коллоидный безводный кремнезем; полисорбат 80; карбоксиметилцеллюлоза натрия; тальк; магния стеарат; макрогол 6000; титана диоксид (Е171); алюминия гидроксид; поли(этилакрилат, метилакрилат) 30% суспензия

в блистере 10 шт.; в коробке 1 блистер.

Описание лекарственной формы

Таблетки в пленочной оболочке белого цвета, продолговатой формы с надрезами посередине и выпуклыми краями.

Характеристика

Антибиотик из группы макролидов.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Препарат применяется для лечения бактериальных инфекций; бактериостатическая активность джозамицина, как и других антибиотиков-макролидов, обусловлена ингибированием синтеза белка бактериями. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.

Джозамицин высоко активен в отношении внутриклеточных микроорганизмов (Chlamydia trachomatis и Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila), грамположительных бактерий (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes и Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), грамотрицательных бактерий (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori), а также против некоторых анаэробных бактерий (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens).

Фармакокинетика

После приема внутрь джозамицин быстро и полностью всасывается из ЖКТ . Cmax джозамицина в сыворотке достигается через 1–4 ч после приема Вильпрафена. Около 15% джозамицина связывается с белками плазмы. Особенно высокие концентрации вещества обнаруживаются в легких, миндалинах, слюне, поте и слезной жидкости.

Джозамицин метаболизируется в печени до менее активных метаболитов и экскретируется главным образом с желчью. Экскреция препарата с мочой — менее 20%.

Показания препарата Вильпрафен ®

Острые и хронические инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, например:

Инфекции верхних дыхательных путей и лор-органов:

тонзиллит и паратонзиллит;

дифтерия (дополнительно к лечению дифтерийным антитоксином), а также скарлатина в случае повышенной чувствительности к пенициллину.

Инфекции нижних дыхательных путей:

пневмония ( в т.ч. атипичная форма);

Инфекции кожных покровов и мягких тканей:

рожистое воспаление (при повышенной чувствительности к пенициллину);

Инфекции мочеполовой системы:

сифилис (при повышенной чувствительности к пенициллину);

хламидийные, микоплазменные ( в т.ч. уреаплазменные) и смешанные инфекции.

Противопоказания

гиперчувствительность к антибиотикам-макролидам;

тяжелые нарушения функции печени.

Побочные действия

Со стороны ЖКТ : редко — потеря аппетита, тошнота, изжога, рвота и диарея. В случае стойкой тяжелой диареи следует иметь в виду возможность развития опасного для жизни псевдомембранозного колита, обусловленного антибиотиками.

Реакции гиперчувствительности: в крайне редких случаях возможны кожные аллергические реакции (например крапивница).

Со стороны печени и желчевыводящих путей: в отдельных случаях наблюдалось транзиторное повышение активности печеночных ферментов в плазме крови, в редких случаях сопровождаемое нарушением оттока желчи и желтухой.

Со стороны слухового аппарата: в редких случаях сообщалось о дозозависимых преходящих нарушениях слуха.

Взаимодействие

Вильпрафен/другие антибиотики. Так как бактериостатические антибиотики могут снижать бактерицидный эффект других антибиотиков, таких как пенициллины и цефалоспорины, следует избегать совместного назначения джозамицина с данными видами антибиотиков. Джозамицин не следует назначать совместно с линкомицином, т.к. возможно обоюдное снижение их эффективности.

Вильпрафен/ксантины. Некоторые представители антибиотиков-макролидов замедляют элиминацию ксантинов (теофиллин), что может привести к возможной интоксикации. Клинико-экспериментальные исследования указывают на то, что джозамицин оказывает меньшее влияние на выделение теофиллина, чем другие антибиотики-макролиды.

Вильпрафен/антигистаминные препараты. После совместного назначения джозамицина и антигистаминных препаратов, содержащих терфенадин или астемизол, может отмечаться замедление выведения терфенадина и астемизола, что, в свою очередь, может приводить к развитию угрожающих жизни сердечных аритмий.

Читайте также:  Рецепты правильного питания для похудения

Вильпрафен/алкалоиды спорыньи. Имеются индивидуальные сообщения об усилении вазоконстрикции после совместного назначения алкалоидов спорыньи и антибиотиков-макролидов. Отмечен один случай отсутствия у пациента толерантности к эрготамину при приеме джозамицина.

Поэтому сопутствующее применение джозамицина и эрготамина должно сопровождаться соответствующим контролем больных.

Вильпрафен/циклоспорин. Совместное назначение джозамицина и циклоспорина может вызывать повышение уровня циклоспорина в плазме крови и создание нефротоксической концентрации циклоспорина в крови. Следует регулярно контролировать концентрацию циклоспорина в плазме.

Вильпрафен/дигоксин. При совместном назначении джозамицина и дигоксина возможно повышение уровня последнего в плазме крови.

Вильпрафен/гормональные контрацептивы. В редких случаях противозачаточный эффект гормональных контрацептивов может быть недостаточным во время лечения макролидами. В этом случае рекомендуется дополнительно использовать негормональные средства контрацепции.

Способ применения и дозы

Внутрь, проглатывая целиком, запивая небольшим количеством воды. Рекомендуемая суточная доза для взрослых и подростков в возрасте старше 14 лет — от 1 до 2 г джозамицина. Суточная доза должна быть разделена на 2–3 приема. Начальная рекомендуемая доза составляет 1 г джозамицина. В случае обыкновенных и шаровидных угрей рекомендуется назначать джозамицин в дозе 500 мг 2 раза в день в течение первых 2–4 нед , далее — 500 мг джозамицииа 1 раз в день в качестве поддерживающего лечения в течение 8 нед . Для достижения оптимальной концентрации в сыворотке крови индивидуальные дозы должны приниматься между приемами пищи.

Обычно продолжительность лечения определяется врачом. В соответствии с рекомендациями Всемирной Организации Здравоохранения по применению антибиотиков, длительность лечения стрептококковых инфекций должна составлять не менее 10 дней.

Если пропущен один прием, необходимо немедленно принять дозу препарата. Однако, если пришло время приема следующей дозы, не надо принимать «забытую» дозу, а следует вернуться к обычному режиму лечения. Не следует принимать удвоенную дозу.

Перерыв в лечении или преждевременное прекращение приема препарата уменьшают вероятность успеха лечения.

Передозировка

До настоящего времени нет данных о специфических симптомах отравления. В случае передозировки следует предполагать возникновение симптомов, описанных в разделе «Побочные эффекты», особенно со стороны ЖКТ .

Особые указания

У больных с почечной недостаточностью лечение следует проводить с учетом результатов соответствующих лабораторных тестов.

Следует учитывать возможность перекрестной устойчивости к различным антибиотикам-макролидам (например микроорганизмы, устойчивые к лечению родственными по химической структуре антибиотиками, могут также быть резистентны к джозамицину).

Хотя не имеется сведений об эмбриотоксических эффектах, Вильпрафен ® следует назначать беременным и кормящим грудью женщинам только после тщательной оценки соотношения риска и преимуществ лечения.

Условия хранения препарата Вильпрафен ®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Вильпрафен ®

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Вильпрафен

Вильпрафен: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Wilprafen

Код ATX: J01FA07

Действующее вещество: джозамицин (josamycin)

Производитель: Yamanouchi Pharma for Heinrich Mack Nachf. (Германия)

Актуализация описания и фото: 16.08.2019

Цены в аптеках: от 172 руб.

Вильпрафен – антибиотик группы макролидов бактерицидного действия.

Форма выпуска и состав

Вильпрафен выпускают в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой – двояковыпуклые, продолговатые, почти белого или белого цвета, с рисками с обеих сторон (по 10 шт. в блистерах, по 1 блистеру в картонной пачке).

В состав 1 таблетки входит активное вещество джозамицин, в количестве 500 мг.

Вспомогательные компоненты в 1 таблетке: полисорбат 80 – 5 мг; магния стеарат – 5 мг; микрокристаллическая целлюлоза – 101 мг; коллоидный диоксид кремния – 14 мг; кармеллоза натрия – 10 мг.

Состав оболочки: полиэтиленгликоль 6000 – 0,3846 мг; метилцеллюлоза – 0,12825 мг; диоксид титана – 0,641 мг; тальк – 2,0513 мг; сополимер метакриловой кислоты и ее эфиров – 1,15385 мг; алюминия гидроксид – 0,641 мг.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Механизм действия джозамицина заключается в препятствовании продуцированию белка в микробной клетке, что объясняется обратимым связыванием с 50S-субъединицей рибосомы. Обычно в терапевтических концентрациях для активного компонента препарата характерно бактериостатическое действие, что приводит к торможению роста и размножения бактерий. Если в воспалительном очаге создаются высокие концентрации джозамицина, наблюдаются проявления бактерицидного эффекта.

Джозамицин проявляет активность в отношении следующих микроорганизмов:

  • грамположительные бактерии: Staphylococcus spp. (включая чувствительные к метициллину штаммы Staphylococcus aureus), Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp. (включая Streptococcus pneumoniaе и Streptococcus pyogenes), Peptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Propionibacterium acnes;
  • грамотрицательные бактерии: Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella spp., Brucella spp., Bordetella spp.;
  • другие: Borrelia burgdorferi, Bacteroides fragilis (чувствительность джозамицина может быть вариабельной), Treponema pallidum, Chlamydia spp. (включая Chlamydia trachomatis), Ureaplasma spp., Mycoplasma spp. (включая Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Chlamydophila spp. (включая Chlamydophila pneumoniae).

К джозамицину, как правило, резистентны энтеробактерии, поэтому его применение незначительно влияет на микрофлору желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Действующее вещество также демонстрирует активность при диагностированной устойчивости к эритромицину и остальным 14- и 15-членным макролидам. Случаи резистентности к джозамицину регистрируются реже, чем к 14- и 15-членным макролидам.

Фармакокинетика

После перорального приема джозамицин всасывается из ЖКТ с высокой скоростью, прием пищи не изменяет его биодоступность. Максимальная концентрация вещества в плазме достигается через 1 час после приема. При приеме Вильпрафена в дозе 1 г максимальный уровень его действующего вещества в плазме крови равен 2–3 мкг/мл. Степень связывания джозамицина с белками плазмы составляет примерно 15%. Соединение хорошо распределяется в тканях и органах (исключая головной мозг), причем его концентрации зачастую превышают плазменную и сохраняют терапевтическую эффективность в течение длительного времени. Особенно высокие концентрации джозамицина определяются в слезной жидкости, слюне, поте, миндалинах и легких. Его содержание в мокроте превышает содержание в плазме в 8-9 раз.

Джозамицин преодолевает плацентарный барьер и проникает в грудное молоко. Соединение метаболизируется в печени, образуя метаболиты с меньшей фармакологической активностью. Джозамицин выводится преимущественно с желчью. Период его полувыведения составляет 1–2 часа, однако этот показатель может удлиняться у пациентов с дисфункциями печени. Степень экскреции препарата с мочой не превышает 10%.

Показания к применению

Таблетки Вильпрафен 500 мг назначают для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к действию активного вещества (джозамицина) микроорганизмами:

  • Инфекции нижних отделов дыхательных путей – острый бронхит, коклюш, бронхопневмония, пситтакоз, пневмония, включая атипичную форму;
  • Инфекции ЛОР-органов и верхних отделов дыхательных путей – синусит, тонзиллит, паратонзиллит, фарингит, средний отит, ларингит;
  • Инфекции полости рта – болезни пародонта и гингивит;
  • Скарлатина (при гиперчувствительности к пенициллину);
  • Дифтерия (дополнительно к терапии дифтерийным антитоксином);
  • Инфекции половых органов и мочевыводящих путей – простатит, уретрит, гонорея; при гиперчувствительности к пенициллину – венерическая лимфогранулема, сифилис;
  • Микоплазменные (в т.ч. уреаплазменные), хламидийные и смешанные инфекции половых органов и мочевыводящих путей;
  • Инфекции мягких тканей и кожи – лимфаденит, лимфангит, фурункулы, пиодермия, угри, сибирская язва, рожистое воспаление (при гиперчувствительности к пенициллину).

Противопоказания

  • Тяжелые функциональные нарушения печени;
  • Гиперчувствительность к компонентам препарата и другим антибиотикам группы макролидов.

Кормящим и беременным женщинам принимать Вильпрафен можно только в случаях, когда ожидаемая польза для здоровья матери превышает возможный риск для плода или ребенка.

Инструкция по применению Вильпрафена: способ и дозировка

Вильпрафен принимают внутрь между приемами пищи. Таблетку следует проглатывать целиком и запивать небольшим количеством воды.

Для подростков в возрасте от 14 лет и взрослых рекомендуемая суточная доза составляет 1-2 г Вильпрафена, которую нужно разделить на 2-3 приема. Начальная рекомендуемая доза – 1 г.

При шаровидных и обыкновенных угрях в течение первых 2-4 недель назначают 2 раза в день по 0,5 г джозамицина, в дальнейшем в течение 2 месяцев частоту применения снижают до 0,5 г джозамицина 1 раза в день (в качестве поддерживающей терапии).

Продолжительность лечения обычно определяется врачом. Согласно рекомендациям Всемирной Организации Здравоохранения по применению антибиотических препаратов, длительность терапии стрептококковых инфекций должна быть не менее 10 дней.

Если пропущен один прием Вильпрафена, нужно немедленно принять дозу. В случаях, если пришло время следующего приема препарата, увеличивать дозу не следует.

Перерыв в терапии или преждевременное прекращение применения препарата снижают вероятность успешности лечения.

Побочные действия

Во время приема Вильпрафена возможно развитие нарушений со стороны различных систем организма:

  • Желудочно-кишечный тракт: редко – изжога, тошнота, потеря аппетита, диарея и рвота. При тяжелой стойкой диарее нужно иметь в виду возможность развития псевдомембранозного колита (представляющего опасность для жизни), обусловленного действием антибиотика;
  • Слуховой аппарат: в редких случаях – дозозависимые преходящие нарушения слуха;
  • Желчевыводящие пути и печень: в отдельных случаях – транзиторное повышение активности печеночных ферментов в плазме крови, иногда сопровождаемое желтухой и нарушением оттока желчи;
  • Реакции гиперчувствительности: в отдельных случаях – кожные аллергические реакции (например, крапивница).

Передозировка

На сегодня информация о специфических симптомах передозировки Вильпрафена практически отсутствует. В этом случае стоит предполагать усиление выраженности побочных реакций препарата, преимущественно со стороны ЖКТ.

Особые указания

При развитии псевдомембранозного колита Вильпрафен нужно отменить и назначить соответствующее лечение. Принимать снижающие моторику кишечника препараты противопоказано.

Больным с почечной недостаточностью необходимо корректировать режим дозирования в соответствии со значениями клиренса креатинина (КК).

Согласно инструкции, Вильпрафен не назначают недоношенным детям. При применении у новорожденных следует контролировать функцию печени.

Нужно учитывать возможность перекрестной устойчивости к различным антибиотическим препаратам группы макролидов.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Установлено, что применение Вильпрафена не влияет на способность управлять транспортными средствами и выполнять потенциально опасные виды работ, связанные с повышенной сосредоточенностью и быстротой реакций.

Применение при беременности и лактации

В период беременности и во время грудного вскармливания препарат может быть назначен, если польза от его применения для матери превосходит потенциальный риск для плода или ребенка. Врач должен оценить возможные последствия от приема данного препарата и только после этого назначить курс лечения.

Европейское отделение ВОЗ рекомендует Вильпрафен в качестве препарата для лечения хламидийной инфекции у беременных женщин.

Во время терапии джозамицином, сочетающейся с применением гормональных методов контрацепции, следует использовать дополнительную защиту в виде негормональных контрацептивов.

Лекарственное взаимодействие

Следует избегать одновременного применения Вильпрафена с цефалоспоринами и пенициллинами.

При совместном применении с линкомицином возможно понижение эффективности обоих препаратов.

Вильпрафен в меньшей степени замедляет выведение теофиллина, чем другие антибиотические препараты группы макролидов.

При одновременном применении с циклоспорином возможно увеличение его концентрации в плазме крови вплоть до нефротоксической.

Есть сообщения об усилении вазоконстрикторного действия при совместном применении алкалоидов спорыньи антибиотиков и препаратов группы макролидов.

Вильпрафен замедляет выведение астемизола или терфенадина, что увеличивает риск развития угрожающих жизни аритмий.

При одновременном применении с дигоксином возможно увеличение уровня последнего в плазме крови.

При одновременном применении препарата с гормональными средствами контрацепции дополнительно необходимо использовать негормональные контрацептивы.

Аналоги

Аналогом Вильпрафена является Вильпрафен Солютаб.

Сроки и условия хранения

Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре до 25 °C.

Срок годности – 4 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Вильпрафене

Согласно отзывам, Вильпрафен является достаточно эффективным препаратом, однако риск развития побочных реакций во время лечения достаточно высок. Пациенты, у которых диагностировали хламидиоз и уреаплазмоз, сообщают, что уже через несколько дней после начала применения препарата симптомы заболеваний исчезают бесследно. Имеются сообщения о таких побочных действиях Вильпрафена, как нарушения деятельности ЖКТ и аллергические высыпания, которые встречаются сравнительно часто.

Многие больные рекомендуют препарат как действенное средство при гайморите и других инфекционных заболеваниях. Часто его назначают детям, лечение которых дает хорошие результаты, однако иногда родители жалуются на проявления дисбактериоза.

Цена на Вильпрафен в аптеках

В среднем цена на Вильпрафен 500 мг в аптечных учреждениях составляет 515‒596 рублей (10 таблеток в упаковке).

ТОП 12 дешевых аналогов препарата Вильпрафен: зарубежные и российские заменители

Вильпрафен – это антибиотик, относящийся к группе макролидов. Применяется в терапии воспалительных заболеваний, этиологическим фактором которых является чувствительная к данному антибиотику микрофлора. Это инфекционные заболевания верхних дыхательных путей, глотки, гортани, дерматиты, импетиго, уретриты, вагиниты. Не назначается детям до 5 лет. Действующее вещество – джозамицин.

На рынке существует также Вильпрафен Солютаб – единственный аналог на основе джозамицина, его отличительной особенностью является растворимая в воде форма выпуска. Все остальные аналоги Вильпрафена имеют в своем составе другие действующие вещества, и, следовательно, существенно отличаются механизмом действия и особенностями применения.

Читайте также:  Инструкция по применению, форма выпуска и состав лекарства деринат

Цены на препарат и основные аналоги

Вильпрафен – достаточно дорогой препарат, 10 таблеток по 500мг обходятся покупателям в 500-600 рублей. Вильпрафен Солютаб еще дороже, цена за препарат начинается от 700 рублей и выше. Цены на наиболее известные аналоги лекарственного средства представлены в таблице.

ПрепаратЦена (в рублях)
Зитролид 0,5г, №3310
Азитромицин 0,25г, №635
АзитРус форте 500 мг, №3135
Суматролид Солюшн Таблетс 250 мг, №6269
Рокситромицин 0,15г, №10166
Кларитромицин-ОЗОН 500мг, №5106
Сумамед таблетки п.п.о. 125мг, №6237
Зиомицин 250 мг, №6210
Макропен таб. 400мг, №16226
Клабакс ОД таб. пролонг. п/о 500мг, №7252
Сумамед форте порошок для суспензии, 200мг/5мл флакон320
Азибиот 200мг/5мл259

Российские дешевые заменители

Покупая заменители, в первую очередь больной обращает внимание на те, которые произведены в России. Эти аналоги существенно дешевле и не уступают в качестве Вильпрафену.

Зитролид

Зитролид – антибактериальный препарат для системного использования. Используется для лечения:

  • ЛОР-инфекций (бронхит, ринит, фарингит);
  • неосложненных инфекций, передающихся половым путем;
  • кожных инфекций (хроническая мигрирующая эритема, импетиго, рожа);
  • Helicobacter pillory (которая вызывает гастриты и дуодениты).

Стоит ограничить прием средства:

  • при избыточной чувствительности к активному веществу;
  • пациентам с массой тела менее 50 кг;
  • в периоды ГВ и беременности;
  • при тяжелых функциональных сбоях работы печени и почек.

Принимать необходимо 1 раз в сутки, за час до приема пищи по 2-4 капсулы. При передозировке появляется рвота, временная потеря слуха, диарея. Лечение передозировки симптоматическое. Может влиять на способность управления автотранспортом или другими сложными механизмами. Не применять одновременно с антацидными средствами и дигоксином.

Азитромицин

Это антибиотик широкого спектра действия, относится к макролидам. Эффективно борется со стафилококками (S. aureus, S. Epidermidis), стрептококками (S. pneumoniae, S. груп C, F, G, S. Viridans, S. Pyogenes), но плохо справляется с грамнегативными бактериями, хламидиями и анаэробами. Период полувыведения препарата – 68 часов, биодоступность относительно небольшая – 37%. Дозировка зависит от заболевания (от 500 мг до 3 г).

Может вызывать такие негативные реакции:

  • мультиформная эритема;
  • ангионевротический отек;
  • боль в желудке;
  • метеоризм;
  • рвота;
  • расстройства пищеварения;
  • чесотка;
  • эозинофилия;
  • эпидермальный некролиз;
  • снижение количества лейкоцитов, нейтрофилов, тромбоцитов;
  • аритмия, артралгия, нефрит;
  • снижение ионов калия;
  • ухудшение слуха,
  • вентрикулярная тахикардия;
  • головокружение, ощущение тревоги;
  • гиперкинезия;
  • кандидоз, вагинит;
  • общая слабость и сонливость.

АзитРус

АзитРус – это лекарственное средство на основе дигидрата азитромицина. Антибиотик имеет широкий спектр действия, обладает бактериостатическим эффектом. Способен подавлять белковый синтез бактерий, чем замедляет их рост и размножение.

Эффективен по отношению к грамположительным бактериям, таким как стафилококки, стрептококки, а также к грамотрицательным – легионеллы, хеликобактер пилори, кампилобактерии, клостридии, бордетеллы и другие.

Максимальная концентрация АзитРуса достигается через 3 часа и составляет 400 мг, он хорошо проникает в органы дыхательной системы, а также урогенитального тракта. АзитРус продолжает бороться с инфекцией на протяжении 6 дней с момента последнего приема, затем выводится, преимущественно с желчью и частично почками.

Показаниями являются все инфекции, вызванные чувствительными к АзитРусу грамположительными и грамотрицательными бактериями. Способен вызывать расстройства ЖКТ, боли в голове, аллергию и фотосенсибилизацию.

Суматролид Солюшн Таблетс

Это антибиотик-азалид с активным веществом – азитромицина дигидрат. Показан при таких заболеваниях:

  • инфекции мышечных тканей, кожи и подкожно-жировой клетчатки (обыкновенные угри средней степени тяжести);
  • инфекционные поражения урогенитального тракта, вызванные преимущественно Chlamydia trachomatis;
  • боррелиоз (начальные проявления болезни Лайма);
  • бронхиты, риниты, синуситы, пневмонии (в т.ч. внебольничные), отиты.

Суматролид Солюшн Таблетс противопоказан в случаях повышенной чувствительности к эритромицину, азитромицину или другим макролидам, при печеночной недостаточности тяжелой степени, а также почечной недостаточности. Не применяется у детей до 6 месяцев. С осторожностью применяется у беременных, при миастениях, поражениях почек легкой и средней степени тяжести, во время применения противоаритмических препаратов, антидепрессантов, у пациентов с нарушениями электролитного баланса.

Рокситромицин

Рокситромицин – противомикробный препарат, макролид. Обладает бактериостатическим действием путем ингибирования бактериального белка. Губительно действует на анаэробные бактерии, грамотрицательные и грамположительные. Всасывается из желудочно-кишечного тракта в течение 15 минут, максимальная концентрация препарата достигается через 2 часа, период полувыведения – 12 часов, поэтому препарат назначается в 2 приема в течение суток. Хорошо проникает в миндалины, легкие, кровь, лимфу.

Механизм действия макролидов

Рокситромицин назначают в случае:

  • фурункулов;
  • карбункулов;
  • уретритов;
  • вагинитов;
  • синуситов;
  • обычных угрей;
  • тонзиллитов.

Противопоказан при повышенной чувствительности к рокситромицину, при одновременном использовании некоторых других препаратов (дигоксин, теофиллин, оральные контрацептивы, антагонисты витамина К, антикоагулянты), а также при тяжелой степени гепатитов или цирроза.

Кларитромицин

Кларитромицин – полусинтетический противомикробный препарат из группы макролидов. Обладает бактериостатическим действием путем угнетения биосинтеза их белка. Доза Кларитромицина в 2 раза ниже дозы Эритромицина при такой же эффективности, что существенно снижает нагрузку на печень.

Бактерицидное действие кларитромицина

Кларитромицин назначают при инфекциях, которые вызваны такими микроорганизмами:

  • H. Pylori;
  • Chlamydia pneumoniae;
  • Propionibacterium acnes;
  • Neisseria gonorrhoeae;
  • S. aureus;
  • S. agalactiae;
  • Campylobacter jejuni;
  • Campylobacter spp;
  • Haemophilus influenzae;
  • Clostridium perfringens.

Кларитромицин противопоказан пациентам с нарушениями сердечного ритма, почечной или печеночной недостаточностью, гипогликемией или больным, которые принимают Мидазолам, Колхицин или Ранолазин. В состав Кларитромицина входит лактоза как дополнительное вещество, поэтому пациентам с непереносимостью лактозы препарат также противопоказан.

Зарубежные аналоги Вильпрафена

Зарубежные препараты обладают большей эффективностью, проходят более строгие проверки качества. Но курс таких лекарственных средств обойдется намного дороже. К лекарственным средствам иностранного производства относят Сумамед, Зиомицин, Макропен и Клабакс, которые имеют различную дозировку – от 100 до 500 мг.

Сумамед

Сумамед – противомикробный препарат для системного использования, относится к линкозамидам. Выпускается в виде порошка, таблеток и капсул, соответственно 100, 125 и 250 мг. Сумамед активен против грамположительных (стрептококки, стафилококки, клостридии) и грамотрицательных (нейшерии, бруцеллы, бордетеллы, Haemophilus influenzae) бактерий.

Помимо этого, его можно эффективно применять против микобактерий, легионелл, хламидий и уреаплазмы. Сумамед предназначен для перорального приема за несколько часов после еды. Дозировки зависят от локализации воспаления:

ЗаболеваниеСуточная доза (мг)
Пневмонии, бронхиты500
Мигрирующая эритема1000
Гастриты, гастродуодениты1000
Неосложненный уретрит500-1000

Детям: с расчета 20мг/кг в первый день, затем со второго дня – 10мг/кг. При передозировке возможна потеря слуха, жидкий стул. В такой ситуации необходимо незамедлительно промыть желудок и принять абсорбирующие препараты.

Зиомицин

Зиомицин – индийский препарат на основе азитромицина. Используется при воспалительных заболеваниях глотки, гортани, пазух, синусов, бронхов, легких, кожных инфекционных заболеваниях, а также половых инфекциях. Биодоступность препарата – 37%, плохо связывается с белками плазмы (12%), период полувыведения составляет несколько дней. Выводится в виде различных метаболитов с желчью и через почки.

Не стоит использовать Зиомицин одновременно с такими препаратами: зидовудин, антациды, диданозин, индинавир, циклоспорин, терфенадин, триметоприм, кумарины, аторвастатин.

Достаточно редко, но отмечаются случаи серьезных аллергических реакций, вплоть до отека Квинке. Остальные побочные явления включают в себя ухудшения зрения и слуха, нарушения функционирования печени и почек, дерматиты, миалгии, агрессивность, кандидоз и паховые инфекции, астения и анорексия.

Макропен

Макропен, или мидекамицин – макролидный противомикробный препарат с механизмом действия, сходным с Эритромицином. Обладает антибактериальным действием, к тому же даже метаболиты лекарственного вещества обладают антибактериальным эффектом, только менее выраженным.

Но со временем бактерии вырабатывают резистентность к Макропену благодаря снижению проникновенности внешней мембраны. Препарат эффективно проникает в ткани, метаболизируется в печени, выводится преимущественно через желчь. Суточная доза для взрослых – 1600 мг.

Запрещается использовать Макропен во время беременности и кормления грудью. Используется у детей только с весом 30 и более килограмм. Данные о передозировке отсутствуют. Возможные побочные реакции:

  • диарея;
  • высыпания;
  • гиперемия;
  • эозинофилия;
  • боль в животе;
  • отек Квинке;
  • желтуха.

Клабакс

Клабакс – индийский макролид на основе кларитромицина. Особенно эффективен против Mycoplasma pneumoniae и Legionella pneumophila. Применяется при крупозной пневмонии, синуситах, язвах, импетиго, роже и других заболеваниях.

Инструкция к препарату

Клабакс быстро проникает в кровяное русло и всасывается в ткани, биодоступность – 50%. Максимальная концентрация достигается через несколько часов, период полувыведения составляет 7 часов. Суточную дозу (500 мг) делят на два равных приема в течение суток. Курс лечения варьируется от недели до двух недель.

Клабакс может вызывать нежелательных эффекты, такие как нарушения стула, аллергические проявления, гепатит, снижение уровня тромбоцитов. У детей препарат используют, начиная с двухлетнего возраста. Во время беременности и кормлении грудью назначение Клабакса запрещено.

Чем заменить Вильпрафен Солютаб?

На рынке представлено очень мало аналогов Вильпрафена Солютаб. Из них чаще всего применяется Азибиот и Сумамед Форте.

Азибиот

Азибиот – антибиотик-азалид схожий с АзитРусом. Выпускается в виде лиофилизата для приготовления инфузий. Применяется при бактериальных инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, урогенитального тракта, кожи, а также гастритах, гастродуоденитах и болезни Лайма. Назначается внутрь по 0,25-1 г за час до еды. Не применяется у детей до 16 лет, беременных или кормящих женщин, пациентов с тяжелым течением гепатита, некрозом печени и с гиперчувствительностью. Может вызывать:

  • головную боль;
  • шум в ушах;
  • гиперкинезы;
  • сонливость;
  • учащенное сердцебиение;
  • кандидоз;
  • печеночную недостаточность;
  • крапивницу;
  • нефрит;
  • некроз печени;
  • тревожность, сонливость, агрессивность.

Не применяется вместе с дигоксином, фенитоином, алкалоидами спорыньи.

Сумамед Форте

Сумамед Форте – противомикробный препарат, который выпускается в виде желтовато-белого порошка. Хорошо всасывается, распределяется по организму, в тканях аккумулируются большие дозы лекарственного средства.

Препарат назначают 1 раз в сутки, за час до еды по 10 мг/кг курсом в течение 3 дней. Для назначения вес пациента должен быть более 10 кг. Побочные действия возникают относительно редко, проявляются активацией печеночных ферментов, снижением уровня тромбоцитов, тошнотой, сыпью и нарушениями со стороны пищеварительного тракта.

Отзывы врачей и пациентов о выборе Вильпрофена и его аналогов

Отзывы пациентов и специалистов о препаратах группы макролидов положительные. Люди, принимавшие Вильпрафен и его аналоги, отмечают хорошую переносимость и слабое проявление побочных реакций:

Вильпрафен и Вильпрафен Солютаб – очень эффективные препараты, которые применяются для терапии различных заболеваний инфекционного генеза. Но в связи с достаточно высокой ценой, они часто заменяются аналоговыми препаратами как зарубежными, так и отечественными.

Аналоги таблеток Вильпрафен

Последнее обновление цен: 26.03.2020 (150+ городов и 12000+ аптек)

Сайт: doktorfrolov.ru, Телефон ☎: +7 (903) 543-03-35, E-mail: proctolog73@gmail.com

Список аналогов: сортировка по цене , рейтингу

Сравнение аналогов, какой лучше

Вильпрафен (таблетки) Рейтинг: 342 голосов

Список аналогов препарата Вильпрафен

Аналог дешевле от 456 руб.

Кларитромицин – аналог Вильпрафена, производится в России и странах дальнего зарубежья в капсулах по 250 мг (№14). Это полусинтетический антибиотик из группы макролидов. Действует на большинство грампозитивных и грамнегативных аэробов, на грамнегативных анаэробов, на спирохеты и микобактерии. Биодоступность составляет около 50%. Выводится почками и кишечником. Показан для лечения заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами: при патологии ЛОР-органов, верхних дыхательных путей, при бронхитах и внегоспитальных пневмониях, инфекциях кожи и подкожной клетчатки, мочеполовой системы, при гастритах, дуоденитах, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванных хеликобактером и других заболеваний. Может вызывать аллергию, диспепсию, судороги, головокружение, психозы, галлюцинации, нарушения сердечного ритма и проводимости, изменения со стороны органов чувств, тромбоцитопению, поражение печени и почек, гипогликемию, гриппоподобный синдром. Противопоказания аналогичны другим макролидам.

Аналог дешевле от 451 руб.

Азитромицин – более дешевый аналог Вильпрафена, выпускается в Росси и странах дальнего зарубежья в виде таблеток в оболочке по 125, 250 и 500 мг (в упаковке 3 или 6 шт.) и капсулах по 250 и 500 мг (№3 и 6). Лекарство тормозит формирование бактериальной РНК. Препарат активен в отношении большинства грампозитивных и грамнегативных бактерий, внутриклеточных микроорганизмов, бледной спирохеты. Показан при заболеваниях, вызванных возбудителями, чувствительными к азитромицину: при заболеваниях органов дыхания и ЛОР-органов, органов ротовой полости, кожных покровов, органов мочеполовой системы, в том числе, при гонорее. Используется для лечения лайм-боррелиоза. Пьют лекарство по 125-1000 мг один раз в сутки курсом от трех до пяти дней. Возможны побочные эффекты в виде аллергических реакции, диспепсических явлений, печеночной недостаточности, головных болей, головокружений, общей слабости, сонливости, болей в грудной клетке, нарушения формулы крови, гриппоподобного синдрома. Нельзя использовать при идиосинкразии. Возможно применение при беременности в случае крайней необходимости.

С каких пор Азитромицин стал аналогом Вильпрафена. Действующее вещество последнего джозамицин, а никак не азитромицин, да оба макролиды, но совсем разных поколений.

АзитРус (таблетки) → заменитель Рейтинг: 326 голосов Наверх

Аналог дешевле от 437 руб.

АзитРус – выгодный антибактериальный препарат российского производства с такой же формой выпуска, но другим действующим веществом. АзитРус может назначаться для лечения инфекций дыхательных и мочевыводящих путей, кожи и мягких тканей.

Рокситромицин (таблетки) → заменитель Рейтинг: 40 голосов Наверх

Аналог дешевле от 383 руб.

Рокситромицин (аналог) – отечественный антибиотик из группы макролидов. Производится в таблетках в оболочке по 150 мг (№10). Обладает бактериостатическим действием в отношении стрептококков, стафилококков, пневмококков, менингококков, листерий, микоплазм, хламидий, уреоплазм, легионелл, гарднерелл, возбудителя коклюша и некоторых других бактерий. Показан при инфекционно-воспалительных заболеваниях, вызванных вышеописанными микроорганизмами. Принимают лекарство по одной таблетке утром и вечером десятидневным курсом. Может вызывать аллергические реакции, тошноту, рвоту, боли в животе, повышение активности АлАт и АсАт, головные боли, головокружения, расстройства чувствительности, развитие суперинфекции. Нельзя использовать при гиперчувствительности к препарату, женщинам в период вынашивания плода и при грудном вскармливании, грудным детям, при тяжелой патологии печени и почек, в сочетании с некоторыми лекарствами.

Аналог дешевле от 346 руб.

Зи-фактор (аналог) – производится российской компанией «Верофарм» в таблетках, покрытых оболочкой по 500 мг (№ 3). Активным веществом является азитромицин. Лекарство активно в отношении многих грампозитивных и грамнегативных бактерий, высокоэффективен в отношении многих внутриклеточных микроорганизмов. Механизм действия связан с ингибированием синтеза бактериальной РНК, за счет чего достигается бактериостатический эффект. Используется для лечения заболеваний, вызванных чувствительной к антибиотику флорой: при инфекционно-воспалительных заболеваний мочевыводящей системы и гениталий, ЛОР-органов, верхних и нижних дыхательных путей, скарлатине, рожистом воспалении, бактериальных дерматитах и дерматозах, Лайм-боррелиозе, гастритах и дуоденитах, вызванных хеликобактером. Побочные эффекты аналогичны азитромицину. Нельзя использовать при идиосинкразии, тяжелой патологии печени и почек, нарушениях сердечного ритма, детям младше 12 лет, при грудном вскармливании. С осторожностью использовать у беременных женщин.

Азитрал (капсулы) → заменитель Рейтинг: 218 голосов Наверх

Аналог дешевле от 269 руб.

Азитрал отличается по форме выпуска от Вильпрафена и продается в виде капсул, покрытых защитной оболочкой. Здесь применяется другое действующее вещество, но область назначения у препаратов очень похожа. Перед началом лечения рекомендуем проконсультироваться со специалистом.

Согласна с Татьяной. По-вашему выходит, что любой антибиотик аналог другого антибиотика. Не путайте людей без мед образования.

Оля, единственным синонимом (содержит то же самое действующее вещество) Вильпрафена является Вильпрафен солютаб. А препараты, представленные на этой странице являются возможными(!) аналогами – содержат другое действующее вещество, но могут быть назначены для лечения тех же заболеваний, что и “оригинал”. Конечно, мы настоятельно не рекомендуем заниматься самолечением и покупать аналоги без консультации со специалистом.

Что вы пишите,уважаемые? Препарат Вильпрафен – действующее вещество джозамицин. Препарат Азитрокс – действующее вещество азитромицин. Эти два препарата относятся к группе макролидов, но не являются аналогами, разные действующие вещества.

Аналогист.ру, вообще всегда было наоборот. Если действующее вещество иное, но эффект и спектр действия совпадают – это дженерики. А аналог – это аналог, те. То же действует вещество.

Татьяна, препараты с одинаковым действующим веществом называются “Дженериками”. Если вещества разные – то это аналоги. Всё правильно написано.

Аналог дешевле от 234 руб.

Макропен (аналог) – активным веществом служит кларитромицин. Производится в Словении и России компанией «KRKA» и «KRKA-РУС», а также российской фирмой «Вектор-Медика» в таблетках, покрытых оболочкой по 400 мг (№16). Губительно действует на стафилококки, стрептококки, пневмококки, гемофильную палочку, легионеллу, микоплазмы, хламидии, микобактерии, хеликобактер. Показан для лечения инфекций, вызванных вышеперечисленными микроорганизмами. Может вызывать неблагоприятные явления в виде кожной сыпи и зуда, ангионевротического отека, синдрома Стивенса-Джонсона, синдрома Лайела, анафилактических реакций, гриппоподобного синдрома, диспепсических явлений, почечной и печеночной недостаточности, нарушений сердечного ритма и проводимости, шума, звона в ушах, нарушения обоняния и вкуса, головных болей, головокружения, судорог, психозов, галлюцинаций, изменений формулы крови, и др. Нельзя применять при идиосинкразии, тяжелой патологии печени и почек, при беременности (нежелательно) и грудном вскармливании.

Сумамед (таблетки) → заменитель Рейтинг: 17 голосов Наверх

Аналог дешевле от 191 руб.

Производитель: Тева (Израиль); Плива Хрватска д.о.о. Хорватия
Формы выпуска:

  • Таблетки 500 мг. 3 шт.
  • Таблетки 250 мг. 6 шт.
  • Таблетки 125 мг. 6 шт.

Цена на Сумамед в аптеках: от 70 руб. до 1918 руб. (8634 предложений)
Инструкция по применению

Сумамед – аналог Вильпрафена, производится в Хорватии и Израиле в таблетках по 250, 500 и 100 мг, капсулах по 250 мг и порошке для приготовления суспензии для внутреннего применения во флаконах по 5 мл, содержащих 100 мг азитромицина. Инактивирует такие микроорганизмы, как стафилококки, стрептококки, гемофильная палочка, легионелла. Действует на клостридии, возбудителя гонореи, хламидии, микоплазмы, боррелии и другие микробы. Лекарство хорошо всасывается, обладает высокой биодоступностью. Показан к применению при заболеваниях, вызванных флорой, чувствительной к данному антибиотику: при инфекционно-воспалительных заболеваниях кожи, мягких тканей, ЛОР-органов, дыхательной системы, мочевыводящей системы и гениталий. Может вызывать аллергию, диспепсические явления, нарушение зрения, почечную и печеночную недостаточность, анорексию, нарушение формулы крови, головные боли, головокружения, координаторные нарушения, расстройства чувствительности, слабость, судороги, преходящие нарушения слуха. Нельзя использовать при идиосинкразии. Возможно применение у беременных женщин после сопоставления всех рисков.

Как я лежала в институте Терапии и спросила врача , вот чем один препарат от другого отличается, если аналог один и тот же – и знаете что он ответил – Деньгами и название фирмы!

Врач-колопроктолог, онколог, кандидат медицинских наук

Сайт: doktorfrolov.ru, Телефон: +7 (903) 543-03-35, E-mail: proctolog73@gmail.com

В 1996 году окончил обучение на лечебном факультете Московской Медицинской Академии имени И.М. Сеченова. С 1996 по 1998 гг. проходил обучение в очной клинической ординатуре на кафедре хирургии Учебно-Научного Центра Медицинского Центра Управления делами Президента Российской Федерации.

Вильпрафен

Состав

Состав Вильпрафена следующий:

  • в одной таблетке содержится 500 мг джозамицина;
  • суспензия (10 мл) содержит в составе 300 мг джозамицина.

Кроме того, Вильпрафен содержит вспомогательные ингредиенты: микрокристаллическая целлюлоза, метилцеллюлоза, полисорбат 80, кремнезем коллоидный безводный, натрия карбоксиметилцеллюлоза, магния стеарат, тальк, титана диоксид (Е171), макрогол 6000, поли(этакрилатметилметакрилат)-30%, алюминия гидроксид.

Форма выпуска

Выпускается препарат в форме покрытых оболочкой таблеток. В контурной ячейковой упаковке содержится 10 таких таблеток. Упаковка вкладывается в картонную пачку. Сколько таблеток в упаковке, столько и в пачке.

Также препарат выпускается в форме суспензии. Содержится во флаконах из темного стекла, по 100 мл во флаконе. В комплект входит мерный стаканчик. Суспензия во флакончике содержатся в картонной коробке.

Выпускаются также свечи с данным действующим веществом.

Фармакологическое действие

Средство является антибиотиком, который относится к группе макролидов. На организм оказывает бактериостатическое воздействие, которое производится вследствие ингибирования бактериями синтеза белка. Если в очаге воспалительного процесса отмечается высокая концентрация препарата, он оказывает выраженное бактерицидное воздействие.

Высокая активность действующего вещества отмечается по отношению к ряду внутриклеточных микроорганизмов: Chlamydia pneumonuae, Chlamydia trachomatis, Мycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Ureaplasma urealyticum. Также препарат воздействует на грамположительные аэробные бактерии: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae (pneumococcus). Отмечается влияние на грамотрицательные аэробные бактерии Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Neisseria meningitidis, а также на некоторые анаэробные бактерии Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, Peptococcus.

Отмечается активность Вильпрафена по отношению к Treponema pallidum.

Фармакодинамика и фармакокинетика

После перорального приема отмечается быстрая абсорбция вещества из ЖКТ. Наибольшая концентрация средства достигается спустя 1-2 часа после приема внутрь. По прошествии 45 минут после приема средства в дозе 1 г в среднем концентрация джозамицина в плазме крови равна 2.41 мг/л.

Активное вещество связывается с белками крови не более, чем на 15%. Если препарат принимать с интервалом в 12 часов, в тканях сохраняется достаточная концентрация джозамицина на протяжении суток. Через 2-4 дня достигается равновесие его содержания.

Джозамицин способен легко проникать через мембраны. Он накапливается в лимфатической, легочной ткани, в небных миндалинах, в мочевыделительных органах, а также в мягких тканях.

Наиболее высокая концентрация препарата наблюдается в миндалинах, слюне, легких, поте, слезной жидкости.

В печени происходит биотрансформация джозамицина, вследствие чего он превращается в менее активные метаболиты.

Из организма в основном выводится с желчью, с мочой выделяется меньше 20% вещества.

Показания к применению

Прежде чем начинать лечение, следует обязательно посоветоваться с врачом и прочитать аннотацию, где описано, от чего таблетки.

Показания к применению следующие:

  • Инфекционные заболевания, провоцирующие воспалительные процессы, которые были вызваны микроорганизмами с высокой чувствительностью к препарату.
  • Инфекционные болезни ЛОР-органов и верхних дыхательных путей (применяется при ангине, фарингите, тонзиллите, синусите, ларингите, среднем отите).
  • Инфекции нижних дыхательных путей (при пневмонии, остром бронхите, коклюш, бронхопневмонии).
  • Инфекции ротовой полости (при болезнях пародонта, гингивите).
  • Инфекции кожных покровов и мягких тканей (при фурункулах, пиодермии, лимфадените и др.)
  • Инфекции мочеполовых органов (при хламидиозе, при уреаплазме, гонорее, уретрите, простатите и др.)
  • Применяется при лечении дифтерии дополнительно к терапии дифтерийным антитоксином.
  • Людям с повышенной чувствительности к пенициллину назначается при скарлатине.

Противопоказания

Нельзя принимать средство в следующих случаях:

  • при гиперчувствительности к антибиотикам макролидам;
  • при тяжелых нарушениях в функциях печени.

Побочные действия

Отмечаются следующие побочные действия при лечении этом средством:

  • В функциях пищеварительной системы: редко отмечаются проявления тошноты, изжоги, рвоты, диареи. При тяжелой стойкой диарее может развиваться тяжелый псевдомембранозный колит вследствие влияния на организм антибиотиков.
  • Редко развиваются реакции гиперчувствительности: очень редко отмечаются аллергические реакции на кожных покровах.
  • В функциях печени и желчевыводящих путей: иногда отмечается транзиторное повышение активности печеночных ферментов в плазме крови, что может сопровождаться нарушением оттока желчи, последующей желтухой.
  • Редко отмечаются дозозависимые нарушения слуха.

Инструкция по применению Вильпрафена (Способ и дозировка)

Антибиотик принимается следующим способом. Взрослые и подростки, которым уже исполнилось 14 лет, принимают по 1-2 г препарата в два-три приема. Начинать рекомендуется с дозы 1 г.

При лечении хламидиоза следует принимать по 500 мг дважды в сутки на протяжении 12-14 дней. Терапия розацеа предусматривает прием 1000 мг препарат, который следует разделить на два приема в день. Лечение продолжается 10 дней.

Дозировку, в которой следует употреблять таблетки при ряде других заболеваний, определяет только лечащий врач с учетом индивидуальных особенностей течения заболевания. Но в основном курс лечения продолжается не менее 10 дней.

Инструкция на Вильпрафен Солютаб предусматривает, что препарат можно принимать по-разному: можно принять таблетку, запивая ее водой, или перед тем растворить в 20 мл воды. Суспензию, которая образовалась после растворения таблетки, нужно очень тщательно перемешать.

Таблетки Вильпрафен нужно проглатывать целиком. Часто пациенты интересуются, как принимать, до или после еды. В инструкции указано, что таблетки необходимо проглатывать между основными приемами пищи.

Передозировка

На сегодняшний день нет данных о передозировке и симптомах отравления препаратом. Если происходит передозировка, возможно возникновение тех признаков, которые описаны как побочные действия препарата.

Взаимодействие

Говоря о взаимодействии с другими препаратами, следует учитывать, что Вильпрафен – это антибиотик. Перед применением любого лекарственного средства следует обязательно определять, антибиотик это, или нет.

Если Вильпрафен назначается одновременно с антигистаминными препаратами, в которых содержится терфенадин или астемизол, иногда замедляется процесс выведения этих веществ, что в итоге ведет к проявлению сердечных аритмий, опасных для жизни.

При одновременном назначении Вильпрафена с алкалоидами спорыньи может усиливаться вазоконстрикция. Поэтому в таком случае нужен тщательный контроль над состоянием больного.

Одновременный прием джозамицина и циклоспорина провоцирует подъем уровня циклоспорина в плазме крови. Также в крови отмечается нефротоксическая концентрация циклоспорина. При таком лечении необходимо обеспечивать постоянный контроль концентрации в плазме циклоспорина.

Если одновременно принимать Вильпрафен и Дигоксин, может повышатья уровень дигоксина в плазме крови.

При приеме Вильпрафена с гормональными противозачаточными средствами может снижаться эффект последних. В такой ситуации рекомендуется применение дополнительных негормональных контрацептивов.

Условия продажи

Реализуется только по рецепту врача.

Условия хранения

Относится к списку Б. Следует хранить ЛС в темном месте, при температуре не более 25°C. Препарат нужно беречь от детей.

Срок годности

Вильпрафен можно хранить 4 года.

Особые указания

Людям, страдающим почечной недостаточностью, нужно при лечении учитывать результаты лабораторных тестов.

Необходимо учитывать возможность устойчивости к разным антибиотикам макролидам.

Читайте также:  Саламол эко легкое дыхание
Ссылка на основную публикацию