Лапрот: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Лапрот

Лапрот — это новый препарат, к выпуску которого с осени 2013 года приступило предприятие «Медгамал». Этот уникальный препарат был создан в НИИ онкологии им. П.А.Герцена и доказал свою высокую эффективность в лечении токсических состояний, обусловленных гнойно-воспалительными, септическими, вирусными и др. заболеваниями.

Лапрот — высокоэффективный антиоксидант широкого клинического применения с активным противовоспалительным, детоксицирующим, иммуномодулирующим, антиканцерогенным действием.

Основу препарата Лапрот составляет белок лактоферрин, получаемый из женского молока ранних сроков лактации. Он активно регулирует функции лимфоцитарного звена иммунитета, модулирует действие фагоцитирующих клеток крови, связывает ионы железа переменной валентности, катализирующие образование наиболее активных гидроксил-радикалов.

Лактоферрин – это важнейший фактор иммунной защиты, передаваемый от мамы ребенку. Препарат Лапрот, главным составляющим которого является лактоферрин, восполняет недостаточность иммунного ответа и способствуют восстановлению защитных средств организма в критических ситуациях.

Владелец РУ: ООО”НТФарма”, производитель : Филиал “Медгамал” ФГБУ “ФНИЦЭИ им.Н.Ф.Гамалеи” Минздрава России.

Инструкция

Вопрос – ответ

— Как Лапрот осуществляет детоксицирующее действие?

— Лактоферрин, составляющий основу препарата, является железосодержащим гликопротеином.

В организме он связывает ионы железа переменной валентности, катализирующие образование наиболее активных гидроксил-радикалов.

В норме радикалы активно участвуют в поддержании постоянства внутренней среды организма. При критических состояниях их «производство» в организме выходит из-под контроля – возникает окислительный стресс. Дисбаланс окислительных и антиокислительных процессов резко усиливает развитие опасных патологических процессов – воспаления, интоксикации, роста бактериальной флоры. «Своего» лактоферрина организму становится недостаточно, и введение препарата Лапрот способствует его восполнению, а значит восстановлению защитных сил организма.

— В чем иммуномодулирующее и бактерицидное действие Лапрота?

— Лактоферрин, составляющий основу препарата ЛАПРОТ, обладает способностью связываться с поверхностью бактерий, вирусов, грибов и простейших. Препарат, вступая во взаимодействие со специфическими рецепторами на клетках крови, печени, сосудов и других органов, активирует и усиливает защитные реакции организма. Указанные свойства препарата «ЛАПРОТ» придают ему качества эффективного естественного антибиотика и антиканцерогена.

— Имеется ли Лактоферрин в организме человека в норме?

— Лактоферрин, составляющий основу препарата Лапрот, — природный антиоксидант, детоксикант и антибиотик, важнейший фактор «материнского» иммунитета, передаваемый ребенку от матери при грудном кормлении. Этот белок содержится во всех биологических жидкостях человека (в крови, внеклеточной жидкости, слюне, грудном молоке и т.д.), на поверхности слизистых. При кормлении грудью у мамы активно повышается количество вырабатываемого лактоферрина, ведь он нужен для защиты новорожденного от воздействия разных неблагоприятных факторов. У взрослых людей концентрация лактоферрина резко повышается в критических ситуациях, особенно в очагах воспаления. Но резервы организма не бесконечны, и при тяжелых состояниях лактоферрина не хватает, поэтому и был разработан препарат Лапрот, чтобы облегчить течение болезни.

— В каких клинических случаях показано применение препарата Лапрот?

— Лапрот показал высокую эффективность в профилактике и лечении интоксикаций:

  • вследствие тяжелых послеоперационных осложнений;
  • гнойно-септических процессов.
  • при критических состояниях, обусловленных массивной кровопотерей, тяжелой сочетанной механической травмой, тромбоэмболией легочной артерии, анафилактическим шоком на лекарственные среды, асфиксией;
  • при остром респираторном дисстресс-синдроме;
  • при синдроме острой полиорганной недостаточности (СПОН);

Лапрот помогает в лечении осложнений при противоопухолевом лечении (хирургическом, лучевом, химиотерапевтическом), при хронических воспалительных процессах и при печеночной недостаточности.

Информация для специалистов

На данном сайте представлена информация о лекарственных средствах, производимых на предприятии Филиала «Медгамал» ФГБУ «НИИЭМ им.Н.Ф.Гамалеи», которые включены в Государственный реестр лекарственных средств РФ и разрешены к применению в медицинской практике на территории России.

Данный раздел Сайта является специализированным Интернет-изданием, предназначенным для врачей и других профессиональных медицинских работников.

Лекарственные средства, описание которых опубликовано на Сайте, могут быть применены исключительно по рецепту врача и под врачебным наблюдением.

Вы обратились к информации о лекарственных средствах, применение которых возможно исключительно по рецепту врача и под врачебным наблюдением.

Для Доступа к информации необходимо ответить на вопрос, указать Вашу медицинскую специальность, и согласиться с условиями использования этой информации.

Являетесь ли Вы специалистом в области медицины, фармакологии или студентом соответствующего учебного заведения?

Укажите Вашу специальность (выберите из списка),

Нажав на кнопку «Подтверждаю», Вы принимаете условие, что информация, полученная на этом сайте, служит исключительно для информирования специалистов об особенностях применения данного препарата и не может быть использована в рекламных целях.

По окончании работы в данном разделе в целях сохранения конфиденциальности, просим нажать кнопку «Удаление»

Стоимость

Физические лица могут приобрести препарат Лапрот в аптеке ООО “Фортис”, метро Тимирязевская, ул. Яблочкова, д.19Г, ТК”Депо-Мол”. Часы работы с 10 до 21 часа, телефон: (495) 610-83-78

Аптеки, где можно купить Лапрот , сравнить цены и сделать предварительный заказ

ЛАПРОТ

Другие лекарственные препараты

По регионам

  • По выбранному товару – “ЛАПРОТ” предложений в аптеках России не найдено.

Описание

Лапрот — это новый препарат, к выпуску которого с осени 2013 года приступило предприятие «Медгамал». Этот уникальный препарат был создан в НИИ онкологии им. П.А.Герцена и доказал свою высокую эффективность в лечении токсических состояний, обусловленных гнойно-воспалительными, септическими, вирусными и др. заболеваниями.

Лапрот — высокоэффективный антиоксидант широкого клинического применения с активным противовоспалительным, детоксицирующим, иммуномодулирующим, антиканцерогенным действием.

Основу препарата Лапрот составляет белок лактоферрин, получаемый из женского молока ранних сроков лактации. Он активно регулирует функции лимфоцитарного звена иммунитета, модулирует действие фагоцитирующих клеток крови, связывает ионы железа переменной валентности, катализирующие образование наиболее активных гидроксил-радикалов.

Лактоферрин – это важнейший фактор иммунной защиты, передаваемый от мамы ребенку. Препарат Лапрот, главным составляющим которого является лактоферрин, восполняет недостаточность иммунного ответа и способствуют восстановлению защитных средств организма в критических ситуациях.

ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ЛАПРОТ®

Торговое название препарата: Лапрот*

Международное непатентованное название (МНН): нет

Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления раствора для инфузий и эндотрахеального введения

Лактоферрин женского молока 50 мг 2.5 мг

Натрия хлорид 350 мг 17.5 мг

Фармакотерапевтическая группа Прочие лекарственные препараты

Описание

Лиофилизированный порошок белого цвета, без запаха Фармакологическое действие

Антиоксидантный препарат, предназначенный для профилактики и купирования интоксикаций различной этиологии.

Основной компонент препарата Лапрот* – лактоферрин женского молока, обладающий антиоксидантными и иммуномодулируюшими свойствами. В организме человека он оказывает детоксицируюшее. противовоспалительное действие. .

Лактоферрин женского молока обладает высокой антиоксидантной активностью, значительно превышающей таковую антиоксидантного фермента супероксиддисмутазы и витаминов-антиоксидантов А. Е, С, р-каротина и рутина. Высокая антиоксидантная активность обусловливает детоксицируюшее действие лактоферрина в организме.

У больных с гнойно-воспалительными и септическими процессами внутривенное применение препарата Лапрот* приводит к нормализации функционального состояния различных органов и систем организма:

  • печени и почек, что выражается в снижении биохимических показателей крови (билирубина, трансаминаз. мочевины и креатинина);
  • окислительно-антиокислительной системы, что выражается в снижении интенсивности перекисного окисления липидов и повышении активности эндогенных антиоксидантов:
  • иммунной системы, что выражается в нормализации морфологических показателей крови, в частности, в увеличении общего количества лимфоцитов и нормализации относительного количества субпопуляций лимфоцитов.

Внутривенное и внутриполостное введение препарата больным приводит к снижению титра патогенной микрофлоры в очагах воспаления.

Максимальная концентрация в крови составляет 4,3 мкг/мл. период полувыведения 3 часа. Показания к применению

Интоксикация, вызванная гнойно-воспалительными заболеваниями (в составе комплексной терапии, внутривенное введение).

Гнойно-воспалительные осложнения после реконструктивных оперативных вмешательств по поводу рубцового стеноза трахеи и после наложения трахеостомы (в составе комплексной терапии, эндотрахеальное введение).

Индивидуальная непереносимость белковых препаратов.

Детский возраст (исследований по оценки безопасности и эффективности применения у детей не проводилось).

Беременность, период лактации.

Применение при беременности и лактации

Исследований по оценке безопасности и эффективности применения у беременных и в период лактации не проводилось.

Способ применения и дозы

Для внутривенного введения

50 мг препарата (содержимое 1 флакона) растворяют в 250 мл стерильного 0,9% раствора хлорида натрия. Вводят внутривенно, капельно. со скоростью 3 мл/мин, 1-2 раза в сутки. Суточная доза 50-100 мг.

В зависимости от клинического эффекта – от 1 -го до 10-и раз. с интервалом 12-24 часа. Разовая доза препарата 50 мг. Курсовая доза препарата от 50 до 500 мг.

Для эндотрахеального введения

Используется 0.1 % раствор препарата. Для этого 2.5 мг или 50 мг препарата разводят соответственно в 2.5 мл или 50 мл 0.9 % раствора натрия хлорида.

По 5 мл 0,1 % раствора препарата 2 раза в сутки путем орошения области трахеостомы и впрыскивания по 2 мл 0.1 % раствора в Т-образную трубку каждые 2 часа. Максимальная суточная доза 50 мг. Курсовая доза препарата от 50 до 500 мг.

Побочное действие

Возможны кратковременный озноб и подъем температуры (до 37.5 – 39,5 °С) через 30-60 мин после инфузии. аллергические реакции.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Взаимодействий с другими лекарственными препаратами не выявлено.

Передозировка

Симптомы: гипертермическая реакция различной степени выраженности. Лечение: десенсибилизирующие и жаропонижающие средства.

Читайте также:  Пульмикорт: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Особые указания

Внутривенное введение препарата рекомендуется проводить только в условиях стационара.

Для поддержания терапевтической концентрации препарата внутривенные инфузии других препаратов рекомендуется проводить после завершения инфузии препарата Лапрот.

С осторожностью

С осторожностью проводить введение препарата больным с постоянной гипертермией (выше 38.5 – 39.0 °С). Для предупреждения и купирования температурной реакции применяют десенсибилизирующие и жаропонижающие средства.

Влияние на способность к управлению транспортом и работу с техникой В случае развития побочных реакций со стороны нервной системы (сонливость, головокружение) пациентам рекомендуется воздержаться от вождения автомобиля и управления механизмами, а также соблюдать осторожность при занятии видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузии и эндотрахеального введения по 50 мг активного вещества во флакон для крови объемом 100 мл. По I флакону объемом 100 мл вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузии и эндотрахеального введения по 2.5 мг активного вещества во флакон объемом 10 мл. По 5 флаконов объемом 10 мл вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Срок годности

2 года. Не использовать по истечению срока годности, указанного на упаковке.

В сухом защищенном от света месте при температуре от 0 до 10 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек

Производитель/претензии потребителей направлять по адресу

ФГБУ “НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи” Минздравсоцразвития России (Филиал “Медгамал” ФГБУ “НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи” Минздравсоцразвития России); Россия. 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д.18: тел. (499)193-30-50. (499)190-44-59; факс (499)190-66-71.

Лапрот: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Не принадлежит к ЖНВЛП

Не содержит наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры

Список аналогов лекарства:

Цена на “Лапрот” в аптеках России

ГородАптекаФорма выпускаЦена
Санкт-ПетербургДиа-фарм, ООО, аптекафлакон 50мг лиоф д/р-ра д/инфуз №1 4350 руб.

Поделиться в соц. сетях

Категории
Реклама
Короткий адрес сайта

Потребителям

Аптекам

Разделы сайта

Заболевания

Политика конфиденциальности

Наша компания обязуется обеспечивать защиту вашей конфиденциальной информации. Наша политика конфиденциальности разъясняет, какую информацию мы о Вас собираем, как мы используем информацию, которую мы о вас собираем, как вы можете сообщить нам, если вы предпочтете ограничить использование такой информации.

Предоставляя свою информацию вы даете свое согласие на использование такой информации в соответствии с данной политикой конфиденциальности. Если мы изменим нашу политику конфиденциальности, любые изменения будут размещены на этой странице без предварительного уведомления.

Мы собираем информацию о пользователях нашего веб-сайта несколькими способами, в том числе с использованием идентификационных файлов, которые сохраняются в клиентской системе, путем регистрации, а также через сообщения электронной почты, отправляемые нам посредством нашего веб-сайта. Собираемая информация включает следующее: Если вы отправляете нам сообщение по электронной почте, вы автоматически сообщаете нам адрес своего почтового ящика, а также другую персональную информацию, включенную в текст вашего сообщения.

Если Вы звоните в наш центр технической поддержки, или оставляете голосовое сообщение, вы соглашаетесь сообщить нам свое имя, номер(а) контактного телефона, адрес вашей электронной почты, а также любые иные персональные данные, которые вы согласны предоставить нашим техническим специалистам, с тем, чтобы наши технические специалисты смогли отреагировать на вашу заявку.

Мы собираем и сохраняем информацию от всех посетителей нашего веб-сайта, которую они либо активно предоставляют в наше распоряжение, либо в ходе их простого просмотра нашего веб-сайта: адрес компьютера в сети (IP), тип браузера, тип операционной системы, дата и время доступа к нашему сайту, адрес интернет-ресурса, с которого пользователь был перенаправлен на наш веб-сайт. Мы используем такую информацию для отслеживания посещаемости нашего веб-сайта, подсчета количества посетителей на разных секциях веб-сайта, а также для того, чтобы сделать наш сайт более полезным.

Мы используем персональные данные с целью предоставления вам услуг, которые вы нас просите вам предоставить. Если только вы не уведомите нас о том, что более не желаете получать такого рода информацию, мы можем периодически сообщать вам о наших продуктах и услугах. Сообщая нам по электронной почте или по телефону ваши персональные данные, вы, таким образом, соглашаетесь на использование нами вашей информации в порядке, как это указано в данном пункте.

Мы можем проводить статистические анализы поведения пользователя (например, анализируя данные по использованию веб-сайта, пассивно поступающие от всех пользователей) с целью определить относительную степень интереса потребителя к различным разделам нашего веб-сайта. Такой анализ поможет нам в наших усилиях по дальнейшему совершенствованию продукта.

Мы будем предоставлять ваши персональные данные, если этого потребует закон, в том числе, по запросам судебных инстанций, по распоряжению суда, при вызове в суды в качестве свидетеля, либо в соответствии с иными требованиями федеральных, региональных или муниципальных законов.

Мы можем передавать статистические данные третьим лицам в суммарной форме без раскрытия каких-либо персональных данных наших пользователей.

Если вы не желаете, чтобы мы контактировали с вами по вопросу наших продуктов или услуг, вы можете сообщить нам об этом или в момент предоставления нам ваших контактных данных, или в любое другое время посредством отправки электронного письма на info@socialnye-apteki.ru.

В качестве услуги мы можем предоставить вам ссылки на веб-сайты, эксплуатируемые и управляемые третьими лицами. Такие третьи лица используют собственную систему сбора данных. Мы не несем ответственности за их практику сбора данных, как и за содержание их сайтов. Мы советуем вам внимательно изучить степень соблюдения конфиденциальности на всех веб-сайтах, включая доступные по ссылкам с данной страницы.

Все касающиеся вас сведения, сохраняемые на нашем веб-сервере, размещаются в закрытых базах данных и защищенных целым рядом технических средств контроля доступа.

Правила cookie

Чтобы наш сайт функционировал оптимально, и чтобы все страницы отображались правильно, необходимо, чтобы ваш браузер допускал файлы cookies. Файлы-куки используются для того, чтобы сайт смог узнавать посетителя на основе его предыдущих посещений, или, чтобы дать посетителям доступ к различным функциям или услугам на сайте, а также для предоставления статистических данных владельцам сайта. Если вы не хотите получать файлы cookies с нашего или других веб-сайтов, вы можете изменить настройки вашего браузера.

Файл cookie — это небольшой текстовый файл, который веб-сайт сохраняет на вашем компьютере. Различные файлы-куки имеют своё предназначение. Например, файлы-куки используются для хранения пользовательских настроек для сайта. Файлы-куки могут также использоваться для ведения сайтом статистики посещений.

В соответствии с Законом об электронной связи, все, кто посещает веб-сайт с куки-файлами, должны быть проинформированы о следующем:
— Что сайт содержит куки-файлы
— Для чего используются эти куки-файлы
— Как можно избежать загрузки куки-файлов

Имеется два типа файлов-куки: сессионные и постоянные. Сессионные файлы-куки сохраняются на вашем компьютере, но исчезают, как только вы покидаете сайт. Постоянные куки-файлы сохраняются на вашем компьютере до даты, когда файл-куки считается использованным.

Хотите получить дополнительную информацию?

Хотите узнать больше о том, что такое файлы-куки и что делать, чтобы избежать их? Посетите сайт информационного агентства почты и телекоммуникаций по адресу www.allaboutcookies.org.

Выбор города

Указав город, вы сможете:

  • Переходить в указанный регион из шапки сайта, нажав на иконку
  • Видеть информацию, которая касается именно указанного региона, например, ближайшие объекты и цены в аптеках

Начинайте вводить название города, а затем выберите его из списка

При выборе города вы покинете текущую страницу и переместитесь в филиалы города

Популярные города:

  • Москва
  • Санкт-Петербург
  • Нижний Новгород
  • Краснодар
  • Ростов-на-Дону
  • Хабаровск
  • Воронеж
  • Астрахань
  • Волгоград

Эналаприл – инструкция по применению, отзывы, аналоги и формы выпуска (таблетки 5мг, 10 мг и 20 мг Гексал, Акри) препарата для лечения артериальной гипертензии и снижения давления у взрослых, детей и при беременности. Состав

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Эналаприл. Представлены отзывы посетителей сайта – потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Эналаприла в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Эналаприла при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения артериальной гипертензии и снижения давления у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью.

Эналаприл – антигипертензивный препарат, ингибитор АПФ. Фармакологической активностью обладает метаболит эналаприла – эналаприлат. Подавляет образование ангиотензина 2 и устраняет его сосудосуживающее действие. При этом понижается ОПСС, систолическое и диастолическое АД, пост- и преднагрузка на миокард.

Читайте также:  Амикацина сульфат: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Расширяет артерии в большей степени, чем вены, при этом рефлекторного повышения ЧСС не отмечается. Уменьшает также преднагрузку, снижает давление в правом предсердии в малом круге кровообращения, уменьшает гипертрофию левого желудочка. Снижает тонус выносящих артериол клубочков почек, уменьшая, тем самым, внутриклубочковую гемодинамику, препятствует развитию диабетической нефропатии.

Не влияет на метаболизм глюкозы, липопротеинов и на половую функцию.

Максимальный эффект развивается через 6-8 ч после приема и сохраняется в течение 24 ч. Терапевтический эффект достигается через несколько недель лечения.

Состав

Эналаприла малеат + вспомогательные вещества.

Фармакокинетика

После приема внутрь около 60% эналаприла абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи не влияет на всасывание препарата. Подвергается гидролизу с образованием эналаприлата, обладающего выраженной фармакологической активностью. Выводится в основном почками – 60% (20% – в виде эналаприла и 40% – в виде эналаприлата), через кишечник – 33% (6% – в виде эналаприла и 27% – в виде эналаприлата).

Показания

  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);
  • дисфункция левого желудочка.

Формы выпуска

Таблетки 5 мг, 10 мг и 20 мг (Акри, Гексал и другие).

Инструкция по применению и дозировка

Назначают внутрь независимо от времени приема пищи.

При монотерапии артериальной гипертензии начальная доза – 5 мг 1 раз в сутки. При отсутствии клинического эффекта через 1-2 недели дозу повышают на 5 мг. После приема начальной дозы больные должны находиться под медицинским наблюдением в течение 2 ч и дополнительно 1 ч, пока не стабилизируется АД. При необходимости и достаточно хорошей переносимости дозу можно увеличить до 40 мг в сутки в 2 приема. Через 2-3 недели переходят на поддерживающую дозу – 10-40 мг в сутки, разделенную на 1-2 приема. При умеренной артериальной гипертензии средняя суточная доза составляет около 10 мг.

Максимальная суточная доза препарата составляет 40 мг в сутки.

В случае назначения пациентам, одновременно получающим диуретики, лечение диуретиком необходимо прекратить за 2-3 дня до назначения Эналаприла. Если это невозможно, то начальная доза препарата должна составлять 2.5 мг в сутки.

При реноваскулярной гипертензии начальная доза – 2.5-5 мг в сутки. Максимальная суточная доза составляет 20 мг.

При хронической сердечной недостаточности начальная доза составляет 2.5 мг однократно, затем дозу увеличивают на 2.5 – 5 мг через каждые 3-4 дня в соответствии с клинической реакцией до максимально переносимых доз в зависимости от величин АД, но не выше 40 мг в сутки однократно или в 2 приема. У больных с низким систолическим АД (менее 110 мм рт.ст.) терапию следует начинать с дозы 1.25 мг в сутки. Подбор дозы должен проводиться в течение 2-4 недель или в более короткие сроки. Средняя поддерживающая доза – 5-20 мг в сутки за 1-2 приема.

У пожилых людей чаще наблюдается более выраженный гипотензивный эффект и удлинение времени действия препарата, что связано с уменьшением скорости выведения эналаприла, поэтому рекомендуемая начальная доза пожилым – 1.25 мг.

При хронической почечной недостаточности кумуляция наступает при снижении фильтрации менее 10 мл/мин. При КК 80-30 мл/мин доза обычно составляет 5-10 мг в сутки, при КК до 30-10 мл/мин – 2.5-5 мг в сутки, при КК менее 10 мл/мин – 1.25-2.5 мг в сутки только в дни диализа.

Длительность лечения зависит от эффективности терапии. При слишком выраженном снижении АД дозу препарата постепенно уменьшают.

Препарат применяют как в монотерапии, так и в сочетании с другими антигипертензивными средствами.

Побочное действие

  • чрезмерное снижение АД;
  • ортостатический коллапс;
  • загрудинная боль;
  • стенокардия;
  • инфаркт миокарда (обычно связаны с выраженным снижением АД);
  • аритмии (предсердная бради- или тахикардия, мерцание предсердий);
  • головокружение;
  • головная боль;
  • слабость;
  • бессонница;
  • тревога;
  • спутанность сознания;
  • повышенная утомляемость;
  • сонливость (2-3%);
  • депрессия;
  • нарушения вестибулярного аппарата;
  • шум в ушах;
  • сухость во рту;
  • анорексия;
  • диспепсические расстройства (тошнота, диарея или запор, рвота, боли в области живота);
  • кишечная непроходимость;
  • непродуктивный сухой кашель;
  • интерстициальный пневмонит;
  • бронхоспазм;
  • одышка;
  • кожная сыпь;
  • зуд;
  • крапивница;
  • ангионевротический отек;
  • токсический эпидермальный некролиз;
  • стоматит;
  • глоссит;
  • нарушение функции почек;
  • алопеция;
  • снижение либидо;
  • приливы.

Противопоказания

  • наличие в анамнезе ангионевротического отека, связанного с лечением ингибиторами АПФ;
  • порфирия;
  • беременность;
  • период лактации;
  • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
  • повышенная чувствительность к эналаприлу и другим ингибиторам АПФ.

Особые указания

Необходимо соблюдать осторожность при назначении Эналаприла пациентам со сниженным ОЦК (в результате терапии диуретиками, при ограничении потребления поваренной соли, проведении гемодиализа, диарее и рвоте) – повышен риск внезапного и выраженного снижения АД после применения даже начальной дозы ингибитора АПФ. Транзиторная артериальная гипотензия не является противопоказанием для продолжения лечения препаратом после стабилизации АД. В случае повторного выраженного снижения АД следует уменьшить дозу или отменить препарат.

Применение высокопроницаемых диализных мембран повышает риск развития анафилактической реакции. Коррекция режима дозирования в дни, свободные от диализа, должна осуществляться в зависимости от уровня АД.

До и во время лечения ингибиторами АПФ необходим периодический контроль АД, показателей крови (гемоглобина, калия, креатинина, мочевины, активности печеночных ферментов), белка в моче.

Следует тщательно наблюдать за больными с тяжелой сердечной недостаточностью, ишемической болезнью сердца и заболеваниями сосудов мозга, у которых резкое снижение АД может привести к инфаркту миокарда, инсульту или нарушению функции почек.

Внезапная отмена лечения не приводит к синдрому “отмены” (резкому подъему АД).

За новорожденными и грудными детьми, которые подвергались внутриутробному воздействию ингибиторов АПФ, рекомендуется вести тщательное наблюдение для своевременного выявления выраженного снижения АД, олигурии, гиперкалиемии и неврологических расстройств, возможных вследствие уменьшения почечного и мозгового кровотока при снижении АД, вызванного ингибиторами АПФ. При олигурии необходимо поддержание АД и почечной перфузии путем введения соответствующих жидкостей и сосудосуживающих средств. При наличии почечной недостаточности возможно снижение выведения активного метаболита, приводящее к увеличению его концентрации в плазме крови. Таким пациентам может потребоваться назначение меньших доз препарата.

У пациентов с артериальной гипертензией и односторонним или двусторонним стенозом почечных артерий возможно повышение содержания мочевины и креатинина в сыворотке крови.

У таких пациентов необходимо контролировать функцию почек в течение первых нескольких недель терапии. Может потребоваться снижение дозировки препарата.

Следует учитывать соотношение риска и потенциальной пользы при назначении Эналаприла пациентам с коронарной и цереброваскулярной недостаточностью, в связи с опасностью усиления ишемии при чрезмерной артериальной гипотензии.

Препарат следует назначать с осторожностью пациентам с сахарным диабетом из-за риска развития гиперкалиемии.

Пациенты, имеющие в анамнезе указания на ангионевротический отек, могут иметь повышенный риск развития ангионевротического отека на фоне лечения Эналаприлом.

У пациентов с выраженными аутоимунными заболеваниями, например, системной красной волчанкой или склеродермией, повышен риск развития нейтропении или агранулоцитоза на фоне приема Эналаприла.

Рекомендуется проявлять осторожность при назначении Эналаприла для терапии хронической сердечной недостаточности у пациентов, получавших сердечные гликозиды и/или диуретики.

Перед исследованием функций паращитовидных желез препарат следует отменить. Алкоголь усиливает гипотензивное действие препарата.

Перед хирургическим вмешательством (включая стоматологию) необходимо предупредить хирурга/анестезиолога о применении ингибиторов АПФ.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В начале лечения, до завершения периода подбора дозы, необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, так как возможно головокружение, особенно после начальной дозы ингибитора АПФ у больных, принимающих диуретические средства.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном назначении Эналаприла с нестероидными противовоспалительными препаратами возможно снижение гипотензивного эффекта; с калийсберегающими диуретиками (спиронолактон, триамтерен, амилорид) может привести к гиперкалиемии; с солями лития – к замедлению выведения лития (показан контроль концентрации лития в плазме крови).

Одновременный прием с жаропонижающими и болеутоляющими средствами может уменьшить эффективность эналаприла.

Эналаприл ослабляет действие препаратов, содержащих теофиллин.

Гипотензивное действие эналаприла усиливают диуретики, бета-адреноблокаторы, метилдопа, нитраты, блокаторы медленных кальциевых каналов, гидралазин, празозин.

Иммунодепрессанты, аллопуринол, цитостатики усиливают гематотоксичность.

Препараты, вызывающие угнетение костного мозга, повышают риск развития нейтропении и/или агранулоцитоза.

Аналоги лекарственного препарата Эналаприл

Структурные аналоги по действующему веществу:

  • Багоприл;
  • Берлиприл 10;
  • Берлиприл 20;
  • Берлиприл 5;
  • Вазолаприл;
  • Веро-Эналаприл;
  • Инворил;
  • Корандил;
  • Миоприл;
  • Рениприл;
  • Ренитек;
  • Эднит;
  • Эназил 10;
  • Эналакор;
  • Эналаприл ГЕКСАЛ;
  • Эналаприл-Аджио;
  • Эналаприл-АКОС;
  • Эналаприл-Акри;
  • Эналаприл-УБФ;
  • Эналаприл-ФПО;
  • Эналаприла малеат;
  • Энам;
  • Энап;
  • Энаренал;
  • Энафарм;
  • Энвас;
  • Энвиприл.

Пролид

Пролид: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Prolid

Код ATX: M01AX17

Действующее вещество: нимесулид (Nimesulide)

Производитель: Протекх Биосистемс Пвт. Лтд. (Protech Biosystems Pvt. Ltd.) (Индия)

Актуализация описания и фото: 30.11.2018

Пролид – нестероидный противовоспалительный препарат.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма – таблетки диспергируемые: круглые, плоские, светло-желтого цвета, с тиснением «N» на одной стороне [по 10 шт. в контурных безъячейковых упаковках (стрипах) или контурных ячейковых упаковках (блистерах), в картонной пачке 1 или 10 стрипов/блистеров и инструкция по применению Пролида].

Читайте также:  Акрипамид: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Состав 1 таблетки:

  • активное вещество: нимесулид – 100 мг;
  • вспомогательные компоненты: натрия сахаринат, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, крахмал кукурузный, карбоксиметилкрахмал натрия, целлюлоза микрокристаллическая, аспартам, тальк очищенный, лимонная кислота, ароматизатор манго.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Действующим веществом Пролида является нимесулид – нестероидное противовоспалительное средство (НПВС) из класса сульфонанилидов, селективный ингибитор ЦОГ-2 (циклооксигеназы-2) – фермента, который участвует в синтезе простагландинов – медиаторов воспаления, боли и отека. Оказывает противовоспалительное, жаропонижающее и анальгезирующее действие.

Нимесулид обратимо ингибирует образование простагландина Ег в очаге воспаления и восходящих путях ноцицептивной системы, включая пути проведения болевых импульсов спинного мозга.

Пролид снижает концентрацию короткоживущего простагландина Нг, из которого под действием простагландин-изомеразы образуется простагландин Е2. Анальгетический и противовоспалительный эффекты обусловлены снижением степени активации простаноидных рецепторов типа ЕР вследствие уменьшения концентрации простагландина Е2.

Нимесулид слабо ингибирует ЦОГ-1 (циклооксигеназу-1) – фермент, ответственный за синтез простагландинов, регулирующих физиологическую активность клеток, поэтому на слизистую желудка и почек влияет незначительно.

Пролид ингибирует синтез тромбоксана А2 и эндопероксидов, за счет чего подавляет агрегацию тромбоцитов. Также ингибирует синтез фактора агрегации тромбоцитов. Путем увеличения концентрации ингибитора-1 тормозит активацию плазминогена.

Нимесулид подавляет высвобождение гистамина. Уменьшает степень бронхоспазма, вызванного действием ацетальдегида и гистамина. Подавляет высвобождение фактора некроза опухолей, который обуславливает образование цитокининов.

Обладает антиоксидантными свойствами. Уменьшая активность миелопероксидазы, тормозит образование токсических продуктов распада кислорода.

Нимесулид активирует глюкокортикоидные рецепторы, что также усиливает противовоспалительный эффект Пролида.

Препарат обладает не только системным, но и локальным действием (в сустав проникает в концентрации, составляющей 50% от плазменного уровня).

Фармакокинетика

После приема внутрь нимесулид хорошо всасывается. При одновременном приеме пищи снижается скорость абсорбции, но степень всасывания при этом не меняется.

При приеме Пролида в дозе 100 мг максимальная концентрация в плазме (Cmax) составляет 3,5–6,5 мг/л и достигается в течение 1,5–2,5 ч. Повышение плазменного уровня носит дозозависимый характер.

В крови лекарственное вещество циркулирует в связанном виде. С белками плазмы связывается 95%, эритроцитами – 2%, кислыми альфа1-гликопротеидами – 1%, липопротеинами – 1%.

Объем распределения – 0,19–0,35 л/кг. Нимесулид хорошо проникает в синовиальную жидкость (43%) и кислую среду очага воспаления (40%). Легко проникает через гистогематические барьеры, а также в ткани женских половых органов, где его концентрация после однократного приема равняется примерно 40% от плазменной. В терапевтических концентрациях в плазме сохраняется до 6 ч.

Нимесулид почти полностью метаболизируется в печени тканевыми монооксигеназами с образованием основного фармакологически активного метаболита 4-гидроксинимесулида (25%) и нескольких неактивных метаболитов.

Период полувыведения (Т½) нимесулида – 1,56–4,95 ч, 4-гидроксинимесулида – 2,89–4,78 ч. Основной метаболит подвергается энтерогепатической рециркуляции, выводится с мочой (65%) и желчью (35%). В неизмененном виде почками экскретируется 1–3% нимесулида. При продолжительном применении препарат не накапливается в организме.

У детей, пожилых людей и пациентов с умеренными нарушениями почечной функции [клиренс креатинина (КК) 30–80 мл/мин] фармакологический профиль нимесулида меняется незначительно.

Показания к применению

  • острый и хронический болевой синдром различного происхождения, в т. ч. зубная боль, мигрень, боль при дорсопатии, альгодисменорея, посттравматические, пред- и послеоперационные боли;
  • воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (артралгии, артриты различной этиологии), обострение хронических заболеваний суставов (в т. ч. ревматоидного артрита, остеоартроза и спондилоартрита), миалгии, бурситы, миозиты, тендиниты.

Пролид применяется только в качестве симптоматического средства для уменьшения воспалительного процесса и боли, на прогрессирование заболевания влияния не оказывает.

Противопоказания

  • воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит);
  • эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в стадии обострения;
  • активное желудочно-кишечное, цереброваскулярное или иное кровотечение;
  • гемофилия и другие нарушения свертываемости крови;
  • активные заболевания печени, гепатотоксические реакции при использовании нимесулида в анамнезе;
  • одновременный прием других гепатотоксических лекарственных средств;
  • прогрессирующие заболевания почек;
  • выраженные функциональные нарушения почек (КК менее 30 мл/мин);
  • подтвержденная гиперкалиемия, декомпенсированная сердечная недостаточность, период после проведения аортокоронарного шунтирования;
  • полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух с непереносимостью ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (в т. ч. в анамнезе);
  • лихорадка и/или гриппоподобные симптомы;
  • алкоголизм, наркомания;
  • возраст до 12 лет (масса тела менее 40 кг);
  • период беременности и лактации;
  • повышенная чувствительность к любому компоненту Пролида.

Относительные (таблетки Пролид следует применять с осторожностью, после оценки пользы и возможных рисков):

  • тяжелые соматические заболевания;
  • заболевания периферических артерий;
  • цереброваскулярные заболевания;
  • сахарный диабет;
  • дислипидемия/гиперлипидемия;
  • артериальная гипертензия;
  • сердечная недостаточность (в т. ч. хроническая ишемическая болезнь сердца);
  • наличие инфекции Helicobacter pylori;
  • язвенное поражение желудочно-кишечного тракта в анамнезе;
  • почечная недостаточность (КК 30–60 мл/мин);
  • нарушения функции печени;
  • длительное применение НПВС;
  • одновременное применение пероральных глюкокортикостероидов, антиагрегантов (в т. ч. клопидогрела, ацетилсалициловой кислоты), антикоагулянтов (в т. ч. варфарина), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т. ч. флуоксетина, циталопрама, сертралина, пароксетина);
  • курение;
  • пожилой возраст.

Пролид, инструкция по применению: способ и дозировка

Пролид следует принимать внутрь в конце приема пищи или сразу после еды. Таблетки можно класть под язык или растворять в воде.

Взрослым и детям от 12 лет назначают по 1 таблетке 1–2 раза в сутки.

Максимальная суточная доза – 2 таблетки.

Побочные действия

Возможные побочные эффекты (по частоте развития классифицируются следующим образом: очень часто – > 1/10, часто – от ≥ 1/100 до

Лапрот® (LAPROT®)

Лекарственная форма

Состав

Активное вещество: лактоферрин женского молока 50 мг;

вспомогательное вещество: натрия хлорид 350 мг.

Фармакодинамика

Антиоксидантный препарат, предназначенный для профилактики и купирования интоксикаций различной этиологии.

Основной компонент препарата Лапрот® – лактоферрин женского молока, обладающий антиоксидантными и иммуномодулирующими свойствами. В организме человека он оказывает детоксицирующее, противовоспалительное действие.

Лактоферрин женского молока обладает высокой антиоксидантной активностью, значительно превышающей таковую антиоксидантного фермента супероксиддисмутазы и витаминов-антиоксидантов А, Е, С, β-каротина и рутина. Высокая антиоксидантная активность обусловливает детоксицирующее действие лактоферрина в организме.

У больных с гнойно-воспалительными и септическими процессами внутривенное применение препарата Лапрот® приводит к нормализации функционального состояния различных органов и систем организма:

– печени и почек, что выражается в снижении биохимических показателей крови (билирубина, трансаминаз, мочевины и креатинина);

– окислительно-антиокислительной системы, что выражается в снижении интенсивности перекисного окисления липидов и повышении активности эндогенных антиоксидантов;

– иммунной системы, что выражается в нормализации морфологических показателей крови, в частности, в увеличении общего количества лимфоцитов и нормализации относительного количества субпопуляций лимфоцитов.

Внутривенное и внутриполостное введение препарата больным приводит к снижению титра патогенной микрофлоры в очагах воспаления.

Фармакокинетика

Максимальная концентрация в крови составляет 4,3 мкг/мл, период полувыведения 3 часа.

Показания

Интоксикация, вызванная гнойно-воспалительными заболеваниями (в составе комплексной терапии, внутривенное введение).

Гнойно-воспалительные осложнения после реконструктивных оперативных вмешательств по поводу рубцового стеноза трахеи и после наложения трахеостомы (в составе комплексной терапии, эндотрахеальное введение).

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость белковых препаратов.

Детский возраст (исследований по оценки безопасности и эффективности применения у детей не проводилось).

Беременность и лактация

Исследований по оценке безопасности и эффективности применения у беременных и в период лактации не проводилось.

Способ применения и дозы

Для внутривенного введения:

50 мг препарата (содержимое 1 флакона) растворяют в 250 мл стерильного 0,9% раствора хлорида натрия. Вводят внутривенно, капельно, со скоростью 3 мл/мин, 1-2 раза в сутки. Суточная доза 50-100 мг.

В зависимости от клинического эффекта – от 1-го до 10-и раз, с интервалом 12-24 часа. Разовая доза препарата 50 мг. Курсовая доза препарата от 50 до 500 мг.

Для эндотрахеального введения:

Используется 0,1% раствор препарата. Для этого 50 мг препарата разводят в 50 мл 0,9% раствора натрия хлорида.

По 5 мл 0,1% раствора препарата 2 раза в сутки путем орошения области трахеостомы и впрыскивания по 2 мл 0,1% раствора в Т-образную трубку каждые 2 часа. Максимальная суточная доза 50 мг (1 флакон). Курсовая доза препарата от 50 до 500 мг.

Побочные эффекты

Возможны кратковременный озноб и подъем температуры (до 37,5-39,5 °С) через 30-60 мин после инфузии, аллергические реакции.

Передозировка

Симптомы: гипертермическая реакция различной степени выраженности.

Лечение: десенсибилизирующие и жаропонижающие средства.

Взаимодействие

Взаимодействий с другими лекарственными препаратами не выявлено.

Особые указания

Внутривенное введение препарата рекомендуется проводить только в условиях стационара.

Для поддержания терапевтической концентрации препарата внутривенные инфузии других препаратов рекомендуется проводить после завершения инфузии препарата Лапрот®.

Форма выпуска/дозировка

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей, при температуре от 0 до 10 °С.

Срок годности

Не использовать позже срока, указанного на упаковке.

Ссылка на основную публикацию