Виасан-лф: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Виасан-ЛФ

Виасан-ЛФ – препарат (таблетки), относится к группе препараты для лечения урологических заболеваний. Из инструкции по применению характерны следующие особенности:

Чем растворить сосудистые бляшки, нормализовать кровообращение, давление и забыть дорогу в аптеку

  • Продается только по рецепту врача
  • В детском возрасте: противопоказан
  • При нарушениях функции печени: с осторожностью
  • При нарушении функции почек: с осторожностью
  • В пожилом возрасте: с осторожностью

Упаковка

Виасан-ЛФ – препарат, применяемый при лечении нарушений эректильной функции.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма выпуска Виасана-ЛФ – таблетки, покрытые пленочной оболочкой: голубого цвета, круглые, двояковыпуклые; ядро на изломе – почти белого или белого цвета (в контурных ячейковых упаковках по 2, 4 или 10 шт., в картонной пачке 1 упаковка).

Состав 1 таблетки:

  • активное вещество: силденафил (в виде цитрата) – 50 или 100 мг;
  • вспомогательные компоненты: микрокристаллическая целлюлоза, картофельный крахмал, стеарат магния, лактоза (молочный сахар);
  • оболочка: Opadry II (поливиниловый спирт – 40%; макрогол – 20,2%; тальк – 14,8%; диоксид титана – 23,85%; алюминиевый лак на основе красителя солнечный закат желтый – 0,02%; алюминиевый лак на основе красителя блестящий синий – 0,38%; алюминиевый лак на основе красителя индигокармин – 0,75%).

Показания к применению

Виасан-ЛФ назначается для лечения нарушений эрекции различной этиологии (органической, психогенной, смешанной).

Противопоказания

  • артериальная гипертония/гипотония в тяжелых формах;
  • анамнестические данные о перенесенном инфаркте и инсульте в предшествующие 6 месяцев;
  • угрожающие жизни аритмии;
  • нестабильная стенокардия;
  • сердечная недостаточность;
  • наследственный пигментный ретинит;
  • функциональные нарушения печени/почек в тяжелом течении;
  • непереносимость галактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция или дефицит лактазы;
  • сочетанное применение с донаторами оксида азота или нитратами в любых формах;
  • возраст до 18 лет;
  • индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

Относительные (болезни/состояния, при которых применение Виасана-ЛФ требует осторожности):

  • множественная миелома;
  • серповидно-клеточная анемия;
  • анатомические деформации полового члена;
  • заболевания сердца;
  • повышенная склонность к кровотечениям;
  • лейкоз;
  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
  • артериальная гипертензия/гипотензия (при артериальном давлении 170/110 и 90/50 мм рт. ст.);
  • артериальная гипертензия на фоне проведения многокомпонентной гипотензивной фармакотерапии.

Способ применения и дозировка

До начала применения препарата необходимо проконсультироваться с врачом с целью диагностики нарушений эрекции.

Виасан-ЛФ принимается внутрь 1 раз в день, примерно за 60 минут до полового акта.

Средняя терапевтическая доза – 50 мг, максимальная – 100 мг.

Побочные действия

Чаще всего во время применения Виасана-ЛФ наблюдается развитие следующих нарушений: головная боль, приливы крови к лицу; реже – снижение слуха вплоть до его полной потери, нарушения пищеварения, заложенность носа, головокружение, временное нарушение цвето- и световосприятия, четкости зрения. Также могут наблюдаться следующие побочные действия: покраснение/боль глаз, рвота, реакции повышенной чувствительности, понижение артериального давления, носовое кровотечение, обмороки, приапизм и/или длительная эрекция.

Побочные реакции, появляющиеся во время терапии, обычно носят непродолжительный и легкий/умеренный характер.

Особые указания

Комбинированное применение с иными лекарственными средствами для лечения эректильной дисфункции не рекомендовано.

Лекарственное взаимодействие

При сочетанном применении Виасана-ЛФ с некоторыми препаратами/веществами возможно развитие следующих эффектов:

  • нитраты (нитроглицерин и иные лекарственные средства этой группы), молсидомин, другие донаторы окиси азота: комбинация противопоказана;
  • нитраты: усиление гипотензивного действия (возможно с летальным исходом);
  • блокаторы медленных кальциевых каналов, бета-адреноблокаторы и пероральные гипогликемические лекарственные средства: комбинация не рекомендована (носит потенциально опасный для жизни характер);
  • кетоконазол, циметидин, эритромицин: снижение клиренса и повышение плазменной концентрации силденафила в крови;
  • нитропруссид натрия: усиление антиагрегантного эффекта;
  • рифампицин: уменьшение плазменной концентрации силденафила в крови;
  • саквинавир, итраконазол, ритонавир: увеличение плазменной концентрации силденафила в крови.

Аналоги

Аналогами Виасана-ЛФ являются: Силденафил, Олмакс Стронг, Динамико, Ревацио, Максигра, Визарсин, Виагра, Силден, Силафил, Торнетис, Силденафил, Виатайл, Эрексезил, Вилдегра, Риджамп и другие.

Сроки и условия хранения

Хранить в месте, защищенном от света и влаги, при температуре до 25 °C. Беречь от детей.

Срок годности – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы

Видео по теме

Препарат Моксонидин для лечения артериальной гипертензии

О препарате Эгилок — Метопролол 💊🚑👍🏻

По-быстрому о лекарствах. Моксонидин

Седативные (успокоительные) препараты растительного происхождения

Виасан-лф

Рейтинг 4,2 / 5
Эффективность
Цена/качество
Побочные эффекты

Виасан-лф (Viasan-lf): 2 отзыва врачей, 1 отзыв пациента инструкция по применению, аналоги, инфографика, 1 форма выпуска.

Отзывы врачей о виасане-лф

Рейтинг 5,0 / 5
Эффективность
Цена/качество
Побочные эффекты

“Виасан ЛФ” – препарат-дженерик, действие аналогично “Виагре”. Гораздо дешевле. Эффективен при лечении эректильной дисфункции. Рекомендую использовать данный препарат только в составе комплексной терапии, включающей психотерапевтическое лечение.

Возможны побочные эффекты в виде крапивницы, аллергических реакций. Возможна индивидуальная неперносимость препарата.

Рейтинг 3,3 / 5
Эффективность
Цена/качество
Побочные эффекты

Дженерик силденафила белорусского производства, доступен по цене, эффект соответствует эффектам силденафила. Неплохое соотношение цены и качества.

Нет дозировки 25 мг. для длительного приема, мог бы стоить чуть подешевле. Даёт классические побочные реакции силденафила.

Иногда использую в клинической практике при лечении эректильной дисфункции.

Отзывы пациентов о виасане-лф

Пожалуй, худший препарат в этой категории товаров, ну или один из худших. Начало действия препарата предсказать невозможно, это может быть и через час и через полтора, я за столько времени даже не всегда знаю будет ли у меня половой акт, а когда узнаю, то ждать столько времени уже как-то не то. Хотя, в данном случае лучше заранее договориться с девушкой, так как если наоборот упустите время, действие препарата может и закончиться. Длительность действия препарата продолжается только часа два, а учитывая, что принимать можно не более одной таблетки в сутки, то повторить не удастся. Ещё не знаю как во всех, а лично у меня после его раскалывается голова как после хорошей пьянки. Особенно если под эту ерунда выпить хотя бы бокал вина. Поэтому для меня это аутсайдер на рынке подобных препаратов.

Формы выпуска

ДозировкаФасовкаХранениеПродажаСрок годности
2; 4; 10

Инструкция по применению виасана-лф

Фармакология

Селективный ингибитор циклогуанозинмонофосфат (цГМФ)-специфической ФДЭ5. ФДЭ5, ответственная за распад цГМФ, содержится не только в кавернозном теле полового члена, но и в сосудах легких.

Восстанавливает нарушенную эректильную функцию и обеспечивает естественный ответ на сексуальное возбуждение. Силденафил не оказывает прямого расслабляющего влияния на кавернозное тело, но активно усиливает расслабляющий эффект окиси азота на эту ткань. При сексуальном возбуждении локальное высвобождение NO под влиянием силденафила приводит к угнетению ФДЭ5 и повышению уровня цГМФ в кавернозном теле, в результате этого происходит расслабление гладких мышц и усиление кровотока в кавернозном теле.

Являясь ингибитором ФДЭ5, силденафил увеличивает содержание цГМФ в гладкомышечных клетках легочных сосудов и вызывает их расслабление. У пациентов с легочной гипертензией прием силденафила приводит к расширению сосудов легких и, в меньшей степени, других сосудов.

Силденафил селективен в отношении ФДЭ5 in vitro. Его активность в отношении ФДЭ5 превосходит активность в отношении других известных изоферментов ФДЭ: ФДЭ6, участвующей в передаче светового сигнала в сетчатой оболочке глаза – в 10 раз; ФДЭ1 – в 80 раз; ФДЭ2, ФДЭ4, ФДЭ7-ФДЭ11 – более чем в 700 раз. Активность силденафила в отношении ФДЭ5 более чем в 4000 раз превосходит его активность в отношении ФДЭ3, цАМФ-специфической ФДЭ, участвующей в сокращении сердца.

Силденафил может вызывать легкое и преходящее нарушение различения цвета (синего/зеленого). Предполагаемым механизмом нарушения цветного зрения считается угнетение ФДЭ6, которая участвует в процессе передачи света в сетчатке. Исследования in vitro показали, что влияние силденафила на ФДЭ6 в 10 раз уступает его активности в отношении ФДЭ5.

Фармакокинетика

После приема внутрь силденафил быстро всасывается. Абсолютная биодоступность в среднем составляет 40% (25-63%). После однократного приема внутрь в дозе 100 мг Cmax составляет 18 нг/мл и достигается при приеме натощак в течение 30-120 мин. При приеме силденафила в сочетании с жирной пищей скорость всасывания снижается; Тmax увеличивается на 60 мин, а Cmax снижается в среднем на 29%. Vd силденафила в равновесном состоянии составляет в среднем 105 л. Силденафил и его основной циркулирующий N-десметильный метаболит примерно на 96% связываются с белками плазмы. Связывание с белками не зависит от общей концентрации силденафила. Менее 0.0002% дозы (в среднем 188 нг) обнаруживали в сперме через 90 мин после приема силденафила.

Силденафил метаболизируется, главным образом под действием микросомальных изоферментов печени CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9.

Основной циркулирующий метаболит, который образуется в результате N-десметилирования силденафила, подвергается дальнейшему метаболизму. По селективности действия на ФДЭ метаболит сопоставим с силденафилом, а его активность в отношении ФДЭ5 in vitro составляет примерно 50% активности самого силденафила. Концентрация метаболита в плазме составляет примерно 40% от таковой силденафила. N-десметилметаболит подвергается дальнейшему метаболизму; его терминальный T1/2 равен около 4 ч.

Общий клиренс силденафила из организма равен 41 л/ч, а T1/2 в терминальную фазу – 3-5 ч. После приема внутрь силденафил выводится в виде метаболитов в основном с калом (примерно 80% дозы) и в меньшей степени – с мочой (примерно 13% дозы).

У пациентов пожилого возраста (65 лет и старше) клиренс силденафила снижен, а концентрация свободного активного вещества в плазме примерно на 40% превышает его концентрацию у молодых (18-45 лет) пациентов.

При почечной недостаточности легкой (КК 50-80 мл/мин) и средней (КК 30-49 мл/мин) степени тяжести фармакокинетические параметры силденафила после приема внутрь однократно (50 мг) не изменяются. При почечной недостаточности тяжелой степени (КК≤30 мл/мин) клиренс силденафила снижается, что приводит к примерно двукратному увеличению AUC (100%) и Cmax (88%) по сравнению с таковыми показателями при нормальной функции почек у пациентов той же возрастной группы.

У пациентов с циррозом печени (класс А и В по шкале Чайлд-Пью) клиренс силденафила снижается, что приводит к повышению AUC (84%) и Cmax (47%) по сравнению с таковыми показателями при нормальной функции печени у пациентов той же возрастной группы.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 таб.
силденафил (в форме цитрата)50 мг

* непатентованное международное наименование, рекомендованное ВОЗ – сильденафил.

2 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.
4 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.
10 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.

Дозировка

Лечение нарушений эрекции: принимают внутрь примерно за 1 ч до планируемой сексуальной активности. Разовая доза составляет 50 мг. С учетом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 100 мг или снижена до 25 мг. Максимальная разовая доза составляет 100 мг. Максимальная частота применения – 1 раз/сут. Для пожилых пациентов в возрасте старше 65 лет и при сопутствующих нарушениях функции почек или печени доза составляет 25 мг.

Легочная гипертензия: внутрь по 20 мг 3 раза/сут с интервалом около 6-8 ч независимо от приема пищи. Максимальная суточная доза составляет 60 мг. Пациентам с нарушением функции почек коррекция дозы не требуется, однако при плохой переносимости дозу снижают до 20 мг 2 раза/сут.

Взаимодействие

При одновременном применении ингибиторов CYP3A4 (эритромицина, циметидина) снижается клиренс силденафила, повышается концентрация силденафила в плазме крови.

При одновременном применении индинавира, саквинавира, ритонавира повышается Cmax в плазме крови и AUC силденафила, что обусловлено ингибированием изофермента CYP3A4 под влиянием индинавира, саквинавира, ритонавира.

Можно ожидать, что более сильные ингибиторы изофермента CYP3A4, такие как кетоконазол или итраконазол, будут повышать концентрацию силденафила в плазме крови

При одновременном применении с нитратами усиливается гипотензивное действие нитратов.

Описан случай развития симптомов рабдомиолиза после однократного приема дозы силденафила у пациента, получающего симвастатин.

Побочные действия

Со стороны ЦНС: возможны головная боль, приливы, головокружение, бессонница.

Со стороны пищеварительной системы: возможны диспепсия, астения, диарея, боли в животе, тошнота.

Со стороны костно-мышечной системы: артралгии, миалгии, повышение мышечного тонуса.

Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, фарингит, ринит, синусит, инфекции дыхательных путей, нарушение дыхания.

Со стороны органа зрения: изменение зрения (легкое и преходящее; главным образом изменение цвета объектов, а также усиленное восприятие света и нарушение четкости зрения), конъюнктивит.

Прочие: возможны гриппоподобный синдром, развитие инфекционных заболеваний, симптомы вазодилатации, боли в спине, сыпь, инфекции мочевыводящих путей, нарушения функции предстательной железы; в единичных случаях – приапизм.

Показания

Лечение нарушений эрекции, характеризующихся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта.

Виасан-ЛФ

Показания к применению

Лечение эректильной дисфункции, характеризующейся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта.

Ээффективен только при сексуальной стимуляции.

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

таблетки покрытые оболочкой

Можно ли разжевать, растолочь или сломать таблетку? А если в ней много компонентов? А если она покрыта оболочкой? Читать далее.

Противопоказания

Гиперчувствительность; одновременный прием донаторов оксида азота или органических нитратов или нитритов в любых ЛФ; одновременный прием др. ЛС, стимулирующих эрекцию, ритонавира; наличие противопоказаний к занятию сексом, в т.ч. нестабильная стенокардия, тяжелая ХСН; потеря зрения вследствие ишемической нейропатии зрительного нерва, тяжелая печеночная недостаточность, артериальная гипотензия, инсульт или инфаркт миокарда в анамнезе, наследственные дегенеративные заболевания сетчатки, включая пигментный ретинит, женский пол, возраст до 18 лет.

Как применять: дозировка и курс лечения

Внутрь, примерно за 1 ч до планируемой сексуальной активности. Разовая доза для взрослых – 50 мг 1 раз в сутки. С учетом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 100 мг или снижена до 25 мг. Максимальная суточная доза – 100 мг.

При легкой и среднетяжелой степени ХПН (КК 30-80 мл/мин) коррекции дозы не требуется. При тяжелой ХПН (КК менее 30 мл/мин) или печеночной недостаточности начинают с 25 мг.

Перед приемом силденафила должно быть достигуто стабильное состояние пациента, принимающего альфа-адреноблокаторы; прием силденафила начинают с 25 мг.

Фармакологическое действие

Селективный ингибитор цГМФ-специфической ФДЭ5, которая ответственна за распад цГМФ в кавернозном теле полового члена. Активно усиливает расслабляющий эффект оксида азота на гладкие мышцы кавернозного тела и увеличивает кровоток в половом члене. При активации цепи NO-цГМФ, наблюдающейся при сексуальном возбуждении, угнетение ФДЭ5 приводит к увеличению цГМФ в кавернозном теле. Фармакологический эффект достигается только при наличии сексуальной стимуляции. Активность в отношении ФДЭ5 в 10-10000 раз превосходит активность в отношении др. изоферментов ФДЭ (1, 2, 3, 4, 6).

Побочные действия

Очень часто – более 1/10, часто – более 1/100 и менее 1/10, нечасто – более 1/1000 и менее 1/100, редко – более 1/10000 и менее 1/1000.

Со стороны иммунной системы: редко – гиперчувствительность.

Со стороны нервной системы: очень часто – головная боль; часто – головокружение; нечасто – сонливость, гипестезия; редко – инсульт, обморок; частота неизвестна – транзиторная ишемическая атака, судороги, в т.ч. рецидивирующие.

Со стороны органа зрения: часто – нарушение зрения, нарушение цветовосприятия; нечасто – поражение органа зрения в т.ч. поражение конъюнктивы, нарушение слезотечения; частота неизвестна – передняя неартериитная ишемическая невропатия зрительного нерва, окклюзия сосудов сетчатки, сужение полей зрения.

Со стороны органа слуха: нечасто – вертиго, шум в ушах; редко – глухота.

Со стороны ССС: часто – “приливы”; нечасто – сердцебиение, тахикардия, повышение ЧСС; редко – повышение или снижение АД, инфаркт миокарда, фибрилляция предсердий; частота неизвестна – желудочковые аритмии, нестабильная стенокардия, внезапная сердечная смерть.

Со стороны дыхательной системы: часто – заложенность носа; редко – носовое кровотечение.

Со стороны пищеварительной системы: часто – диспепсия; нечасто – рвота, тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта.

Со стороны кожных покровов: нечасто – кожная сыпь.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: нечасто – миалгия.

Со стороны репродуктивной системы: частота неизвестна – приапизм, длительная эрекция.

Прочие: нечасто – боль в груди, утомляемость.

Особые указания

Перед началом фармакотерапии с целью диагностики эректильной дисфункции и вызвавших ее причин, необходимо собрать анамнез и провести медицинский осмотр.

Перед началом лечения эректильной дисфункции необходимо оценить риск развития сердечно-сосудистых осложнений, обусловленных сексуальной активностью. Силденафил вызывает мягкое обратимое снижение АД. Перед началом использования силденафила следует исключить риск неблагоприятного влияния от снижения АД, особенно на фоне сексуальной активности. Пациенты с обструкцией ЛЖ (включая аортальный стеноз, ГОКМП) или с редким синдромом множественной атрофии, выражающейся в нарушенной регуляции АД, наиболее подвержены гипотензивному эффекту вазодилататоров.

Большинство побочных эффектов со стороны ССС развивается у людей с предшествующими заболевания сердца или сосудов. Наиболее часто такие осложнения развивались либо непосредственно после полового акта, либо спустя короткое время после него. В некоторых случаях такие побочные эффекты развивались после приема силденафила без последующего полового акта. Причинно-следственная взаимосвязь между данными побочными эффектами и описанными факторами не установлена.

Дозы более 200 мг не повышают эффективность, однако увеличивают частоту и выраженность дозозависимых побочных эффектов.

Взаимодействие

Ингибиторы изоферментов CYP3A4 и CYP2C9 снижают метаболизм и увеличивают концентрацию силденафила в крови, лечение следует начинать с дозы 25 мг. Ритонавир повышает AUC силденафила в 11 раз, совместное применение этих ЛС не рекомендуется.

Грейпфрутовый сок может умеренно повышать концентрацию силденафила в крови.

Индукторы изоферментов CYP3A4 и CYP2C9 повышают метаболизм и снижают концентрацию силденафила в крови.

Никорандил (за счет нитратного компонента) может потенцировать побочные эффекты силденафила.

Усиливает эффекты органических нитратов и др. донаторов оксида азота II, совместное назначение этих ЛС и силденафила противопоказано.

Одновременный прием с альфа-адреноблокаторами может привести к ортостатической гипотензии, особенно в первые 4 ч после приема силденафила.

Может усиливать эффект гипотензивных ЛС.

Усиливает антиагрегантный эффект нитропруссида натрия in vitro.

Вопросы, ответы, отзывы по препарату Виасан-ЛФ

Приведенная информация предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов. Наиболее точные сведения о препарате содержатся в инструкции, прилагаемой к упаковке производителем. Никакая информация, размещенная на этой или любой другой странице нашего сайта не может служить заменой личного обращения к специалисту.

Виасан-ЛФ

Инструкция по применению:

Цены в интернет-аптеках:

Виасан-ЛФ – препарат, применяемый при лечении нарушений эректильной функции.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма выпуска Виасана-ЛФ – таблетки, покрытые пленочной оболочкой: голубого цвета, круглые, двояковыпуклые; ядро на изломе – почти белого или белого цвета (в контурных ячейковых упаковках по 2, 4 или 10 шт., в картонной пачке 1 упаковка).

Состав 1 таблетки:

  • активное вещество: силденафил (в виде цитрата) – 50 или 100 мг;
  • вспомогательные компоненты: микрокристаллическая целлюлоза, картофельный крахмал, стеарат магния, лактоза (молочный сахар);
  • оболочка: Opadry II (поливиниловый спирт – 40%; макрогол – 20,2%; тальк – 14,8%; диоксид титана – 23,85%; алюминиевый лак на основе красителя солнечный закат желтый – 0,02%; алюминиевый лак на основе красителя блестящий синий – 0,38%; алюминиевый лак на основе красителя индигокармин – 0,75%).

Показания к применению

Виасан-ЛФ назначается для лечения нарушений эрекции различной этиологии (органической, психогенной, смешанной).

Противопоказания

  • артериальная гипертония/гипотония в тяжелых формах;
  • анамнестические данные о перенесенном инфаркте и инсульте в предшествующие 6 месяцев;
  • угрожающие жизни аритмии;
  • нестабильная стенокардия;
  • сердечная недостаточность;
  • наследственный пигментный ретинит;
  • функциональные нарушения печени/почек в тяжелом течении;
  • непереносимость галактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция или дефицит лактазы;
  • сочетанное применение с донаторами оксида азота или нитратами в любых формах;
  • возраст до 18 лет;
  • индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

Относительные (болезни/состояния, при которых применение Виасана-ЛФ требует осторожности):

  • множественная миелома;
  • серповидно-клеточная анемия;
  • анатомические деформации полового члена;
  • заболевания сердца;
  • повышенная склонность к кровотечениям;
  • лейкоз;
  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
  • артериальная гипертензия/гипотензия (при артериальном давлении 170/110 и 90/50 мм рт. ст.);
  • артериальная гипертензия на фоне проведения многокомпонентной гипотензивной фармакотерапии.

Способ применения и дозировка

До начала применения препарата необходимо проконсультироваться с врачом с целью диагностики нарушений эрекции.

Виасан-ЛФ принимается внутрь 1 раз в день, примерно за 60 минут до полового акта.

Средняя терапевтическая доза – 50 мг, максимальная – 100 мг.

Побочные действия

Чаще всего во время применения Виасана-ЛФ наблюдается развитие следующих нарушений: головная боль, приливы крови к лицу; реже – снижение слуха вплоть до его полной потери, нарушения пищеварения, заложенность носа, головокружение, временное нарушение цвето- и световосприятия, четкости зрения. Также могут наблюдаться следующие побочные действия: покраснение/боль глаз, рвота, реакции повышенной чувствительности, понижение артериального давления, носовое кровотечение, обмороки, приапизм и/или длительная эрекция.

Побочные реакции, появляющиеся во время терапии, обычно носят непродолжительный и легкий/умеренный характер.

Особые указания

Комбинированное применение с иными лекарственными средствами для лечения эректильной дисфункции не рекомендовано.

Лекарственное взаимодействие

При сочетанном применении Виасана-ЛФ с некоторыми препаратами/веществами возможно развитие следующих эффектов:

  • нитраты (нитроглицерин и иные лекарственные средства этой группы), молсидомин, другие донаторы окиси азота: комбинация противопоказана;
  • нитраты: усиление гипотензивного действия (возможно с летальным исходом);
  • блокаторы медленных кальциевых каналов, бета-адреноблокаторы и пероральные гипогликемические лекарственные средства: комбинация не рекомендована (носит потенциально опасный для жизни характер);
  • кетоконазол, циметидин, эритромицин: снижение клиренса и повышение плазменной концентрации силденафила в крови;
  • нитропруссид натрия: усиление антиагрегантного эффекта;
  • рифампицин: уменьшение плазменной концентрации силденафила в крови;
  • саквинавир, итраконазол, ритонавир: увеличение плазменной концентрации силденафила в крови.

Аналоги

Аналогами Виасана-ЛФ являются: Силденафил, Олмакс Стронг, Динамико, Ревацио, Максигра, Визарсин, Виагра, Силден, Силафил, Торнетис, Силденафил, Виатайл, Эрексезил, Вилдегра, Риджамп и другие.

Сроки и условия хранения

Хранить в месте, защищенном от света и влаги, при температуре до 25 °C. Беречь от детей.

Срок годности – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Виасан-ЛФ: цены в интернет-аптеках

Виасан-ЛФ 100 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой 4 шт.

Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!

В Великобритании есть закон, согласно которому хирург может отказаться делать пациенту операцию, если он курит или имеет избыточный вес. Человек должен отказаться от вредных привычек, и тогда, возможно, ему не потребуется оперативное вмешательство.

Ученые из Оксфордского университета провели ряд исследований, в ходе которых пришли к выводу, что вегетарианство может быть вредно для человеческого мозга, так как приводит к снижению его массы. Поэтому ученые рекомендуют не исключать полностью из своего рациона рыбу и мясо.

Первый вибратор изобрели в 19 веке. Работал он на паровом двигателе и предназначался для лечения женской истерии.

Работа, которая человеку не по душе, гораздо вреднее для его психики, чем отсутствие работы вообще.

Вес человеческого мозга составляет около 2% от всей массы тела, однако потребляет он около 20% кислорода, поступающего в кровь. Этот факт делает человеческий мозг чрезвычайно восприимчивым к повреждениям, вызванным нехваткой кислорода.

Упав с осла, вы с большей вероятностью свернете себе шею, чем упав с лошади. Только не пытайтесь опровергнуть это утверждение.

Большинство женщин способно получать больше удовольствия от созерцания своего красивого тела в зеркале, чем от секса. Так что, женщины, стремитесь к стройности.

Согласно исследованиям ВОЗ ежедневный получасовой разговор по мобильному телефону увеличивает вероятность развития опухоли мозга на 40%.

Кариес – это самое распространенное инфекционное заболевание в мире, соперничать с которым не может даже грипп.

Каждый человек имеет не только уникальные отпечатки пальцев, но и языка.

Общеизвестный препарат «Виагра» изначально разрабатывался для лечения артериальной гипертонии.

В четырех дольках темного шоколада содержится порядка двухсот калорий. Так что если не хотите поправиться, лучше не есть больше двух долек в сутки.

Наши почки способны очистить за одну минуту три литра крови.

Во время чихания наш организм полностью прекращает работать. Даже сердце останавливается.

Образованный человек меньше подвержен заболеваниям мозга. Интеллектуальная активность способствует образованию дополнительной ткани, компенсирующей заболевшую.

С возрастом все органы человеческого организма подвергаются инволюции (обратному развитию). Орган зрения не является исключением. Глаза становятся подвержены не.

Виасан-ЛФ таблетки покрыт.плен.об. 50 мг, 2 шт.

Пожалуйста, перед тем как купить Виасан-ЛФ таблетки покрыт.плен.об. 50 мг, 2 шт., сверяйте информацию о нём с информацией на официальном сайте компании-производителя или уточняйте спецификацию конкретной модели с менеджером нашей компании!

Информация, указанная на сайте, не является публичной офертой. Фирма-производитель оставляет за собой право на внесение изменений в конструкцию, дизайн и комплектацию товара. Изображения товаров на фотографиях, представленных в каталоге на сайте, могут отличаться от оригиналов.

Информация о цене товара, указанная в каталоге на сайте, может отличаться от фактической к моменту оформления заказа на соответствующий товар.

Инструкция по применению

Действующее вещество

Лекарственная форма

Производитель

Состав

Фармакологическое действие

Средство для лечения нарушений эрекции. Восстанавливает нарушенную эректильную функцию и обеспечивает естественный ответ на сексуальное возбуждение.

Силденафил является мощным и селективным ингибитором цГМФ-специфической фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ5), которая ответственна за распад цГМФ в кавернозном теле. Силденафил не оказывает прямого расслабляющего влияния на кавернозное тело, но активно усиливает расслабляющий эффект окиси азота на эту ткань. При сексуальном возбуждении локальное высвобождение NO под влиянием силденафила приводит к угнетению ФДЭ5 и повышению уровня цГМФ в кавернозном теле, в результате этого происходит расслабление гладких мышц и усиление кровотока в кавернозном теле.

Силденафил может вызывать легкое и преходящее нарушение различения цвета (синего/зеленого). Предполагаемым механизмом нарушения цветного зрения считается угнетение ФДЭ6, которая участвует в процессе передачи света в сетчатке. Исследования in vitro показали, что влияние силденафила на ФДЭ6 в 10 раз уступает его активности в отношении ФДЭ5.

Исследования in vitro свидетельствуют о том, что активность силденафила в отношении ФДЭ5 в 10-10000 раз превосходит его активность в отношении других изоформ фосфодиэстеразы (ФДЭ 1, 2, 3, 4 и 6). В частности активность силденафила в отношении ФДЭ5 в 4000 раз превосходит его активность в отношении ФДЭ3 – цАМФ-специфической фосфодиэстеразы, участвующей в сокращении сердца.

После приема внутрь силденафил быстро всасывается. Абсолютная биодоступность в среднем составляет 40% (25-63%). После однократного приема внутрь в дозе 100 мг Cmax составляет 18 нг/мл и достигается при приеме натощак в течение 30-120 мин. При приеме силденафила в сочетании с жирной пищей скорость всасывания снижается; Тmax увеличивается на 60 мин, а Cmax снижается в среднем на 29%. Vd силденафила в равновесном состоянии составляет в среднем 105 л. Силденафил и его основной циркулирующий N-десметильный метаболит примерно на 96% связываются с белками плазмы. Связывание с белками не зависит от общей концентрации силденафила. Менее 0.0002% дозы (в среднем 188 нг) обнаруживали в сперме через 90 мин после приема силденафила.

Силденафил метаболизируется, главным образом под действием микросомальных изоферментов печени CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9.

Основной циркулирующий метаболит, который образуется в результате N-десметилирования силденафила, подвергается дальнейшему метаболизму. По селективности действия на ФДЭ метаболит сопоставим с силденафилом, а его активность в отношении ФДЭ5 in vitro составляет примерно 50% активности самого силденафила. Концентрация метаболита в плазме составляет примерно 40% от таковой силденафила. N-десметилметаболит подвергается дальнейшему метаболизму; его терминальный T1/2 равен около 4 ч.

Общий клиренс силденафила из организма равен 41 л/ч, а T1/2 в терминальную фазу – 3-5 ч. После приема внутрь силденафил выводится в виде метаболитов в основном с калом (примерно 80% дозы) и в меньшей степени – с мочой (примерно 13% дозы).

У пациентов пожилого возраста (65 лет и старше) клиренс силденафила снижен, а концентрация свободного активного вещества в плазме примерно на 40% превышает его концентрацию у молодых (18-45 лет) пациентов.

При почечной недостаточности легкой (КК 50-80 мл/мин) и средней (КК 30-49 мл/мин) степени тяжести фармакокинетические параметры силденафила после приема внутрь однократно (50 мг) не изменяются. При почечной недостаточности тяжелой степени (КК≤30 мл/мин) клиренс силденафила снижается, что приводит к примерно двукратному увеличению AUC (100%) и Cmax(88%) по сравнению с таковыми показателями при нормальной функции почек у пациентов той же возрастной группы.

У пациентов с циррозом печени (класс А и В по шкале Чайлд-Пью) клиренс силденафила снижается, что приводит к повышению AUC (84%) и Cmax (47%) по сравнению с таковыми показателями при нормальной функции печени у пациентов той же возрастной группы.

Показания

Противопоказания

Средства для лечения эректильной дисфункции, в том числе, силденафил, не должны использоваться у мужчин, которым сексуальная активность не рекомендуется (например, пациентов с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями, такими как нестабильная стенокардия или тяжелая сердечная недостаточность). Противопоказан у пациентов с потерей зрения на один глаз вследствие передней ишемической оптической нейропатии.

Безопасность силденафила не изучалась в следующих подгруппах пациентов и поэтому его использование противопоказано: тяжелая печеночная недостаточность, артериальная гипотензия (АД Штрих-код: 4812608002098

Действующее вещество Виасан-ЛФ таблетки покрыт.плен.об. 50 мг, 2 шт.. Избыточное использование Виасан-ЛФ таблетки покрыт.плен.об. 50 мг, 2 шт.. Возьми с собой Виасан-ЛФ таблетки покрыт.плен.об. 50 мг, 2 шт.. Для чего нужен Виасан-ЛФ таблетки покрыт.плен.об. 50 мг, 2 шт.? Виасан-ЛФ таблетки покрыт.плен.об. 50 мг, 2 шт. получить на сайте. Лучшее из Виасан-ЛФ таблетки покрыт.плен.об. 50 мг, 2 шт.. В наличии Виасан-ЛФ таблетки покрыт.плен.об. 50 мг, 2 шт.. Нормальная цена за Виасан-ЛФ таблетки покрыт.плен.об. 50 мг, 2 шт..

силденафила, пациентов, функции, составляет, приема, клиренс, примерно, плазме, Силденафил, активность, рекомендуется, зрения, отношении, печени, CYP3A4, внутрь, стороны, нарушением, одновременном, применении, нарушениях, степени, почек, снижается, среднем, После, полового, силденафил, кетоконазол, приводит, приеме, итраконазол, изофермента, возрасте, кавернозном

Виасан-ЛФ (Viasan-LF) – инструкция по применению

Международное наименованиеviasan-lf

Состав и форма выпуска.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 таблетка содержит силденафил (в форме цитрата) 50 мг.

* непатентованное международное наименование, рекомендованное ВОЗ – сильденафил.

Таблетки, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 2, 4 или 10 шт.
Таблетки, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 2, 4 или 10 шт.

2 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.
4 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.
10 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие.

Селективный ингибитор циклогуанозинмонофосфат (цГМФ)-специфической ФДЭ5. ФДЭ5, ответственная за распад цГМФ, содержится не только в кавернозном теле полового члена, но и в сосудах легких. Восстанавливает нарушенную эректильную функцию и обеспечивает естественный ответ на сексуальное возбуждение. Силденафил не оказывает прямого расслабляющего влияния на кавернозное тело, но активно усиливает расслабляющий эффект окиси азота на эту ткань.

ри сексуальном возбуждении локальное высвобождение NO под влиянием силденафила приводит к угнетению ФДЭ5 и повышению уровня цГМФ в кавернозном теле, в результате этого происходит расслабление гладких мышц и усиление кровотока в кавернозном теле. Являясь ингибитором ФДЭ5, силденафил увеличивает содержание цГМФ в гладкомышечных клетках легочных сосудов и вызывает их расслабление. У больных с легочной гипертензией прием силденафила приводит к расширению сосудов легких и, в меньшей степени, других сосудов. Силденафил селективен в отношении ФДЭ5 in vitro. Его активность в отношении ФДЭ5 превосходит активность в отношении других известных изоферментов ФДЭ: ФДЭ6, участвующей в передаче светового сигнала в сетчатой оболочке глаза – в 10 раз; ФДЭ1 – в 80 раз; ФДЭ2, ФДЭ4, ФДЭ7-ФДЭ11 – более чем в 700 раз.

Активность силденафила в отношении ФДЭ5 более чем в 4000 раз превосходит его активность в отношении ФДЭ3, цАМФ-специфической ФДЭ, участвующей в сокращении сердца. Силденафил может вызывать легкое и преходящее нарушение различения цвета (синего/зеленого). Предполагаемым механизмом нарушения цветного зрения считается угнетение ФДЭ6, которая участвует в процессе передачи света в сетчатке. Исследования in vitro показали, что влияние силденафила на ФДЭ6 в 10 раз уступает его активности в отношении ФДЭ5.

Фармакокинетика.

После приема внутрь силденафил быстро всасывается. Абсолютная биодоступность в среднем составляет 40% (25-63%). После однократного приема внутрь в дозе 100 мг Cmax составляет 18 нг/мл и достигается при приеме натощак в течение 30-120 мин. При приеме силденафила в сочетании с жирной пищей скорость всасывания снижается; Тmax увеличивается на 60 мин, а Cmax снижается в среднем на 29%. Vd силденафила в равновесном состоянии составляет в среднем 105 л. Силденафил и его основной циркулирующий N-десметильный метаболит примерно на 96% связываются с белками плазмы.

Связывание с белками не зависит от общей концентрации силденафила. Менее 0.0002% дозы (в среднем 188 нг) обнаруживали в сперме через 90 мин после приема силденафила. Силденафил метаболизируется, главным образом под действием микросомальных изоферментов печени CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9. Основной циркулирующий метаболит, который образуется в результате N-десметилирования силденафила, подвергается дальнейшему метаболизму. По селективности действия на ФДЭ метаболит сопоставим с силденафилом, а его активность в отношении ФДЭ5 in vitro составляет примерно 50% активности самого силденафила. Концентрация метаболита в плазме составляет примерно 40% от таковой силденафила. N-десметилметаболит подвергается дальнейшему метаболизму; его терминальный T1/2 равен около 4 ч. Общий клиренс силденафила из организма равен 41 л/ч, а T1/2 в терминальную фазу – 3-5 ч.

После приема внутрь силденафил выводится в виде метаболитов в основном с калом (примерно 80% дозы) и в меньшей степени – с мочой (примерно 13% дозы). У больных пожилого возраста (65 лет и старше) клиренс силденафила снижен, а концентрация свободного активного вещества в плазме примерно на 40% превышает его концентрацию у молодых (18-45 лет) больных . При почечной недостаточности легкой (КК 50-80 мл/мин) и средней (КК 30-49 мл/мин) степени тяжести фармакокинетические параметры силденафила после приема внутрь однократно (50 мг) не изменяются. При почечной недостаточности тяжелой степени (КК≤30 мл/мин) клиренс силденафила снижается, что приводит к примерно двукратному увеличению AUC (100%) и Cmax (88%) по сравнению с таковыми показателями при нормальной функции почек у больных той же возрастной группы. У больных с циррозом печени (класс А и В по шкале Чайлд-Пью) клиренс силденафила снижается, что приводит к повышению AUC (84%) и Cmax (47%) по сравнению с таковыми показателями при нормальной функции печени у больных той же возрастной группы.

Показания к применению виасана-лф.

Лечение нарушений эрекции, характеризующихся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта.

Режим дозирования и способ применения виасана-лф.

Лечение нарушений эрекции: принимают внутрь примерно за 1 ч до планируемой сексуальной активности. Разовая доза составляет 50 мг. С учетом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 100 мг или снижена до 25 мг. Максимальная разовая доза составляет 100 мг. Максимальная частота применения – 1 раз/сут. Для пожилых больных в возрасте старше 65 лет и при сопутствующих нарушениях функции почек или печени доза составляет 25 мг.

Легочная гипертензия: внутрь по 20 мг 3 раза/сут с интервалом около 6-8 ч независимо от приема пищи. Максимальная суточная доза составляет 60 мг. Пациентам с нарушением функции почек коррекция дозы не требуется, однако при плохой переносимости дозу снижают до 20 мг 2 раза/сут.

Побочное действие

Очень часто – более 1/10, часто – более 1/100 и менее 1/10, иногда – более 1/1000 и менее 1/100, редко – более 1/10000 и менее 1/1000. Со стороны иммунной системы: редко – гиперчувствительность. Со стороны нервной системы: очень часто – головная боль; часто – головокружение; иногда – сонливость, гипестезия; редко – инсульт, обморок; частота неизвестна – транзиторная ишемическая атака, судороги, в т.ч. рецидивирующие. Со стороны органа зрения: часто – нарушение зрения, нарушение цветовосприятия; иногда – поражение органа зрения в т.ч. поражение конъюнктивы, нарушение слезотечения; частота неизвестна – передняя неартериитная ишемическая невропатия зрительного нерва, окклюзия сосудов сетчатки, сужение полей зрения.

Со стороны органа слуха: иногда – вертиго, шум в ушах; редко – глухота. Со стороны ССС: часто – “приливы”; иногда – сердцебиение, тахикардия, повышение ЧСС; редко – повышение или снижение АД, инфаркт миокарда, фибрилляция предсердий; частота неизвестна – желудочковые аритмии, нестабильная стенокардия, внезапная сердечная смерть. Со стороны дыхательной системы: часто – заложенность носа; редко – носовое кровотечение. Со стороны пищеварительной системы: часто – диспепсия; иногда – рвота, тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта. Со стороны кожных покровов: иногда – кожная сыпь.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: иногда – миалгия. Со стороны репродуктивной системы: частота неизвестна – приапизм, длительная эрекция. Прочие: иногда – боль в груди, утомляемость.

Противопоказания к применению виасана-лф.

Одновременный прием донаторов окиси азота или нитратов в любых формах, повышенная чувствительность к силденафилу.Применение при нарушениях функции печениПри нарушениях функции печени доза составляет 25 мг.Применение при нарушениях функции почекПри нарушениях функции почек доза составляет 25 мг.

Применение препарата у детей

Сильденафил не применяют у больных в возрасте до 18 лет.

Применение у пожилых больных

Для пожилых больных в возрасте старше 65 лет доза составляет 25 мг.

Особые указания при приеме

Перед началом фармакотерапии с целью диагностики эректильной дисфункции и вызвавших ее причин, необходимо собрать анамнез и провести медицинский осмотр. Перед началом лечения эректильной дисфункции необходимо оценить риск развития сердечно-сосудистых осложнений, обусловленных сексуальной активностью. Силденафил вызывает мягкое обратимое снижение АД. Перед началом использования силденафила следует исключить риск неблагоприятного влияния от снижения АД, особенно на фоне сексуальной активности. Пациенты с обструкцией ЛЖ (включая аортальный стеноз, ГОКМП) или с редким синдромом множественной атрофии, выражающейся в нарушенной регуляции АД, наиболее подвержены гипотензивному эффекту вазодилататоров.

Большинство побочных эффектов со стороны ССС развивается у людей с предшествующими заболевания сердца или сосудов. Наиболее часто такие осложнения развивались либо непосредственно после полового акта, либо спустя короткое время после него. В некоторых случаях такие побочные эффекты развивались после приема силденафила без последующего полового акта. Причинно-следственная взаимосвязь между данными побочными эффектами и описанными факторами не установлена. Дозы более 200 мг не повышают эффективность, однако увеличивают частоту и выраженность дозозависимых побочных эффектов.

Меры предосторожности.

Перед началом приема для диагностики нарушений эрекции, определения возможных ее причин и выбора адекватных методов лечения необходимо собрать полный анамнез и провести тщательное урологическое и общеклиническое обследование, особенно у больных с сопутствующими сердечно-сосудистыми заболеваниями, для которых повышенная сексуальная активность нежелательна (например, при тяжелых формах ИБС и артериальной гипертензии). У больных старше 65 лет, с печеночной и тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина менее 30 мл/мин), а также при одновременном применении ингибиторов цитохрома P450 3A4 (эритромицин, кетоконазол, итраконазол, саквинавир и др.), начальная доза составляет 25 мг.

При одновременном приеме ритонавира максимальная разовая доза не должна превышать 25 мг в течение 48 ч.
Имеются постмаркетинговые сообщения о редких случаях эрекции, продолжающейся свыше 4 ч, и приапизме, требующих немедленного медицинского вмешательства во избежание повреждения тканей полового члена и необратимой импотенции.

Безопасность силденафила при одновременном приеме с другими средствами для лечения эректильной дисфункции не изучалась, одновременный прием не рекомендуется.
Не показан для применения у новорожденных, детей и женщин.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

При одновременном применении ингибиторов CYP3A4 (эритромицина, циметидина) снижается клиренс силденафила, повышается концентрация силденафила в плазме крови.

При одновременном применении индинавира, саквинавира, ритонавира повышается Cmax в плазме крови и AUC силденафила, что обусловлено ингибированием изофермента CYP3A4 под влиянием индинавира, саквинавира, ритонавира.

Можно ожидать, что более сильные ингибиторы изофермента CYP3A4, такие как кетоконазол или итраконазол, будут повышать концентрацию силденафила в плазме крови

При одновременном применении с нитратами усиливается гипотензивное действие нитратов.

Описан случай развития симптомов рабдомиолиза после однократного приема дозы силденафила у пациента, получающего симвастатин.

Применение препарата виасан-лф только по назначению врача, инструкция дана для справки!

Читайте также:  Лефлобакт: инструкция по применению, отзывы, аналоги
Ссылка на основную публикацию