Ликсумия: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Ликсумия аналоги

На данной странице представлен список всех аналогов Ликсумия по составу и показанию к применению. Список дешевых аналогов, а также сможете сравнить цены в аптеках.

  • Самый дешевый аналог Ликсумия:Новонорм
  • Самый популярный аналог Ликсумия:Джардинс
  • Классификация АТХ: Прочие сахароснижающие препараты
  • Действующие вещества / состав: ликсисенатид

#НазваниеЦена в РоссииЦена в Украине
1Новонорм репаглинид
Аналог по составу и показанию
100 руб90 грн
2Джардинс эмпаглифлозин
Аналог по составу и показанию
1752 руб550 грн
3Форсига дапаглифлозин
Аналог по составу и показанию
2029 руб2300 грн
4Инвокана канаглифлозин
Аналог по составу и показанию
2299 руб2000 грн
5Баета эксенатид
Аналог по составу и показанию
4000 руб4600 грн

При расчетах стоимости дешевых аналогов Ликсумия учитывалась минимальная цена, которая была найдена в прайс листах предоставленных аптеками

#НазваниеЦена в РоссииЦена в Украине
1Джардинс эмпаглифлозин
Аналог по составу и показанию
1752 руб550 грн
2Саксенда лираглутид
Аналог по составу и показанию
23060 руб13773 грн
3Трулисити дулаглутид
Аналог по составу и показанию
7100 руб
4Форсига дапаглифлозин
Аналог по составу и показанию
2029 руб2300 грн
5Инвокана канаглифлозин
Аналог по составу и показанию
2299 руб2000 грн

Данный список аналогов лекарства основывается на статистике наиболее запрашиваемых лекарственных препаратов

Все аналоги Ликсумия

Аналоги по составу и показанию к применению

НазваниеЦена в РоссииЦена в Украине
Гуарем гуаровая смола9950 руб24 грн
Инсвада репаглинид
Новонорм репаглинид100 руб90 грн
Реподиаб репаглинид
Баета эксенатид4000 руб4600 грн
Баета Лонг эксенатид10292 руб
Виктоза лираглутид7955 руб80 грн
Саксенда лираглутид23060 руб13773 грн
Форксига дапаглифлозин18 грн
Форсига дапаглифлозин2029 руб2300 грн
Инвокана канаглифлозин2299 руб2000 грн
Джардинс эмпаглифлозин1752 руб550 грн
Трулисити дулаглутид7100 руб

Вышеуказанный список аналогов лекарств, в котором указаны заменители Ликсумия, является наиболее подходящим, поскольку имеют одинаковый состав действующих веществ и совпадают по показанию к применению

Разный состав, могут совпадать по показанию и способу применения

НазваниеЦена в РоссииЦена в Украине
Авантомед розиглитазон, метформина гидрохлорид
Багомет метформин30 грн
Глюкофаж метформин91 руб39 грн
Глюкофаж xr метформин50 грн
Редуксин Мет метформин, сибутрамин1464 руб
Дианормет19 грн
Диаформин метформин5 грн
Метформин метформин59 руб12 грн
Метформин сандоз метформин29 грн
Сиофор204 руб27 грн
Формин метформина гидрохлорид
Емнорм ЕР метформин
Меглифорт метформин15 грн
Метамин метформин19 грн
Метамин SR метформин20 грн
Метфогамма метформин124 руб17 грн
Тефор метформин
Гликомет
Гликомет SR
Форметин51 руб
Метформин Канон метформин, овидон К 90, кукурузный крахмал, кросповидон, магния стеарат, тальк90 руб
Инсуфор метформина гидрохлорид25 грн
Метформин-Тева метформин97 руб21 грн
Диаформин SR метформин18 грн
Мефармил метформин13 грн
Метформин Фармлэнд метформин
Глибенкламид глибенкламид28 руб7 грн
Манинил глибенкламид77 руб27 грн
Глибенкламид-Здоровье глибенкламид12 грн
Глюренорм гликвидон299 руб43 грн
Бисогамма гликлазид91 руб182 грн
Глидиаб гликлазид98 руб200 грн
Диабетон MR75 грн
Диаглизид mr гликлазид15 грн
Глидиа МВ гликлазид
Гликинорм гликлазид
Гликлада гликлазид144 руб53 грн
Гликлазид 30 МВ-Индар гликлазид
Гликлазид-Здоровье гликлазид36 грн
Глиорал гликлазид
Диаглизид гликлазид14 грн
Диазид МВ гликлазид46 грн
Озиклид гликлазид68 грн
Диадеон гликлазид
Гликлазид МВ гликлазид4 руб
Амарил163 руб4 грн
Глемаз глимепирид
Глианов глимепирид77 грн
Глирид глимепирид149 грн
Диапирид глимепирид23 грн
Олтар12 грн
Глимакс глимепирид35 грн
Глимепирид-Лугал глимепирид78 грн
Глинова глимепирид68 грн
Диабрекс глимепирид142 грн
Меглимид глимепирид
Мелпамид глимепирид84 грн
Перинел глимепирид
Глемпид
Глимед
Глимепирид глимепирид27 руб42 грн
Глимепирид-Тева глимепирид60 грн
Глимепирид Канон глимепирид69 руб
Глимепирид Фармстандарт глимепирид
Димарил глимепирид21 грн
Диамерид глимепирид163 руб
Амарил M лимепирид микронизированный, метформина гидрохлорид856 руб40 грн
Глибомет глибенкламид, метформин156 руб101 грн
Глюкованс глибенкламид, метформин123 руб41 грн
Дианорм-м гликлазид, метформин115 грн
Дибизид-м глипизид, метформин30 грн
Дуглимакс глимепирид, метформин44 грн
Дуотрол глибенкламид, метформин
Глюконорм171 руб
Глибофор метформина гидрохлорид, глибенкламид30 грн
Авандамет
Авандаглим
Янумет метформин, ситаглиптин842 руб1 грн
Вельметия метформин, ситаглиптин
Галвус Мет вилдаглиптин, метформин725 руб1100 грн
Трипрайд глимепирид, метформин, пиоглитазон83 грн
Комбоглиза ХR метформин, саксаглиптин424 грн
Комбоглиз Пролонг метформин, саксаглиптином2172 руб2400 грн
Джентадуэто линаглиптин, метформин
Випдомет метформин, алоглиптин1237 руб1750 грн
Синджарди емпаглифлозин, метформина гидрохлорид2881 руб
Воксид воглибоза21 грн
Авандия Росиглитазон15900 руб
Актос Пиоглитазон2730 руб1344 грн
Глютазон пиоглитазон66 грн
Дропиа-Сановель пиоглитазон
Янувия ситаглиптин1212 руб277 грн
Галвус вилдаглиптин619 руб520 грн
Онглиза саксаглиптин1472 руб48 грн
Несина алоглиптин
Випидия алоглиптин860 руб1200 грн
Тражента линаглиптин1240 руб1400 грн

Как найти дешевый аналог дорогому лекарству ?

Чтобы найти недорогой аналог лекарству, дженерик или синоним, впервую очередь мы рекомендуем обращать внимание на состав, а именно на одинаковые действующие вещества и показания к применению. Одинаковые действующие вещества лекарства и будут свидетельствовать о том, что препарат является синонимом лекарственного средства, фармацевтически эквивалентным или фармацевтической альтернативой. Однако не стоит забывать и о неактивных компонентах аналогичных лекарств, которые могут оказать влияние на безопасность и эффективность. Не забывайте о наставлении врачей, самолечение может навредить вашему здоровью, поэтому перед употрблением любого медицинского препарата всегда консультируйтесь с врачом.

Ликсумия цена

На нижеприведенных сайтах вы сможете найти цены на Ликсумия и узнать о наличии в аптеке поблизости

  • Ликсумия цена в России
  • Ликсумия цена в Украине
  • Ликсумия цена в Казахстане

Вся информация представлена в ознакомительных целях и не является поводом для самостоятельного назначения или замены лекарства

Ликсумия

Показания к применению

Сахарный диабет 2 типа у взрослых для достижения гликемического контроля у пациентов, сахарный диабет которых не контролируется проводимой гипогликемической терапией.

Показано назначение в комбинации со следующими пероральными гипогликемическими лекарственными средствами:

– пероральным гипогликемическим препаратом группы сульфонилмочевины,

– комбинацией этих лекарственных средств.

Препарат также назначают в комбинации с базальным инсулином:

– в комбинации с пероральным гипогликемическим препаратом группы сульфонилмочевины.

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

раствор для подкожного введения

Противопоказания

– Повышенная индивидуальная чувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ препарата.

– Период лактации (грудного вскармливания).

– Тяжелые заболевания желудочно-кишечного тракта, включая гастропарез.

– Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин).

– Дети и подростки до 18 лет.

При панкреатите в анамнезе препарат необходимо применять с осторожностью.

Как применять: дозировка и курс лечения

Начальная доза составляет 10 мкг один раз в сутки в течение 14 дней. Затем доза должна быть увеличена до поддерживающей дозы 20 мкг один раз в сутки.

Когда препарат добавляется к уже проводимой терапии метформином, прием метформина может быть продолжен без изменения его дозы.

Когда препарат добавляется к уже проводимой терапии пероральным гипогликемическим препаратом группы сульфонилмочевины или к терапии комбинацией перорального гипогликемического препарата группы сульфонилмочевины и базального инсулина, для уменьшения риска развития гипогликемии можно рассмотреть вопрос о снижении дозы перорального гипогликемического препарата группы сульфонилмочевины или базального инсулина.

Применение препарата не требует специального мониторинга концентрации глюкозы в крови. Однако при применении его в комбинации с пероральным гипогликемическим препаратом группы сульфонилмочевины или базальным инсулином может потребоваться мониторинг концентрации глюкозы в крови или самоконтроль (контроль самим пациентом) концентрации глюкозы в крови для коррекции дозы перорального гипогликемического препарата группы сульфонилмочевины или базального инсулина.

Особые группы пациентов

Дети и подростки моложе 18 лет: в настоящее время безопасность и эффективность применения препарата данной группы пациентов не изучена.

Лица пожилого возраста: не требуется коррекции дозы в зависимости от возраста пациента.

Пациенты с печеночной недостаточностью: не требуется коррекции дозы у пациентов с печеночной недостаточностью.

Пациенты с почечной недостаточностью: не требуется коррекции дозы у пациентов с легкой почечной недостаточностью (клиренс креатинина 50-80 мл/мин) и умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина 30-50 мл/мин). Отсутствует терапевтический опыт применения препарата у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) или с терминальной стадией почечной недостаточности, в связи с чем применение препарата у этой группы пациентов противопоказано.

Препарат вводят 1 раз в сутки в пределах 1 часа до первого в течение дня приема пищи или в пределах 1 часа до вечернего приема пищи. В случае пропуска введения очередной дозы, ее следует ввести в пределах 1 часа до следующего приема пищи.

Препарат вводится подкожно в область бедра, брюшной стенки или плеча. Препарат нельзя вводить внутривенно и внутримышечно.

До использования шприц-ручка препарата должна храниться в холодильнике при температуре 2-8 °С в своей упаковке для того, чтобы защитить ее от воздействия света. После первого использования шприц-ручка должна храниться при температуре не выше 30 °С. После каждого использования шприц-ручку следует закрывать колпачком для того, чтобы защитить ее от воздействия света. Шприц-ручку не следует хранить с присоединенной иглой. Не использовать шприц-ручку, если она была заморожена.

Шприц-ручка препарата подлежит утилизации через 14 дней.

Фармакологическое действие

Активный компонент препарата ликсисенатид является сильным и селективным агонистом рецепторов глюкагоноподобного пептида – 1 (ГПП-1). Рецептор ГПП-1 является мишенью для нативного ГПП-1, эндогенного гормона внутренней секреции, который потенцирует глюкозозависимую секрецию инсулина бета-клетками панкреатических островков. Действие ликсисенатида связано с его специфическим взаимодействием с рецепторами ГПП-1, приводящим к увеличению внутриклеточного содержания циклического аденозинмонофосфата (цАМФ). Ликсисенатид стимулирует секрецию инсулина бета клетками панкреатических островков в ответ на гипергликемию. При снижении концентрации глюкозы в крови до нормальных значений стимуляция секреции инсулина прекращается, что уменьшает риск развития гипогликемии. При гипергликемии ликсисенатид одновременно подавляет секрецию глюкагона, однако при этом сохраняется защитная реакция секреции глюкагона в ответ на гипогликемию.

Показана тенденция к инсулинотропной активности ликсисенатида, включая увеличение биосинтеза инсулина и стимуляцию бета-клеток панкреатических островков у животных. Ликсисенатид замедляет опорожнение желудка, уменьшая за счет этого скорость повышения концентрации глюкозы в крови после приема пищи. Влияние на опорожнение желудка может также способствовать снижению массы тела.

При введении 1 раз в сутки пациентам с сахарным диабетом 2 типа ликсисенатид улучшает гликемический контроль за счет быстро развивающегося после его введения и продолжительного снижения концентрации глюкозы в крови после еды и натощак.

Побочные действия

Частота возникновения нежелательных реакций (HP) определялась следующим образом: очень часто: ≥10%; часто: ≥1% – *

Ликсумия (0.1 мг/мл)

Инструкция

  • русский
  • қазақша

Торговое название

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

Раствор для инъекций 0.05 мг/мл и 0.1 мг/мл

Состав

1 мл раствора содержит:

активное вещество – ликсисенатида 0.05 мг или 0.10 мг

вспомогательные вещества: глицерин 85%, натрия ацетата тригидрат, L-метионин, метакрезол, кислота хлороводородная, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Описание

Прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Средства для лечения сахарного диабета. Сахароснижающие препараты для перорального приема. Прочие сахароснижающие препараты. Ликсисенатид.

Код АТХ A10BX10

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После подкожного введения пациентам с диабетом 2 типа скорость абсорбции ликсисенатида явялется быстрой, независимо от вводимой дозы. Независимо от дозы и независимо от того, применялся ли ликсисенатид в виде однократной или многократных доз, у пациентов с диабетом 2 типа средняя величина tмакс составляет от 1 до 3,5 часов. В отношении подкожного введения ликсисенатида в область живота, бедро или плечо не имеется клинически значимых различий по скорости абсорбции.

Ликсисенатид имеет умеренную степень связывания (55%) с белками человека.

Кажущийся объем распределения после подкожного введения ликсисенатида (Vz/F) составляет приблизительно 100 л.

Биотрансформация и выведение

Как пептид, ликсисенатид выводится путем клубочковой фильтрации с последующей канальцевой реабсорбцией и дальнейшим метаболическим распадом, приводя к образованию меньших пептидов и аминокислот, которые вновь включаются в белковый обмен.

После введения многократных доз у пациентов с диабетом 2 типа средний конечный период полувыведения составлял приблизительно 3 часа и средний кажущийся клиренс (CL/F) около 35 л/час.

Пациенты с нарушением функции почек

У пациентов с нормальной функцией почек и пациентов с легким нарушением функции почек (клиренс креатинина, рассчитанный по формуле Кокрофта-Голта, 50-80 мл/мин) не имелось значимых различий по показателям Cмакс и ППК ликсисенатида. У пациентов с умеренным нарушением функции почек (клиренс креатинина 30-50 мл/мин) показатель ППК (площадь под кривой) вырос на 24%, а у пациентов с тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина 15-30 мл/мин) – на 46%.

Пациенты с нарушением функции печени

Поскольку ликсисенатид главным образом выводится почками, пациенты с острым или хроническим нарушением функции почек в фармакокинетических исследованиях не участвовали. Не предполагается, что печеночная дисфункция влияет на фармакокинетику ликсисенатида.

Пол не оказывает клинически значимого воздействия на фармакокинетику ликсисенатида.

На основании результатов фармакокинетических исследований у пациентов европеоидной расы, японцев и китайцев этническое происхождение не оказывает клинически значимого воздействия на фармакокинетику ликсисенатида.

Возраст не оказывает клинически значимого воздействия на фармакокинетику ликсисенатида. В фармакокинетическом исследовании у пожилых пациентов, не страдающих диабетом, применение ликсисенатида 20 мкг в группе пожилых пациентов (11 пациентов в возрасте от 65 до 74 лет и 7 пациентов в возрасте ≥ 75 лет), приводящее к среднему увеличению показателя ППК ликсисенатида на 29%, по сравнению с 18 пациентами в возрасте от 18 до 45 лет, вероятно связано со сниженной функцией почек у группы лиц пожилого возраста.

Масса тела не оказывает клинически значимого эффекта на показатель ППК ликсисенатида.

Фармакодинамика

Ликсисенатид является селективным агонистом рецепторов ГПП-1 (глюкагоноподобный пептид-1). ГПП-1 рецептор является мишенью для нативного ГПП-1, эндогенного инкретинового гормона, который потенциирует глюкозозависимую секрецию инсулина бета-клетками поджелудочной железы.

Действие ликсисенатида опосредуется специфическим взаимодействием с рецепторами ГПП-1, приводя к увеличению внутриклеточного циклического аденозинмонофосфата (цАМФ). Ликсисенатид стимулирует секрецию инсулина, когда увеличивается содержание сахара в крови, но не при нормогликемии, которая ограничивает риск гипогликемии.

Одновременно подавляется секреция глюкагона. При гипогликемии сохраняется резервный механизм секреции глюкагона. Ликсисенатид замедляет эвакуацию из желудка, снижая скорость, при которой получаемая из пищи глюкоза оказывается в кровотоке.

При применении один раз в сутки у пациентов с диабетом 2 типа ликсисенатид улучшает контроль гликемии за счет немедленного и пролонгированного эффектов снижения концентраций глюкозы как после приема пищи, так и натощак.

Такое воздействие на постпрандиальную глюкозу было подтверждено в 4-недельном исследовании, в сравнении с лираглутидом 1,8 мг один раз в сутки в комбинации с метформином. Снижение от исходного уровня показателя ППК 0:30–4:30 ч глюкозы в плазме после тестового приема пищи составляло:

–12,61 час*ммоль/л (-227,25 час*мг/дл) в группе ликсисенатида и

– 4,04 час*ммоль/л (–72,83 час*мг/дл) в группе лираглутида. Это также было подтверждено в 8-недельном исследовании в сравнении с лираглутидом, назначенном перед завтраком в комбинации с инсулином гларгином с или без метформина.

Клиническая эффективность и безопасность

Воздействие Ликсумии на контроль гликемии по сравнению с эксенатидом оценивались в шести рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых исследованиях и одном рандомизированном открытом исследовании с активным контролем.

Исследования включали 3 825 пациентов с диабетом 2 типа (2 445 пациентов рандомизированы для применения ликсисенатида), 48,2% мужчины и 51,8% женщины.

768 пациентов (447 рандомизированы для применения ликсисенатида) были в возрасте ≥ 65 лет, и 103 пациента (57 рандомизированы для применения ликсисенатида) были в возрасте ≥ 75 лет.

В завершенных исследованиях III фазы было отмечено, что в конце основного 24-недельного периода лечения больше 90% популяции пациентов смогли сохранять поддерживающую дозу Ликсумии 20 мкг один раз в сутки.

Дополнительная комбинированная терапия с применением пероральных противодиабетических препаратов

В конце основного 24-недельного периода лечения Ликсумия в комбинации с метформином, сульфонилмочевиной, пиоглитазоном или комбинацией этих препаратов показала статистически значимые снижения уровня HbA1c, глюкозы в плазме натощак и 2-х часовой постпрандиальной глюкозы после тестового приема пищи по сравнению с плацебо. Снижение показателя HbA1c было значимым при введении препарата один раз в сутки, независимо от того, применялся ли он утром или вечером. Такое воздействие на HbA1c было пролонгированным в долгосрочных исследованиях продолжительностью до 76 недель.

Дополнительное лечение в комбинации исключительно с метформином

Таблица 2: Плацебо-контролируемые исследования в комбинации с метформином (24-недельные результаты).

Ликсумия (Lixumiya) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Лекарственные формы

рег. №: ЛП-002737 от 02.12.14 – Действующее

Ликсумия
рег. №: ЛП-002737 от 02.12.14 – Действующее
рег. №: ЛП-002737 от 02.12.14 – Действующее Дата перерегистрации: 23.03.17

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Ликсумия

Раствор для п/к введения прозрачный, бесцветный.

1 мл
ликсисенатид0.05 мг

Вспомогательные вещества: глицерол 85% – 18 мг, натрия ацетата тригидрат – 3.5 мг, метионин – 3 мг, метакрезол – 2.7 мг, хлористоводородной кислоты раствор 1 М или натрия гидроксида раствор 1 М – до pH 4.5, вода д/и – до 1 мл.

3 мл – картриджи (1) – шприц-ручки (1) – пачки картонные.

Раствор для п/к введения прозрачный, бесцветный.

1 мл
ликсисенатид0.1 мг

Вспомогательные вещества: глицерол 85% – 18 мг, натрия ацетата тригидрат – 3.5 мг, метионин – 3 мг, метакрезол – 2.7 мг, хлористоводородной кислоты раствор 1 М или натрия гидроксида раствор 1 М – до pH 4.5, вода д/и – до 1 мл.

3 мл – картриджи (1) – шприц-ручки (1) – пачки картонные.
3 мл – картриджи (1) – шприц-ручки (2) – пачки картонные.
3 мл – картриджи (1) – шприц-ручки (6) – пачки картонные.

Раствор для п/к введения прозрачный, бесцветный.

1 мл
ликсисенатид0.05 мг

Вспомогательные вещества: глицерол 85% – 18 мг, натрия ацетата тригидрат – 3.5 мг, метионин – 3 мг, метакрезол – 2.7 мг, хлористоводородной кислоты раствор 1 М или натрия гидроксида раствор 1 М – до pH 4.5, вода д/и – до 1 мл.

Раствор для п/к введения прозрачный, бесцветный.

1 мл
ликсисенатид0.1 мг

Вспомогательные вещества: глицерол 85% – 18 мг, натрия ацетата тригидрат – 3.5 мг, метионин – 3 мг, метакрезол – 2.7 мг, хлористоводородной кислоты раствор 1 М или натрия гидроксида раствор 1 М – до pH 4.5, вода д/и – до 1 мл.

3 мл – картриджи (2) с раствором 0.05 мг/мл (10 мкг/доза) и 0.1 мг/мл (20 мкг/доза) – шприц-ручки (2) – пачки картонные.

Показания препарата Ликсумия

Сахарный диабет 2 типа у взрослых для достижения гликемического контроля у пациентов, сахарный диабет которых не контролируется проводимой гипогликемической терапией.

Препарат Ликсумия показан в комбинации со следующими пероральными гипогликемическими лекарственными средствами:

  • метформином;
  • пероральным гипогликемическим препаратом группы сульфонилмочевины;
  • комбинацией этих лекарственных средств.

Препарат Ликсумия показан в комбинации с базальным инсулином:

  • в монотерапии;
  • в комбинации с метформином;
  • в комбинации с пероральным гипогликемическим препаратом группы сульфонилмочевины.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10Показание
E11Сахарный диабет 2 типа

Режим дозирования

Начальная доза составляет 10 мкг препарата Ликсумия один раз в сутки в течение 14 дней.

Затем доза препарата Ликсумия должна быть увеличена до 20 мкг один раз в сутки. Эта доза является поддерживающей.

Когда препарат Ликсумия добавляется к уже проводимой терапии метформином, прием метформина может быть продолжен без изменения его дозы.

Когда препарат Ликсумия добавляется к уже проводимой терапии пероральным гипогликемическим препаратом группы сульфонилмочевины или к терапии комбинацией перорального гипогликемического препарата группы сульфонилмочевины и базального инсулина, для уменьшения риска развития гипогликемии можно рассмотреть вопрос о снижении дозы перорального гипогликемического препарата группы сульфонилмочевины или базального инсулина (см. раздел «Особые указания»).

Применение препарата Ликсумия не требует специального мониторинга концентрации глюкозы в крови. Однако при применении его в комбинации с пероральным гипогликемическим препаратом группы сульфонилмочевины или базальным инсулином может потребоваться мониторинг концентрации глюкозы в крови или самоконтроль (контроль самим пациентом) концентрации глюкозы в крови для коррекции дозы перорального гипогликемического препарата группы сульфонилмочевины или базального инсулина.

Особые группы пациентов

Дети и подростки моложе 18 лет

В настоящее время безопасность и эффективность применения препарата Ликсумия у пациентов моложе 18 лет не изучена.

Лица пожилого возраста

Не требуется коррекции дозы в зависимости от возраста пациента.

Пациенты с печеночной недостаточностью

Не требуется коррекции дозы у пациентов с печеночной недостаточностью.

Пациенты с почечной недостаточностью

Не требуется коррекции дозы у пациентов с легкой почечной недостаточностью (клиренс креатинина 50-80 мл/мин) и умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина 30-50 мл/мин).

Отсутствует терапевтический опыт применения препарата Ликсумия у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) или с терминальной стадией почечной недостаточности, в связи с чем применение препарата Ликсумия у этой группы пациентов противопоказано.

Препарат Ликсумия вводится 1 раз в сутки в пределах 1 ч до первого в течение дня приема пищи или в пределах 1 ч до вечернего приема пищи. В случае пропуска введения очередной дозы, ее следует ввести в пределах 1 ч до следующего приема пищи. Препарат Ликсумия вводится подкожно в область бедра, брюшной стенки или плеча. Препарат Ликсумия нельзя вводить внутривенно и внутримышечно. До использования шприц-ручка Ликсумия должна храниться в холодильнике при температуре 2-8°С в своей упаковке для того, чтобы защитить ее от воздействия света. После первого использования шприц-ручка Ликсумия должна храниться при температуре не выше 30°С. После каждого использования шприц-ручку Ликсумия следует закрывать колпачком для того, чтобы защитить ее от воздействия света. Шприц-ручку Ликсумия не следует хранить с присоединенной иглой. Не использовать шприц-ручку Ликсумия, если она была заморожена.

Шприц-ручка Ликсумия подлежит утилизации через 14 дней.

Побочное действие

Частота возникновения нежелательных реакций (HP) определялась следующим образом: очень часто: ≥10%; часто: ≥1% – 76 недель) возникали с частотой >5 % (если их частота была выше у пациентов, принимавших препарат Ликсумия, по сравнению с пациентами, принимавшими все другие препараты сравнения, включая плацебо); а также с частотой >1 % у пациентов в группе препарата Ликсумия, если их частота более чем в 2 раза превышала частоту возникновения этой HP у пациентов, получавших любой из препаратов сравнения (включая плацебо).

Инфекционные и паразитарные заболевания

Грипп, инфекции верхних отделов дыхательных путей.

Нарушения обмена веществ и питания

Гипогликемия, протекающая с клинической симптоматикой (когда препарат Ликсумия применяется в комбинации с пероральным гипогликемическим препаратом группы сульфонилмочевины и/или базальным инсулином).

Нарушения со стороны нервной системы

Нарушения со стороны ЖКТ

Тошнота, рвота, диарея.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

У пациентов, получающих препарат Ликсумия в монотерапии или в комбинации с метформином, гипогликемия с клиническими проявлениями развивалась часто, а ее частота у пациентов, которым вводился препарат Ликсумия, была подобной таковой при введении плацебо во время всего периода лечения.

У пациентов, которым вводился препарат Ликсумия в сочетании с пероральным гипогликемическим препаратом группы сульфонилмочевины или базальным инсулином, частота развития гипогликемии, протекающей с клинической симптоматикой, была очень частой.

Во время всего периода лечения препаратом Ликсумия частота возникновения протекающей с клинической симптоматикой гипогликемии была незначительно выше, чем при применении плацебо, когда препарат Ликсумия применялся в комбинации:

  • с пероральным гипогликемическим препаратом группы сульфонилмочевины и метформином,
  • с монотерапией базальным инсулином,
  • с комбинацией базального инсулина и метформина.

За время всего периода лечения, когда препарат Ликсумия применялся в сочетании с монотерапией пероральным гипогликемическим препаратом группы сульфонилмочевины, гипогликемия с клиническими проявлениями возникала у 22,7 % пациентов, получавших лечение препаратом Ликсумия, и у 15,2% у пациентов, получавших плацебо. Когда препарат Ликсумия применялся в тройной комбинации с пероральным гипогликемическим препаратом группы сульфонилмочевины и базальным инсулином, гипогликемия с клиническими проявлениями возникала у 47,2% пациентов, получавших лечение ликсисенатидом, и у 21,6 % пациентов, получавших плацебо.

В целом за весь период приема препарата в контролируемых клинических исследованиях III фазы частота возникновения тяжелой гипогликемии с клиническими проявлениями соответствововала градации «нечасто» (у 0,4 % у пациентов, получавших препарат Ликсумия, и у 0,2 % у пациентов, получавших плацебо).

Нарушения со стороны ЖКТ

Тошнота и рвота были наиболее часто встречающимися HP, о которых сообщалось в течение основного 24-недельного периода лечения. Частота возникновения тошноты была выше у пациентов, получавших лечение препаратом Ликсумия (26,1 %), чем у пациентов, получавших плацебо (6,2 %). Частота возникновения рвоты также была выше у пациентов, получавших лечение препаратом Ликсумия (10,5%), чем у пациентов, получавших плацебо (1,8 %). Эти HP были, главным образом, слабовыраженными и преходящими и возникали в течение первых 3-х недель после начала лечения. В течение последующих недель они постепенно уменьшались.

У пациентов, получавших лечение препаратом Ликсумия, частота возникновения тошноты была ниже (24,5%), чем у пациентов, получавших лечение эксенатидом 2 раза в сутки (35,1%), а частота других HP со стороны желудочно-кишечного тракта в обеих группах лечения была одинаковой.

Реакции в месте введения

Реакции в месте введения в течение 24-недельного периода лечения наблюдались у 3,9 % пациентов, получавших препарат Ликсумия, в то время как у пациентов, получавших плацебо, они наблюдались с частотой 1,4 %. Большинство реакций были слабовыраженными по интенсивности и обычно не приводили к прекращению лечения.

В связи с потенциально иммуногенными свойствами лекарственных препаратов, содержащих белки или пептиды, после лечения препаратом Ликсумия у пациентов возможно образование антител к ликсисенатиду. В конце 24-недельного периода лечения в плацебо-контролируемых исследованиях у 69,4 % пациентов, получавших лечение ликсисенатидом, имелись положительные результаты исследования на наличие антител к ликсисенатиду. Однако изменение показателя HbA 1c , по сравнению с таковым до применения ликсисенатида, было одинаковым, вне зависимости от положительного или отрицательного результата анализа на наличие антител к ликсисенатиду. Из получавших лечение ликсисенатидом пациентов, у которых определялся показатель HbA 1c , у 79,3 % имелся отрицательный результат анализа на наличие антител к ликсисенатиду или титр антител к ликсисенатиду был ниже нижней границы возможности его количественного определения, а у остальных 20,7 % пациентов имелись количественно определяемые титры антител к ликсисенатиду.

Не наблюдалось каких-либо различий в общем профиле безопасности у пациентов в зависимости от статуса антител к ликсисенатиду, за исключением увеличения частоты реакций в месте введения у антитело-позитивных пациентов. Большинство реакций в месте введения были слабовыраженными, независимо от наличия или отсутствия антител к ликсисенатиду.

Отсутствовала перекрестная иммунологическая реактивность с нативным глюкагоном или эндогенным ГПП-1.

Аллергические реакции, возможно связанные с применением ликсисенатида (такие как анафилактические реакции, ангионевротический отек и крапивница) в течение основного 24-недельного периода лечения, наблюдались у 0,4 % пациентов, получавших препарат Ликсумия, по сравнению с менее чем 0,1 % пациентов в группе плацебо.

Преждевременное прекращение применения препарата

Частота прекращения лечения препаратом из-за возникновения нежелательных реакций составляла 7,4 % в группе препарата Ликсумия и 3,2 % в группе плацебо. Наиболее частыми HP, приводящими к отмене лечения в группе препарата Ликсумия, были тошнота (3,1 %) и рвота (1,2 %).

Противопоказания к применению

  • гиперчувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ препарата;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • сахарный диабет 1 типа;
  • диабетический кетоацидоз;
  • тяжелые заболевания желудочно-кишечного тракта, включая гастропарез;
  • тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин);
  • дети и подростки до 18 лет.

С осторожностью: при панкреатите в анамнезе.

Условия хранения препарата Ликсумия

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2°С до 8°С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

Препарат Ликсумия: инструкция по применению

Ликсумия – гипогликемический препарат, предназначенный для изменения концентрации глюкозы в крови. Средство отличается узкой областью применения и небольшим количеством противопоказаний.

Международное непатентованное название

Ликсумия – гипогликемический препарат, предназначенный для изменения концентрации глюкозы в крови.

Формы выпуска и состав

Приобрести лекарство можно в виде раствора для инъекций. Вещество предназначено для подкожного введения. В качестве действующего компонента выступает ликсисенатид. Другие вещества в его составе не проявляют гипогликемическую активность. Вспомогательные компоненты:

  • глицерол 85%;
  • натрия ацетата тригидрат;
  • метионин;
  • метакрезол;
  • 1 М раствор хлористоводородной кислоты;
  • вода для инъекций.

Концентрация активного вещества в 1 мл жидкого средства отличается: 0,05 и 10 мг. Приобрести препарат можно в упаковке, содержащей стеклянные картриджи с раствором и шприц-ручку. Количество комплектов варьируется: 1, 2 и 6 шт.

Приобрести лекарство можно в виде раствора для инъекций. Вещество предназначено для подкожного введения.

Фармакологическое действие

Активный компонент в составе Ликсумии оказывает воздействие на рецепторы ГПП-1, что приводит к биологическому ответу организма. Рецептор глюканоподобного пептида-1 взаимодействует с эндогенным инкретиновым гормоном, который способствует выработке инсулина. Участвуют в данном процессе бета-клетки панкреатических островков. Под влиянием ликсисенатида активизируется продукция инсулина. Однако данная реакция запускается, только если уровень глюкозы возрос.

Вместе с описанными процессами снижается интенсивность выработки глюкагона. Активный компонент препарата влияет и на скорость выброса содержимого желудка. Благодаря этому глюкоза попадает в кровь не сразу.

Препарат действует быстро. После первой дозы отмечается достаточное снижение уровня глюкозы. Такой эффект обеспечивается натощак и после приема пищи. Результативность лечения была подтверждена при проведении исследований с большим количеством испытуемых – пациентов с диагностированным сахарным диабетом (только 2 типа). Подтверждено, что рассматриваемое средство способствует большему, по сравнению с плацебо, снижению основных показателей (например, гликолизированного гемоглобина).

При комбинации рассматриваемого средства с пероральными препаратами группы сульфонилмочевины и Метформином отмечается уменьшение основных показателей крови: гликолизированного гемоглобина и глюкозы. Такие же результаты наблюдаются при одновременном применении Ликсумии с базальным инсулином. К этой комбинации может быть добавлен Метформин или пероральное гипогликемическое средство.

Под влиянием ликсисенатида активизируется продукция инсулина, но это возможно, только если уровень глюкозы возрос.

Фармакокинетика

Препарат быстро абсорбируется, причем скорость всасывания вещества при подкожном введении не зависит от дозы. Одинаковый результат получают при выполнении инъекции в живот, плечо, бедро. Ликсисенатид характеризуется умеренной способностью связываться с белками плазмы. Значение данного параметра не превышает 55%.

При попадании в организм активное вещество препарата проходит сложный многоступенчатый процесс трансформации до образования нескольких метаболитов – меньших (по сравнению с ликсисенатидом) пептидов и аминокислот. В результате данные вещества повторно участвуют в обменных процессах. Период полувыведения активного компонента составляет 3 часа.

Показания к применению

Основное направление использования Ликсумии – терапия пациентов с измененным содержанием глюкозы в крови на фоне сахарного диабета 2 типа. Рассматриваемое средство может применяться при монотерапии, а также одновременно с базальным инсулином, но только в случае, когда последнее из веществ не обеспечивает нужный результат наряду со специальной диетой и физическими нагрузками.

Ликсумия используется в терапии пациентов, имеющих диагноз сахарный диабет 2 типа.

Противопоказания

Средство не используется при таких патологических состояниях:

  • сахарный диабет 1 типа;
  • индивидуальная непереносимость любого компонента в составе;
  • заболевания органов ЖКТ в тяжелой форме;
  • нарушение углеводного обмена, вызванное дефицитом инсулина.

Как принимать Ликсумию?

Препарат вводится подкожно утром или вечером. В обоих случаях рекомендуется делать инъекцию за 1 час до приема пищи. Если по какой-то причине препарат не был введен своевременно, укол выполняется за 1 час до следующего приема пищи. Затем средство применяется по назначенной схеме. Некоторые правила использования Ликсумии:

  • замораживать препарат нельзя;
  • иглу после введения лекарства следует удалить и закрыть крышечкой шприц.

Препарат рекомендуется вводить за час до приема пищи.

При сахарном диабете

На начальном этапе терапии вводят по 10 мкг препарата в сутки. Длительность лечения по такой схеме – 14 дней. Когда есть необходимость, количество средства увеличивают до 20 мкг в день. Схема лечения корректируется, если препарат применяется одновременно с пероральными гипогликемическими лекарствами и/или инсулином. В этом случае концентрацию последних из средств уменьшают. В результате снижается риск развития гипогликемии. При комбинации Ликсумии и Метформина нет необходимости в корректировке дозы данных препаратов.

Для похудения

Используется стандартная схема терапии. Эффект похудения обеспечивается за счет снижения уровня глюкозы в крови, нормализации работы поджелудочной железы. С целью снижения веса рассматриваемое средство допустимо применять только пациентам с сахарным диабетом 2 типа. В остальных случаях возрастает риск развития гипогликемии.

Побочные действия Ликсумии

Увеличивается вероятность появления признаков инфекционных, паразитарных заболеваний, например, гриппа, инфекции верхних дыхательных путей.

Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

Болезненные ощущения в спине.

Желудочно-кишечный тракт

Симптомы нарушения пищеварения: тошнота, жидкий стул, рвотные позывы.

Органы кроветворения

Тяжелое поражение печени.

Центральная нервная система

Головная боль и головокружение.

Со стороны обмена веществ

Гипогликемия. Чаще всего такое патологическое состояние развивается на фоне приема пероральных гипогликемических средств и/или инсулина.

Аллергии

При введении лекарства появляются местные реакции: зуд, покраснение, сыпь. Есть риск развития и системной аллергии, что может быть вызвано индивидуальной реакцией на активный компонент препарата.

Влияние на способность управлять механизмами

Отсутствует информация о безопасности средства во время занятий деятельностью, требующей повышенной концентрации внимания. Однако, учитывая риск развития гипогликемии при комбинации с инсулином или гипогликемическими лекарствами для перорального использования, следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля во время терапии Ликсумией.

Следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля во время терапии Ликсумией.

Особые указания

Степень негативного воздействия на организм пациентов с сахарным диабетом 1 типа не изучалась. По этой причине препарат не назначают при таком диагнозе.

Во время лечения Ликсумией присутствует риск развития панкреатита или обострения данного патологического состояния. Если возникли непроходящие интенсивные боли в животе, следует прекратить прием препарата до выяснения причины данного симптома. Значит, пациентам с панкреатитом в анамнезе использовать рассматриваемое средство нужно с осторожностью.

На фоне введения Ликсумии увеличивается риск развития осложнений со стороны органов ЖКТ.

Если назначено комплексное лечение с использованием рассматриваемого препарата, гипогликемических средств для перорального применения, инсулина, рекомендуется до начала приема подкорректировать дозировку веществ, что позволит избежать развития гипогликемии.

Применение в пожилом возрасте

Терапия Ликсумией пациентов возрастной категории 65-75 лет не приводит к существенным изменениям в работе организма. При отсутствии сопутствующих патологий, например, заболеваний почек, пересчет дозировки не требуется.

Назначение детям

Препарат противопоказан пациентам младше 18 лет.

Применение при беременности и в период лактации

Средство не используется. Причем его запрещено применять не только при вынашивании ребенка, но и в период планирования беременности.

Терапия Ликсумией пациентов возрастной категории 65-75 лет не приводит к существенным изменениям в работе организма.

Применение при нарушении функции почек

На фоне тяжелых патологий данного органа существенно снижается клиренс креатинина (до 15 мл в минуту). По этой причине средство не назначается.

Применение при нарушении функции печени

Учитывая, что основная нагрузка в период лечения Ликсумией приходится на почки, печень продолжает работать без изменений. При тяжелых поражениях этого органа не требуется коррекция доз препарата.

Передозировка Ликсумии

Есть информация, что введение суточного количества средства, соответствующего 60 мкг (при выполнении инъекций равными частями 2 раза в день), может спровоцировать нарушение работы органов ЖКТ. Терапия при этом симптоматическая, поддерживающая. Однако следует обязательно прекратить лечение до устранения признаков передозировки. Иногда терапию продолжают, но при этом используется стандартная доза (не больше 20 мкг в сутки).

Взаимодействие с другими препаратами

Способствует замедлению эвакуации содержимого желудка, поэтому скорость абсорбции препаратов для перорального применения может измениться. Чтобы избежать подобных последствий, такие средства принимают внутрь за 1 час до выполнения инъекции Ликсумии или же через 11 часов после этой процедуры.

Максимальная концентрация Парацетамола уменьшается, если препарат попадает в организм после введения рассматриваемого лекарства. Однако, учитывая, что скорость достижения пикового содержания активного вещества Парацетамола при этом возрастает, нет необходимости в коррекции дозы.

При одновременном приеме с Парацетамоллом, концентрация последнего в крови снижается.

Пероральные контрацептивы могут приниматься перед и после выполнения инъекции, при этом их эффективность не уменьшается.

При одновременном приеме Аторвастатина, Варфарина, Дигоксина или же Рамиприла нет необходимости к корректировке дозы Ликсумии или данных средств.

Совместимость с алкоголем

Запрещено употреблять спиртосодержащие напитки при терапии рассматриваемым лекарством.

Аналоги

Если по каким-то причинам нет возможности применять Ликсумию, назначают заменители. Действенные аналоги:

Первый из препаратов стоит дороже – 9500 руб. Это однокомпонентное средство, содержит лираглутид. Выпускается в форме раствора для инъекций. Механизм действия этого препарата несколько отличается от принципа работы Ликсумии. Так, лираглутид представляет собой аналог человеческого глюканоподобного пептида-1. Благодаря его ежедневному введению в организм появилась возможность контролировать уровень глюкозы. Применяется Виктоза только наряду с пероральными гипогликемическими средствами или Метформином.

Баета — аналог Ликсумии.

Противопоказаний к использованию данного аналога больше:

  • лактация;
  • беременность;
  • тяжелые нарушения функции почек, печени, сердца;
  • сахарный диабет (если диагностирован 1 тип патологического состояния);
  • нарушение углеводного обмена на фоне дефицита инсулина;
  • детский возраст;
  • заболевания ЖКТ.

Препарат Баета находится в той же ценовой категории, что и рассматриваемое средство (5300 руб.). Выпускается в виде раствора для введения под кожу. Активный компонент – эксенатид. Это вещество представляет собой 39-аминокислотный аминопептид. Также эксенатид является миметиком инкретина. Принцип действия этого препарата сходен с фармакодинамикой Ликсумии: оба средства провоцируют усиление глюкозависимой выработки инсулина.

Гуарем – лекарство комплексного действия. Проявляет себя как гипогликемическое, гиполипидемическое, гипохолестеринемическое средство. Выпускается в виде гранулированного вещества. Активный компонент в составе – хьюаровая смола.

Джардинс – средство для перорального применения. Таблетки можно приобрести по более низкой цене, чем ранее рассмотренные аналоги: 2830-2860 руб. Действует препарат по принципу ингибирования нейрозависимого переносчика глюкозы 2 типа. Преимуществом этого средства является возможность использования в качестве самостоятельной или вспомогательной терапевтической меры.

Инвокана выпускается в таблетках. Активным веществом является канаглифлозин. По принципу действия это средство можно считать прямым аналогом Джардинса. Инвокана тоже представляет группу ингибиторов нейрозависимого переносчика глюкозы 2 типа.




Грудной эликсир

Основные составляющие грудного эликсира — это корень солодки с анисовым маслом. Еще в него входят водный аммиак и этиловый спирт.

Применение лекарства связано с тем, что оно вызывает отхаркивание благодаря разжижению мокроты, которая начинает отходить из верхних дыхательных путей в процессе кашля. Еще эликсир выполняет противовоспалительную функцию и повышает иммунитет.

В этой статье мы рассмотрим для чего врачи назначают Грудной эликсир, в том числе инструкцию по применению, аналоги и цены на это лекарственное средство в аптеках. Реальные ОТЗЫВЫ людей которые уже воспользовались Грудным эликсиром можно прочитать в комментариях.

Состав и форма выпуска

Грудной эликсир выпускают в форме жидкости коричневого оттенка с запахом анисового масла и аммиака. Эликсир выпускается во флаконах из оранжевого стекла по 25 мл. В одной картонной пачке – 1 флакон.

В состав грудного эликсира входят следующие активные компоненты:

  • экстракт солодки густой – 20,7 г;
  • анисовое масло – 0,34 г;
  • концентрированный раствор аммиака 28% – 1,38 г.

В качестве вспомогательных компонентов в составе препарата используются этиловый спирт 90% (20,41 мл) и вода (до 100 мл).

Показания к применению

Препарат применяется как отхаркивающее средство при заболеваниях, сопровождающихся трудноотделяемой мокротой, а именно:

  • трахеит;
  • острый, хронический, обструктивный бронхит;
  • трахеобронхит;
  • пневмония;
  • фарингит;
  • ларингит;
  • легочный туберкулез;
  • грипп;
  • хроническая форма обструктивной болезни легких;
  • муковисцидоз.

Фармакологические свойства

Грудной эликсир – лекарство растительного характера, позволяющее избавится от кашля. Его компоненты имеют следующие свойства:

  • Экстракт солодки густой – оказывает противовоспалительное, отхаркивающее, противовирусное, иммуностимулирующее и спазмолитическое действие;
  • Аммиак водный – выступает в качестве местно раздражающего средства;
  • Масло аниса – имеет отхаркивающее действие.

Грудной эликсир оказывает восстановительное, иммуностимулирующее, противовирусное, регенерирующее и противовоспалительное воздействие на организм человека, снимает спазмы в гладких мышцах бронхов, смягчает сухой кашель, разжижает и выводит мокроту, что способствует скорейшему выздоровлению.

Инструкция по применению

Согласно инструкции по применению принимают Грудной эликсир за 30 минут до приема пищи (можно через час после). Необходимое количество жидкости непосредственно перед применением растворяют в воде.

  • Грудной эликсир детям с 12 лет и взрослым назначают принимать по 20-40кап. три-четыре в день.
  • Детям младше 12 лет эликсир дают из расчета одна капля на 1 год жизни.

Длительность курса лечения Грудным эликсиром обычно устанавливает врач.

Противопоказания

Нельзя использовать препарат в таких случаях:

  1. Гастрит;
  2. Беременность;
  3. Период грудного вскармливания;
  4. Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  5. Бронхиальная астма;
  6. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в период обострения.

С осторожностью: заболевания печени, алкоголизм, ЧМТ, заболевания головного мозга, детский возраст.

Побочные эффекты

У препарата выявлены следующие побочные действия:

  • тошнота;
  • диарея;
  • аллергия (зуд, кожная сыпь, ангионевротический отек).

При применении Грудного эликсира следует иметь в виду, что лекарственный препарат содержит 90%-ый этиловый спирт. В одной капле эликсира содержится абсолютное количество этилового спирта, равное 0,0075 г. Максимальная разовая доза для взрослых содержит до 0,3 г этилового спирта, максимальная суточная – до 1,2 г.

В период терапии рекомендуется быть осторожными лицам, управляющим автомобильными средствами и занимающимся потенциально опасными видами деятельности, которые требуют быстроты психомоторных реакций и высокой концентрации внимания.

Аналоги Грудной эликсир

У препарата есть определенные аналоги по механизму действия:

  • Алтея сироп;
  • Бронхикум;
  • Геделикс;
  • Бронхипрет;
  • Гербион;
  • Доктор Мом;
  • Грудной сбор;
  • Линкас;
  • Мукалтин;
  • Пертуссин;
  • Проспан;
  • Солодки сироп;
  • Эвкабал и т.д.

Внимание: применение аналогов должно быть согласовано с лечащим врачом.

Средняя цена Грудной эликсир в аптеках (Москва) 20 рублей.

Условия продажи

Грудной Эликсир продается без наличия рецепта.

Читайте также:  Бетаферон: инструкция по применению, отзывы, аналоги
Ссылка на основную публикацию