Левотек: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Аналог таблеток Левотек

Левотек (таблетки) Рейтинг: 240

Производитель: Протекх Биосистемс (Индия)
Формы выпуска:

  • Таблетки 250 мг, 10 шт.; Цена от 82 рублей

Цены на Левотек в интернет-аптеках
Инструкция по применению

Один из самых выгодных аналогов Авелокса на текущий момент. Точно также продается в таблетированном виде с левофлоксацином в качестве действующего вещества. Может применяться при инфекциях дыхательных путей, мочевыводящих путей, а также кожи и мягких тканей.

Аналоги препарата Левотек

Аналог дешевле от 42 руб.

Производитель: Ранбакси Лабораториз Лимитед (Индия)
Формы выпуска:

  • Табл. 250 мг, 10 шт.; Цена от 40 рублей
  • Табл. 500 мг, 10 шт.; Цена от 75 рублей

Цены на Цифран в интернет-аптеках
Инструкция по применению

Цифран – противомикробный препарат индийского производства на основе действующего вещества ципрофлоксацин в возможной дозировке 250 или 500 мг на таблетку. Применяется для лечения инфекционных заболеваний различной локализации.

Аналог дешевле от 55 руб.

Производитель: Протекх Биосистемс Пвт.Лтд (Индия)
Формы выпуска:

  • Табл. 500 мг, 10 шт.; Цена от 27 рублей
  • Табл. 500 мг, 10 шт.; Цена от 75 рублей

Цены на Проципро в интернет-аптеках
Инструкция по применению

Ближайший по цене доступный аналог Ципрофлоксацина – таблетки Проципро. Также продается в упаковках по 10 таблеток и содержит тот же активный компонент, поэтому по показаниям и противопоказаниям медикаменты между собой не отличаются.

Аналог дешевле от 10 руб.

Производитель: АВВА РУС (Россия)
Формы выпуска:

  • Табл. 500 мг, 10 шт.; Цена от 72 рублей
  • Табл. 500 мг, 10 шт.; Цена от 75 рублей

Цены на Экоцифол в интернет-аптеках
Инструкция по применению

Протекх Биосистемс Пвт.Лтд (Индия)Ближайший по цене доступный аналог Ципрофлоксацина – таблетки Проципро. Также продается в упаковках по 10 таблеток и содержит тот же активный компонент, поэтому по показаниям и противопоказаниям медикаменты между собой не отличаются.

Аналог дешевле от 65 руб.

Производитель: Озон ООО (Россия)
Формы выпуска:

  • Таблетки 250 мг. 10 шт.; Цена от 17 рублей
  • Табл. 500 мг, 10 шт.; Цена от 75 рублей

Цены на Ципрофлоксацин в интернет-аптеках
Инструкция по применению

Ципрофлоксацин – противомикробный препарат системного действия. Выпускается в виде таблеток, содержащих одноименное действующее вещество в возможной дозировке от 250 до 750 мг. Назначается для лечения бактериальных инфекций различной локализации.

Аналог дороже от 83 руб.

Производитель: Верофарм (Россия)
Формы выпуска:

  • Табл. 200 мг, 10 шт.; Цена от 165 рублей
  • Табл. 500 мг, 10 шт.; Цена от 75 рублей

Цены на Заноцин в интернет-аптеках
Инструкция по применению

Заноцин – российский противомикробный препарат на основе офлоксацина в количестве 200 мг на таблетку. Может назначаться при хроническом бронхите, внебольничной пневмонии, инфекциях мочевых путей, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами.

Аналог дороже от 119 руб.

Производитель: Мустафа Невзат Илач Санаи А.Ш. (Турция)
Формы выпуска:

  • Таблетки 200 мг, 10 шт.; Цена от 201 рублей
  • Табл. 500 мг, 10 шт.; Цена от 75 рублей

Цены на Зофлокс в интернет-аптеках
Инструкция по применению

Протекх Биосистемс (Индия)Один из самых выгодных аналогов Авелокса на текущий момент. Точно также продается в таблетированном виде с левофлоксацином в качестве действующего вещества. Может применяться при инфекциях дыхательных путей, мочевыводящих путей, а также кожи и мягких тканей.

Аналог дороже от 752 руб.

Производитель: Верофарм (Россия)
Формы выпуска:

  • Табл. 320 мг, 5 шт.; Цена от 834 рублей
  • Табл. 320 мг, 7 шт.; Цена от 1040 рублей

Цены на Фактив в интернет-аптеках
Инструкция по применению

Фактив – российский противомикробный препарат, который выпускается в виде таблеток. Действующее вещество: гемифлоксацин (в форме мезилата сесквигидрата) в дозировке 160 или 320 мг. Назначается при обострении хронического бронхита, внебольничной пневмонии, острого синусита.

Аналог дешевле от 33 руб.

Производитель: Синтез (Россия)
Формы выпуска:

  • Таблетки 500 мг, 5 шт.; Цена от 49 рублей
  • Табл. 320 мг, 7 шт.; Цена от 1040 рублей

Цены на Лефлобакт в интернет-аптеках
Инструкция по применению

Лефлобакт также синонимичен Глево. Применяется для лечения туберкулеза, воспалительных заболеваний различного генеза, уничтожая большую часть устойчивых к другим антибиотикам штаммов микробов. Противопоказания аналогичны противопоказаниям у других препаратов на основе левофлоксацина. В редких случаях вызывает опасные для жизни состояния, такие как рабдомиолиз, гипогликемическая кома и нарушения свертываемости крови. Снижает скорость реакции и остроту зрения, что может сказаться на выполнении требующей концентрации внимания работы. Дозировка и длительность курса лечения назначаются врачом.

Аналог дороже от 188 руб.

Производитель: АВВА РУС (Россия)
Формы выпуска:

  • Таблетки 250 мг, 5 шт.; Цена от 270 рублей
  • Табл. 320 мг, 7 шт.; Цена от 1040 рублей

Цены на Эколевид в интернет-аптеках
Инструкция по применению

Синтез (Россия)Лефлобакт также синонимичен Глево. Применяется для лечения туберкулеза, воспалительных заболеваний различного генеза, уничтожая большую часть устойчивых к другим антибиотикам штаммов микробов. Противопоказания аналогичны противопоказаниям у других препаратов на основе левофлоксацина. В редких случаях вызывает опасные для жизни состояния, такие как рабдомиолиз, гипогликемическая кома и нарушения свертываемости крови. Снижает скорость реакции и остроту зрения, что может сказаться на выполнении требующей концентрации внимания работы. Дозировка и длительность курса лечения назначаются врачом.

Аналог дороже от 496 руб.

Производитель: Валента (Россия)
Формы выпуска:

  • Таблетки 500 мг, 5 шт.; Цена от 578 рублей
  • Табл. 320 мг, 7 шт.; Цена от 1040 рублей

Цены на Флорацид в интернет-аптеках
Инструкция по применению

Российский противомикробный препарат системного действия. Выпускается в таблетированном виде для внутреннего применения. Назначается при синусите, бронхите, бактериальном простатите и других инфекциях, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами.

Аналог дороже от 86 руб.

Производитель: Гленмарк Фармасьютикалз Лтд. (Индия)
Формы выпуска:

  • Таблетки 500 мг, 5 шт.; Цена от 168 рублей
  • Табл. 320 мг, 7 шт.; Цена от 1040 рублей

Цены на Глево в интернет-аптеках
Инструкция по применению

Глево – противомикробный препарат на основе левофлоксацина в возможной дозировке 250 или 500 мг. Представляет собой антибиотик широкого спектра действия и назначается для лечения инфекций ЛОР-органов, мочевыводящих путей и почек, брюшной полости, кожи и мягких тканей.

Аналог дороже от 78 руб.

Производитель: Ипка (Индия)
Формы выпуска:

  • Таблетки 400 мг, 6 шт.; Цена от 160 рублей
  • Табл. 320 мг, 7 шт.; Цена от 1040 рублей

Цены на Нормакс в интернет-аптеках
Инструкция по применению

Нормакс – антибактериальный препарат системного действия, предназначенный для внутреннего применения. Используется для лечения различных инфекций мочевыводящих путей, кожи, кишечных инфекций. Есть противопоказания и ограничения по возрасту.

Аналог дороже от 67 руб.

Производитель: Ранбакси (Индия)
Формы выпуска:

  • Таблетки 400 мг, 10 шт.; Цена от 149 рублей
  • Табл. 320 мг, 7 шт.; Цена от 1040 рублей

Цены на Норбактин в интернет-аптеках
Инструкция по применению

Индийский препарат таблетированной формы выпуска, предназначенный для лечения инфекций мочевыводящих путей, инфекций ЖКТ, вызванных чувствительными к Норбактину микроорганизмами. Действующее вещество: норфлоксацин 400 мг.

Аналог дороже от 59 руб.

Производитель: КРКА (Словения)
Формы выпуска:

  • Таблетки 400 мг, 10 шт.; Цена от 141 рублей
  • Табл. 320 мг, 7 шт.; Цена от 1040 рублей

Цены на Нолицин в интернет-аптеках
Инструкция по применению

Нолицин – антибактериальный препарат для системного использования на основе норфлоксацина в дозировке 400 мг. Применяется при инфекционных заболеваниях мочевыводящих путей и половых органов. Полный список показаний указан в инструкции.

Аналог дороже от 51 руб.

Производитель: Оболенское ФП (Россия)
Формы выпуска:

  • Таблетки 400 мг, 10 шт.; Цена от 133 рублей
  • Табл. 320 мг, 7 шт.; Цена от 1040 рублей

Цены на Норфлоксацин в интернет-аптеках
Инструкция по применению

Норфлоксацин – отечественный антибактериальный препарат системного действия. Выпускается в виде таблеток, которые содержат по 200 или 400 мг норфлоксацина. Оказывает бактерицидное действие и используется для лечения и профилактики инфекций различной локализации.

Аналог дороже от 143 руб.

Производитель: Лек (Словения)
Формы выпуска:

  • Табл. 400 мг, 10 шт.; Цена от 225 рублей
  • Табл. 320 мг, 7 шт.; Цена от 1040 рублей

Цены на Абактал в интернет-аптеках
Инструкция по применению

Абактал – противомикробный препарат на основе пефлоксацина в дозировке 400 мг. Относится к фармподгруппе “Фторхинолоны” и назначается для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний различной локализации (вызванных чувствительными к ДВ микроорганизмами).

Аналог дороже от 511 руб.

Производитель: Уточняется
Формы выпуска:

  • Таб. п/обол. 400 мг, 5 шт.; Цена от 593 рублей
  • Табл. 320 мг, 7 шт.; Цена от 1040 рублей

Цены на Мегафлокс в интернет-аптеках
Инструкция по применению

Протекх Биосистемс (Индия)Доступная замена Моксифлоксацина Канон – Левотек. Препарат в форме таблеток, антибактериального свойства для амбулаторного лечения инфекций мочеполовой системы, почек и дыхательных путей. Запрещено использовать при эпилепсии, повреждениях сухожилий, беременности и лактации, детям до 18 лет. Осторожно назначается пожилым пациентам из-за множества побочных эффектов.

Аналог дороже от 894 руб.

Производитель: Канонфарма (Россия)
Формы выпуска:

  • Таб. п/обол. 400 мг, 5 шт.; Цена от 976 рублей
  • Табл. 320 мг, 7 шт.; Цена от 1040 рублей

Цены на Моксифлоксацин Канон в интернет-аптеках
Инструкция по применению

Моксифлоксацин Канон – противомикробный препарат в таблетках на основе одноименного действующего вещества в дозировке 400 мг. Назначается для лечения инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными к действующему веществу микроорганизмами.

Аналог дороже от 136 руб.

Производитель: Др. Редди`с (Индия)
Формы выпуска:

  • Таблетки 250 мг, 10 шт.; Цена от 218 рублей
  • Таблетки 500 мг, 10 шт.; Цена от 383 рублей

Цены на Леволет Р в интернет-аптеках
Инструкция по применению

Леволет Р – индийский противомикробный препарат системного действия на основе левофлоксацина 250 или 500 мг на одну таблетку. Используется для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний различной локализации, вызванных чувствительными к ДВ микроорганизмами.

Аналог дороже от 348 руб.

Производитель: Шрея (Индия)
Формы выпуска:

  • Табл. 250 мг, 5 шт.; Цена от 430 рублей
  • Таблетки 500 мг, 10 шт.; Цена от 383 рублей

Цены на Лефокцин в интернет-аптеках
Инструкция по применению

Лефокцин – индийский антибактериальный препарат на основе Левофлоксацина в дозировке 250 или 500 мг. Продается в картонных упаковках от 5 таблеток и предназначается для внутреннего применения. Есть противопоказания и побочные эффекты.

Аналог дешевле от 15 руб.

Производитель: Дальхимфарм (Россия)
Формы выпуска:

  • Табл. 250 мг, 5 шт.; Цена от 67 рублей
  • Табл. 500 мг, 5 шт.; Цена от 134 рублей

Цены на Левофлоксацин в интернет-аптеках
Инструкция по применению

Левофлоксацин – противомикробный препарат российского производства. Продается в таблетированном виде и содержит левофлоксацин в дозировке 250 или 500 мг. Показан к назначению для лечения инфекционных заболеваний дыхательных, мочевыводящих путей, кожи и мягких тканей. Полный список показаний и противопоказаний указан в инструкции.

Аналог дороже от 375 руб.

Производитель: Ипка (Индия)
Формы выпуска:

  • Табл. 400 мг, 5 шт.; Цена от 457 рублей
  • Табл. 500 мг, 5 шт.; Цена от 134 рублей

Цены на Ломфлокс в интернет-аптеках
Инструкция по применению

Ломфлокс – индийский антибактериальный препарат для системного использования на основе ломефлоксацина (в форме гидрохлорида) в дозировке 400 мг. Может назначаться при инфекциях нижних дыхательных путей, среднем отите, инфекциях костей, суставов, кожи и мягких тканей.

Читайте также:  Натамицин: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Аналог дороже от 143 руб.

Производитель: Активис (Исландия)
Формы выпуска:

  • Таблетки 250 мг, 10 шт.; Цена от 225 рублей
  • Таблетки 500 мг, 10 шт.; Цена от 436 рублей

Цены на Левостар в интернет-аптеках
Инструкция по применению

Левостар – исландский противомикробный препарат для системного применения. Основное действующее вещество – левофлоксацин (250 или 500 мг, в зависимости от упаковки). Назначается для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний различной локализации.

Аналог дороже от 685 руб.

Производитель: Байер (Германия)
Формы выпуска:

  • Табл. 400 мг, 5 шт.; Цена от 767 рублей
  • Таблетки 500 мг, 10 шт.; Цена от 436 рублей

Цены на Авелокс в интернет-аптеках
Инструкция по применению

Германский противомикробный препарат системного действия на основе моксифлоксацина в дозировке 400 мг. Назначается для лечения различных инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами (более подробнее в инструкции).

Левотек

Левотек — это препарат (таблетки), соответствует группе противомикробные препараты для системного применения. Из инструкции по применению характерны следующие особенности:

Чем растворить сосудистые бляшки, нормализовать кровообращение, давление и забыть дорогу в аптеку

  • Продается только по рецепту врача
  • При беременности: противопоказан
  • При кормлении грудью: противопоказан
  • В детском возрасте: противопоказан
  • В пожилом возрасте: с осторожностью

Упаковка

Левотек — официальная* инструкция по применению

*зарегистрированная Минздравом РФ (по grls.rosminzdrav.ru)Цены / купитьАналоги, статьиКомментарии

по медицинскому применению препарата

Регистрационный номер : ЛСР-006396/10-060710

Торговое название препарата : Левотек

Международное непатентованное название (МНН) : левофлоксацин

Лекарственная форма : таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав : В каждой таблетке, покрытой пленочной оболочкой содержится:

Активное вещество: левофлоксацина гемигидрата (в пересчете на левофлоксацин безводный) 250 мг или 500 мг.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, повидон К-30, магния стеарат, тальк очищенный, карбоксиметилкрахмал натрия, кремния диоксид коллоидный, кроскармеллоза натрия.

Состав пленочной оболочки: гипромеллоза, титана диоксид, макрогол 6000, тальк очищенный

Таблетки 250 мг: белые или почти белые, двояковыпуклые, круглые, покрытые пленочной оболочкой таблетки, с риской на одной стороне.

Таблетки 500 мг: белые или почти белые, двояковыпуклые, овальной формы таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакотерапевтическая группа : противомикробное средство — фторхинолон

Фторхинолон, антибактериальное (бактерицидное) средство. Блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах бактерий.

Эффективен в отношении:

грамположителъных микроорганизмов: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. коагулазонегативные и метициллин-чувствительные (в т.ч. умеренно чувствительные), включая Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные), Staphylococcus epidermidis (метициллин-чувствительные), Streptococcus spp. (группы С и G), Streptococcus agalacliae, Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительные, умеренно чувствительные, резистентные), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans (пенициллин-чувствительные, умеренно чувствительные, резистентные);

грамотрицательных микроорганизмов: Acinetobacter spp. (в т.ч. Acinetobacter baumanii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (в т.ч. Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ампициллин-чувствительные и резистентные), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазу), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (пенициллин-чувствительные, умеренно чувствительные, резистентные), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (в т.ч. Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp., Serratia spp. (в т.ч. Serratia marcescens);

анаэробных микроорганизмов: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterum spp., Veilonella spp.;

других микроорганизмов: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella spp. (в т.ч. Legionella pneumophila), Mycobacterium spp. (в т.ч. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum/

После приема внутрь быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, максимальная концентрация определяется в плазме через 12 ч. Среднее значение максимальной концентрации после приема 250 мг — 2.8 мкг/мл, 500 мг — 5.2 мкг/мл.

Связь с белками плазмы — 30-40%. Хорошо проникает в ткани и жидкости организма: легкие, слизистую оболочку бронхов, органы мочеполовой системы, костную ткань, мокроту, спинномозговую жидкость; лейкоциты, макрофаги. Концентрация левофлоксацина в легочной ткани выше, чем в плазме крови. Средний объем распределения левофлоксацина колеблется от 89 до 112 л после разового и многократного приема 500 мг препарата. 24-38 % препарата связываются с белками плазмы крови. Незначительная кумуляция отмечается только при приеме левофлоксацина по 500 мг 2 раза в сутки.

Незначительная часть подвергается печеночному метаболизму (окисляется и/или дезацетилируется)

Препарат частично метаболизируется. Период полувыведения — 6-8 ч.

Выводится, главным образом, почками в неизмененном виде (около 87%) и 5% — в виде неактивных метаболитов в течение 48 часов. Менее 4% — кишечником в течение 72 часов.

Особые группы больных

У больных с нарушенной функцией почек увеличен период полувыведения левофлоксацина из плазмы, что требует коррекции дозы во избежание кумуляции. Левофлоксацин не элиминируется из организма путем гемодиализа или продолжительного амбулаторного перитонеального диализа.

Нарушение функции печени не оказывает существенного влияния на метаболизм левофлоксацина.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

  • ЛОР-органов (в т.ч. острый гайморит);
  • нижних дыхательных, путей (обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония);
  • мочевыводящих путей и почек (в т.ч. острый пиелонефрит);
  • бактериальный простатит;
  • инфекции кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулез);
  • интраабдоминальные инфекции;
  • в составе комплексной терапии лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.

Противопоказания

Гиперчувствительность к левофлоксацину, другим фторхинолонам или другим компонентам препарата, эпилепсия, поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами, беременность, период лактации, детский и подростковый возраст (до 18 лет).

С осторожностью : лицам пожилого возраста, при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Способ применения и дозы

Внутрь, до еды или в перерыве между приемами пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости. Длительность лечения зависит от вида и тяжести течения заболевания, курс лечения — 7-14 дней. После уменьшения симптомов острого воспаления и нормализации температуры терапия левофлоксацином продолжается еще, как минимум, в течение 48-72 часов.

Дозирование препарата у пациентов с нормальной функцией почек (клиренс креатинина > 50 мл/мин)

Острый гайморит: 500 мг 1 раз в сутки, в течение 10-14 дней.

Внебольничная пневмония: 500 мг 1-2 раза в сутки, 7-14 дней.

Обострение хронического бронхита: 250-500 мг 1 раз в сутки, в течение 7-10 дней.

Неосложненные инфекции мочевыводящих путей — 250 мг 1 раз в сутки, курс лечения — 3 дня.

Осложненные инфекции мочевыводящих путей (в т.ч. пиелонефрит) — 250 мг 1 раз в сутки (при тяжелом течении заболевания дозу следует увеличить), курс лечения — 7-10 дней.

Бактериальный простатит — 500 мг 1 раз в сутки, курс лечения — 28 дней.

Инфекции кожи и мягких тканей -250-500 мг 2 раза в сутки, курс лечения7-14 дней

Интраабдоминальная инфекция — 500 мг 1 раз в сутки, курс лечения 7-14 дней (в комбинации с антибактериальными препаратами действующими на анаэробную флору).

Комплексная терапия лекарственно-устойчивых форм туберкулеза — 500 мг 1-2 раза в сутки, курс лечения — до 3-х месяцев

Дозирование препарата у пациентов с нарушенной функцией почек (клиренс креатинина Рубрика: Противомикробные препараты для системного применения

Левотек

Левотек

таблетки 250 мг 10 шт.

Инструкция по применению

Форма выпуска, состав и упаковка Левотек

Левотек производится в двух формах: Таблетки овальные (500 мг) либо округлые (250 мг). Цвет: белый. В блистере-упаковке располагается по 10 таблеток, картонная упаковка содержит 1, либо 10 блистеров. Основным компонентом является левофлоксацина гемидрат из группы фторхинолонов, к которым относятся также аналоги Левотек. Инструкция гласит, что в одной таблетке содержится 0,25 г либо 0,5 г действующего вещества. К вспомогательным веществам, входящим в состав таблеток, относятся:

  • коллоидный диоксид кремния;
  • повидон К-30;
  • натрия карбоксиметилкрахмал;
  • микрокристаллическая целлюлоза;
  • кукурузный крахмал.

Оболочка таблеток состоит из талька, диоксида титана, гипромеллозы и макрогола 600. Практически, в любой аптеке можно купить Левотек. Цена в интернет-аптеках колеблется от 400 до 650 рублей. Раствор. Применяется для внутривенных инфузий. Цвет, согласно описания на сайте производителя: прозрачный желтоватый, возможно наличие зеленоватого оттенка. В упаковке содержится флакон емкостью 0,1 л, заполненный лекарственным средством. К каждому флакону прилагается инструкция. В состав входят:

  • 5 миллиграммов гемидрата левофлоксацина (в расчете на 1 мл);
  • хлористоводородная кислота;
  • вода для инъекций;
  • натрия гидроксид;
  • декстроза.

Фармакологическое действие Левотек

Левотек – антимикробный препарат, фторхинолон. Действующее вещество: левофлоксацин, вызывающий нарушение синтеза бактериальной ДНК, необратимые изменения в структуре клеток микроорганизмов, обладает бактерицидными свойствами. Лекарство эффективно по отношению к:

  • Г+ бактериям;
  • Г- бактериям;
  • анаэробам;
  • прочим микроорганизмам.

При пероральном введении быстро абсорбируется в ЖКТ. Скорость всасывания практически не зависит от принятия пищи. Показатель биодоступности равен 99%. Максимальная концентрация в крови достигается через 1-2 часа и равняется 2,8-5,2 мкг/мл (зависит от принятой дозы). Беспрепятственно проникает в мочеполовую и дыхательную системы. Выводится из организма преимущественно с мочой. Большая часть (87%) выводится из организма в течение 2-х суток. С калом выводится менее 4% принятой дозы. Сmax при внутривенном введении равно 6,2 мкг/мл. Наличие функциональных нарушений выделительной системы у пациента является основанием для коррекции применяемой дозы с целью избегания накопления антибиотика в организме.

Показания

Лекарство применяется для борьбы с:

  • гайморитами, отитами, синуситами;
  • заболеваниями мочевыводящей и половой систем, вызванных чувствительными к действующему веществу микроорганизмами;
  • инфицированием тканей, кожи;
  • туберкулезом;
  • инфекционными заболеваниями глаз;
  • заболеваниями дыхательной системы.

Противопоказания

Levotech нельзя применять при:

  • развитии гиперчувствительности к фторхинолону, вспомогательным компонентам;
  • поражении ЦНС;
  • беременности, кормлении грудью;
  • возрасте пациента менее 18 лет.

Для лечения пожилых пациентов антибиотик применяют с осторожностью, поскольку в этом случае возможно замедление его выведения из организма. Также следует определить наличие у пациента дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы и скорректировать прием исходя из этой информации.

Способ применения и дозы

Levotech в форме таблеток применяют перорально, запивая необходимым количеством воды. Принимать таблетки следует до еды. Раствор вводят внутривенно на протяжении 1 часа. Разовая доза составляет 100 мл (0,5 г). Повторять процедуру можно не более двух раз в сутки. Через несколько дней внутривенного введения раствора возможен переход на пероральный прием таблеток в том случае, если наблюдается улучшение состояния пациента. Доза устанавливается лечащим врачом. Продолжительность лечения составляет 1-2 недели, в зависимости от течения болезни. При нормализации состояния пациента рекомендуется еще двое-трое суток применять Левотек. Отзывы людей, как правило, единодушны – почувствовать себя лучше можно уже через пару дней после начала лечения. Рекомендуемые дозы:

  • острый гайморит: внутрь по 0,5 г, один раз в сутки, не более 2-х недель;
  • бронхит (хронический): перед едой по 0,25-0,5 г, 1 раз в день, до 1,5 недель;
  • пневмония: внутривенно или в форме таблеток перорально 1-2 раза в день по 0,5 г, до двух недель;
  • инфекции мочеполовых путей: внутривенно или перорально (таблетки) 1 раз в день по 0,25 г, не более 10 дней;
  • инфекционные заболевания кожи, тканей: 2 раза в сутки по 0,25-0,5 г;
  • септицемия: 1-2 раза в сутки по 0,5 г в течение двух недель;
  • интраабдоминальная инфекция: 1 раз в день по 0,5 г не более 14 дней.
Читайте также:  Лефлобакт: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Побочные действия

В результате использования фторхинолонов возможно возникновение следующих побочных эффектов:

  • гипотония, изменение сердечного ритма, учащенное сердцебиение, аритмия;
  • дисфункция ЖКТ, поражение печени, колит, боли в желудке;
  • гипоглюкоземия;
  • нарушение работы органов чувств (осязание, обоняние, зрение);
  • дисфункция опорно-двигательного аппарата, нарушение режима сна, вялость, апатия, нервные реакции, судорожные сокращения мышц, галлюцинации;
  • анемия, изменение качественного состава крови, кровотечения;
  • боль в мышцах и хрящах, тендиниты, травмы сухожилий;
  • отеки, реакции гиперсенсибилизации, васкулит, аллергический пневмонит, дерматит;
  • воспаление почек, повышение креатина в крови;
  • развитие воспаления в месте введения, флебит;
  • повышение температуры, светочувствительность, обострение порфирии.

Лекарственное взаимодействие

Перед применением лекарства следует учесть, что антибиотик группы фторхинолонов взаимодействует с лекарственными средствами следующим образом:

  • средства, угнетающе воздействующие на моторику ЖКТ, ослабляют действие фторхинолонов. Применять эти средства нужно с интервалом не менее 2-х часов;
  • глюкокортикостероиды повышают вероятность повреждения сухожилий;
  • Циметидин и его аналоги, уменьшающие канальцевую секрецию, увеличивают период выведения антибиотика из организма;
  • использование антагонистов витамина К одновременно с фторхинолонами может негативно сказаться на свертываемости крови;
  • не допускается применение средства с гепарином и прочими веществами, имеющими щелочную реакцию;
  • циклоспорины медленнее выводятся из организма при одновременном их использовании с данным антибиотиком.

Особые указания

При использовании антибиотика группы фторхинолонов нужно учесть, что:

  • воспаление и дистрофия сухожилий служат сигналом для немедленной отмены препарата. Возможно возникновение судорог у больного при наличии у него нарушений функции ЦНС;
  • при лечении фторхинолонами возможно появление аллергических реакций. При возникновении местных покраснений или зуда, лечение данным антибиотиком приостанавливается;
  • при использовании антибиотика избегают попадания на пациента ультрафиолетовых лучей, поскольку они могут вызвать поражение кожных покровов;
  • необходим мониторинг состояния пожилых пациентов.

Люди, применяющие levotech должны воздержаться от деятельности, требующей быстрой реакции и высокого уровня концентрации внимания.

Сроки и условия хранения

Препарат необходимо беречь от попадания прямых солнечных лучей. Температура хранения не выше 25 градусов. Замораживать таблетки и растворы категорически запрещено. Беречь от детей. Левотек в Москве следует приобретать в аптеках, поскольку лишь там могут обеспечить соответствующие условия хранения. Пригоден к использованию в течение 3-х лет с даты производства.

Старейшая интернет-аптека в России. Работаем для вас eжедневно с 2000 года.

Лицензия аптеки ЛО-77-02-010329 от 18 июня 2019 г.

Левотек – инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению препарата

Регистрационный номер: ЛСР-006396/10-060710

Торговое название препарата: Левотек

Международное непатентованное название (МНН): левофлоксацин

Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав: В каждой таблетке, покрытой пленочной оболочкой содержится:
Активное вещество: левофлоксацина гемигидрата (в пересчете на левофлоксацин безводный) 250 мг или 500 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, повидон К-30, магния стеарат, тальк очищенный, карбоксиметилкрахмал натрия, кремния диоксид коллоидный, кроскармеллоза натрия.
Состав пленочной оболочки: гипромеллоза, титана диоксид, макрогол 6000, тальк очищенный

Описание:
Таблетки 250 мг: белые или почти белые, двояковыпуклые, круглые, покрытые пленочной оболочкой таблетки, с риской на одной стороне.
Таблетки 500 мг: белые или почти белые, двояковыпуклые, овальной формы таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакотерапевтическая группа: противомикробное средство – фторхинолон
Код ATX J01MA12

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакодинамика
Фторхинолон, антибактериальное (бактерицидное) средство. Блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах бактерий.
Эффективен в отношении:
грамположителъных микроорганизмов: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. коагулазонегативные и метициллин-чувствительные (в т.ч. умеренно чувствительные), включая Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные), Staphylococcus epidermidis (метициллин-чувствительные), Streptococcus spp. (группы С и G), Streptococcus agalacliae, Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительные, умеренно чувствительные, резистентные), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans (пенициллин-чувствительные, умеренно чувствительные, резистентные);
грамотрицательных микроорганизмов: Acinetobacter spp. (в т.ч. Acinetobacter baumanii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (в т.ч. Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ампициллин-чувствительные и резистентные), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазу), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (пенициллин-чувствительные, умеренно чувствительные, резистентные), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (в т.ч. Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp., Serratia spp. (в т.ч. Serratia marcescens);
анаэробных микроорганизмов: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterum spp., Veilonella spp.;
других микроорганизмов: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella spp. (в т.ч. Legionella pneumophila), Mycobacterium spp. (в т.ч. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum/

Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, максимальная концентрация определяется в плазме через 12 ч. Среднее значение максимальной концентрации после приема 250 мг – 2.8 мкг/мл, 500 мг – 5.2 мкг/мл.
Распределение
Связь с белками плазмы – 30-40%. Хорошо проникает в ткани и жидкости организма: легкие, слизистую оболочку бронхов, органы мочеполовой системы, костную ткань, мокроту, спинномозговую жидкость; лейкоциты, макрофаги. Концентрация левофлоксацина в легочной ткани выше, чем в плазме крови. Средний объем распределения левофлоксацина колеблется от 89 до 112 л после разового и многократного приема 500 мг препарата. 24-38 % препарата связываются с белками плазмы крови. Незначительная кумуляция отмечается только при приеме левофлоксацина по 500 мг 2 раза в сутки.
Метаболизм
Незначительная часть подвергается печеночному метаболизму (окисляется и/или дезацетилируется)
Выведение
Препарат частично метаболизируется. Период полувыведения – 6-8 ч.
Выводится, главным образом, почками в неизмененном виде (около 87%) и 5% – в виде неактивных метаболитов в течение 48 часов. Менее 4% – кишечником в течение 72 часов.
Особые группы больных
Почечная недостаточность.
У больных с нарушенной функцией почек увеличен период полувыведения левофлоксацина из плазмы, что требует коррекции дозы во избежание кумуляции. Левофлоксацин не элиминируется из организма путем гемодиализа или продолжительного амбулаторного перитонеального диализа.
Печеночная недостаточность.
Нарушение функции печени не оказывает существенного влияния на метаболизм левофлоксацина.

Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

  • ЛОР-органов (в т.ч. острый гайморит);
  • нижних дыхательных, путей (обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония);
  • мочевыводящих путей и почек (в т.ч. острый пиелонефрит);
  • бактериальный простатит;
  • инфекции кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулез);
  • интраабдоминальные инфекции;
  • в составе комплексной терапии лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.

Противопоказания
Гиперчувствительность к левофлоксацину, другим фторхинолонам или другим компонентам препарата, эпилепсия, поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами, беременность, период лактации, детский и подростковый возраст (до 18 лет).
С осторожностью: лицам пожилого возраста, при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Способ применения и дозы
Внутрь, до еды или в перерыве между приемами пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости. Длительность лечения зависит от вида и тяжести течения заболевания, курс лечения – 7-14 дней. После уменьшения симптомов острого воспаления и нормализации температуры терапия левофлоксацином продолжается еще, как минимум, в течение 48-72 часов.
Дозирование препарата у пациентов с нормальной функцией почек (клиренс креатинина > 50 мл/мин)
Острый гайморит: 500 мг 1 раз в сутки, в течение 10-14 дней.
Внебольничная пневмония: 500 мг 1-2 раза в сутки, 7-14 дней.
Обострение хронического бронхита: 250-500 мг 1 раз в сутки, в течение 7-10 дней.
Неосложненные инфекции мочевыводящих путей – 250 мг 1 раз в сутки, курс лечения – 3 дня.
Осложненные инфекции мочевыводящих путей (в т.ч. пиелонефрит) – 250 мг 1 раз в сутки (при тяжелом течении заболевания дозу следует увеличить), курс лечения – 7-10 дней.
Бактериальный простатит – 500 мг 1 раз в сутки, курс лечения – 28 дней.
Инфекции кожи и мягких тканей -250-500 мг 2 раза в сутки, курс лечения7-14 дней
Интраабдоминальная инфекция – 500 мг 1 раз в сутки, курс лечения 7-14 дней (в комбинации с антибактериальными препаратами действующими на анаэробную флору).
Комплексная терапия лекарственно-устойчивых форм туберкулеза – 500 мг 1-2 раза в сутки, курс лечения – до 3-х месяцев

Дозирование препарата у пациентов с нарушенной функцией почек (клиренс креатинина Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, боли в животе, псевдомембранозный колит, повышение активности «печеночных» трансаминаз, гипербилирубинемия, гепатит, дисбактериоз.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, удлинение интервала QT, сосудистый коллапс, тахикардия, крайне редко – мерцательная аритмия.
Со стороны обмена веществ: гипогликемия (повышение аппетита, потоотделение, нервозность, дрожь).
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, сонливость, бессонница, парестезии, беспокойство, страх, галлюцинации, спутанность сознания, депрессия, двигательные расстройства, судороги.
Со стороны органов чувств: нарушения зрения, слуха, обоняния, вкусовой и тактильной чувствительности.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия, миастения, разрыв сухожилий, рабдомиолиз, тендинит.
Со стороны мочевыделительной системы: гиперкреатининемия, интерстициальный нефрит.
Со стороны органов кроветворения: эозинофилия, гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения, геморрагии.
Аллергические реакции: зуд, отек кожи и слизистых оболочек, крапивница, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспазм, анафилактический шок, аллергический пневмонит, васкулит.
Прочие – обострение порфирии, фотосенсибилизация, стойкая лихорадка, развитие суперинфекции.

Передозировка
Симптомы: желудочно-кишечные расстройства (тошнота), эрозивные поражения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, изменение интервала QT, спутанность сознания, головокружение, судороги.
Лечение: симптоматическая терапия, диализ не эффективен, специфический антидот не известен.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Препарат увеличивает период полувыведения циклоспорина.
При одновременном применении антагонистов витамина К необходим контроль за свертывающей системой крови.
Циметидин и лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение.
Эффект снижают лекарственные средства, угнетающие моторику кишечника, сукральфат, магний или алюминийсодержащие антацидные средства, соли

железа и цинка (необходим перерыв между приемом не менее 2 ч).
Гипогликемические препараты: необходим строгий контроль за уровнем глюкозы в крови, так как имеется вероятность гипер- и гипогликемии при одновременном использовании их с левофлоксацином.
Нестероидные противовоспалительные препараты и теофиллин: при применении с левофлоксацином повышают судорожную готовность.
Глюкокортикостероиды: повышают риск разрыва сухожилий.

Особые указания
Во время лечения необходимо избегать солнечного и искусственного УФ облучения во избежание повреждения кожных покровов (фотосенсибилизация).
Следует иметь в виду, что у больных с поражением головного мозга в анамнезе (инсульт, тяжелая травма) возможно развитие судорог.
У пациентов, получавших терапию хинолонами, включая левофлоксацин, в редких случаях были отмечены реакции гиперчувствительности немедленного типа, вплоть до анафилаксии. При появлении признаков гиперчувствительности немедленного типа, прием препарата необходимо прекратить.
При подозрении на псевдомембранозный колит следует немедленно отменить левофлоксацин и начать соответствующее лечение. В таких случаях нельзя применять лекарственные средства, угнетающие моторику кишечника. Редко наблюдаемый при применении препарата тендинит (прежде всего, воспаление Ахиллова сухожилия) может приводить к разрыву сухожилий.
Больные пожилого возраста более склонны к тендиниту. Лечение глюкортикостероидами повышает риск разрыва сухожилий. При подозрении на тендинит следует немедленно прекратить лечение левофлоксацином и начать соответствующее лечение пораженного сухожилия, например, обеспечив ему состояние покоя.
Больные с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы могут реагировать на фторхинолоны разрушением эритроцитов (гемолиз). В связи с этим лечение таких больных левофлоксацином следует проводить с большой осторожностью. Такие побочные эффекты левофлоксацина, как головокружение или оцепенение, сонливость и расстройства зрения, могут ухудшать способность к быстроте реакций и к концентрации внимания, что представляет собой определенный риск в ситуациях, когда эти способности имеют особое значение (например, при управлении автомобилем, при обслуживании машин и механизмов, при выполнении работ в неустойчивом

Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг и 500 мг.
10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой в контурную ПВХ/алюминиевую упаковку (блистер).
1 или 10 контурных упаковок (блистеров) в пачку картонную, вместе с инструкцией по медицинскому применению.

Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек
По рецепту

Производитель
ПРОТЕКХ БИОСИСТЕМС Пвт. Лтд., Гургаон, штат Харьяна, Индия.

Юридический адрес:
Protech Biosystems Pvt. Ltd., F-1194, Chittaranjan Park, New Delhi-110019, India.

Представительство в России/Претензии потребителей направлять по адресу:
115201, Москва, 1-й Котляковский пер., дом 2, строение 1

Левотек

Показания к применению

Инфекции, вызванные чувствительными к препарату возбудителями: нижних дыхательных путей (обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония), острый синусит, мочевыводящих путей и почек (в т.ч. пиелонефрит), кожи и мягких тканей, хронический бактериальный простатит, септицемия/бактериемия (связанные с указанными ранее показаниями), интраабдоминальная инфекция, туберкулез (комплексная терапия лекарственно-устойчивых форм).

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Раствор для инфузий, таблетки покрытые оболочкой, таблетки покрытые пленочной оболочкой

Можно ли разжевать, растолочь или сломать таблетку? А если в ней много компонентов? А если она покрыта оболочкой? Читать далее.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, эпилепсия, поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами, беременность, период лактации, детский и подростковый возраст (до 18 лет).

Как применять: дозировка и курс лечения

Внутрь, до еды или в перерыве между приемами пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости. В/в, медленно.

При остром синусите – по 500 мг препарата 1 раз в сутки в течение 10-14 дней.

При обострении хронического бронхита – по 250-500 мг 1 раз в сутки в течение 7-10 дней.

При внебольничной пневмонии – по 500 мг 1-2 раза в сутки в течение 7-14 дней.

При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей – по 250 мг 1 раз в сутки в течение 3 дней.

При осложненных инфекциях мочевыводящих путей – по 250 мг 1 раз в сутки в течение 7-10 дней.

При инфекциях кожи и мягких тканей – внутрь по 250-500 мг 1-2 раза в сутки; в/в, по 500 мг 2 раза в сутки, в течение 7-14 дней.

При септицемии/бактериемии – по 500 мг 1-2 раза в сутки в течение 10-14 дней.

При интраабдоминальной инфекции – по 500 мг 1 раз в сутки в течение 7-14 дней (в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную микрофлору).

При хроническом бактериальном простатите – по 500 мг 1 раз в сутки в течение 28 дней.

При туберкулезе (в составе комплексной терапии) – по 500 мг 1-2 раза в сутки, курс лечения – до 3 мес.

После в/в введения через несколько дней возможен переход на прием внутрь в той же дозе.

При заболеваниях почек дозу снижают в соответствии со степенью нарушения их функции: при КК 20-50 мл/мин – по 125-250 мг 1-2 раза в сутки, 10-19 мл/мин – 125 мг 1 раз в 12-48 ч, менее 10 мл/мин (включая гемодиализ) – 125 мг через 24 или 48 ч.

Фармакологическое действие

Фторхинолон, противомикробное бактерицидное средство широкого спектра действия. Блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, подавляет синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах бактерий.

Активность in vitro:

Чувствительные микроорганизмы (минимальная подавляющая концентрация менее 2 мг/л).

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (коагулазоотрицательные метициллинчувствительные/умеренно чувствительные штаммы), включая Staphylococcus aureus (метициллинчувствительные штаммы), Staphylococcus epidermidis (метициллинчувствительные штаммы), Staphylococcus spp. (лейкотоксинсодержащие); Streptococcus spp. групп С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (пенициллинчувствительные/умеренно чувствительные/резистентные штаммы), Streptococcus pyogenes, Streptococcus группы viridans (пенициллинчувствительные/резистентные штаммы).

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter spp. (в т.ч. Acinetobacter baumannii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter spp. (в т.ч. Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ампициллинчувствительные/резистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазу штаммы), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу штаммы), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (в т.ч. Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), Serratia spp. (в т.ч. Serratia marcescens), Salmonella spp.

Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veilonella spp.

Др. микроорганизмы: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella spp. (в т.ч. Legionella pneumophila), Mycobacterium spp. (в т.ч. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis), Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

Умеренно чувствительные микроорганизмы (минимальная подавляющая концентрация более 4-8 мг/л):

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium urealyticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis (метициллинрезистентные штаммы), Staphylococcus haemolyticus (метициллинрезистентные штаммы).

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Burkholderia cepacia, Campylobacter jejuni, Campylobacter coli.

Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovatus, Prevotella spp., Porphyromonas spp.

Устойчивые микроорганизмы (минимальная подавляющая концентрация более 8 мг/л):

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus (метициллинрезистентные штаммы), прочие Staphylococcus spp. (коагулазоотрицательные метициллинрезистентные штаммы).

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Alcaligenes xylosoxidans.

Др. микроорганизмы: Mycobacterium avium.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея (в т.ч. с кровью), нарушение пищеварения, снижение аппетита, боль в животе, псевдомембранозный колит; повышение активности “печеночных” трансаминаз, гипербилирубинемия, гепатит, дисбактериоз.

Со стороны ССС: снижение АД, сосудистый коллапс, тахикардия, удлинение интервала Q-T.

Со стороны обмена веществ: гипогликемия (повышение аппетита, повышенное потоотделение, дрожь).

Со стороны органов чувств: нарушения зрения, слуха, обоняния, вкусовой и тактильной чувствительности.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, мышечная слабость, миалгия, разрыв сухожилий, тендинит.

Со стороны мочевыделительной системы: гиперкреатининемия, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.

Со стороны органов кроветворения: эозинофилия, гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения, геморрагии.

Аллергические реакции: фотосенсибилизация, зуд и гиперемия кожи, отек кожи и слизистых оболочек, крапивница, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспазм, удушье, анафилактический шок, аллергический пневмонит, васкулит.

Прочие: астения, обострение порфирии, рабдомиолиз, стойкая лихорадка, развитие суперинфекции.

Особые указания

После нормализации температуры тела рекомендуется продолжать лечение не менее 48-78 ч.

Во время лечения необходимо избегать солнечного и искусственного УФ-облучения во избежание повреждения кожных покровов (фотосенсибилизация).

При появлении признаков тендинита, псевдомембранозного колита применение препарата немедленно отменяют.

Следует иметь в виду, что у больных с поражением головного мозга в анамнезе (инсульт, тяжелая травма) возможно развитие судорог, при недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы – риск развития гемолиза.

При тяжелой внебольничной пневмонии, вызванной Streptococcus pneumoniae, препарат может не дать оптимального терапевтического эффекта.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие

Эффект препарата снижают ЛС, угнетающие моторику кишечника, сукральфат, Al3+ и Mg2+-содержащие антацидные ЛС и соли Fe (необходим перерыв между приемом не менее 2 ч).

НПВП, теофиллин повышают риск развития судорог, ГКС повышают риск разрыва сухожилий.

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, производными кумарина, необходим контроль МНО.

Циметидин и ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение.

ЛЕВОТЕК (LEVOTECH) инструкция по применению, аналоги, цены, отзывы

Отпуск: По рецепту

Форма выпускаПроизводители
таб., покрытые пленочной оболочкой 500 мг: 10 или 100 шт. PROTECH BIOSYSTEMS, PVT. Ltd.
A56.0 Хламидийные инфекции нижних отделов мочеполового тракта
A56.1 Хламидийные инфекции органов малого таза и других мочеполовых органов
H66 Гнойный и неуточненный средний отит
J01 Острый синусит
J15 Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
J20 Острый бронхит
J32 Хронический синусит
J42 Хронический бронхит неуточненный
L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
N10 Острый тубулоинстерстициальный нефрит (острый пиелонефрит)
N11 Хронический тубулоинтерстициальный нефрит (хронический пиелонефрит)
N30 Цистит
N34 Уретрит и уретральный синдром
N41 Воспалительные болезни предстательной железы
N70 Сальпингит и оофорит
N71 Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки (в т.ч. эндометрит, миометрит, метрит, пиометра, абсцесс матки)
N72 Воспалительная болезнь шейки матки (в т.ч. цервицит, эндоцервицит, экзоцервицит)

Комбинированная инструкция

Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 таб.
левофлоксацин500 мг

10 шт. – блистеры.
10 шт. – блистеры (10).

Показания
Применение у пожилых пациентов
Режим дозирования

Применяют внутрь или в/в.

При синусите – внутрь, по 500 мг 1 раз/сут; при обострении хронического бронхита – по 250-500 мг 1 раз/сут. При пневмонии – внутрь, по 250-500 мг 1-2 раза/сут (500-1000 мг/сут); в/в – по 500 мг 1-2 раза/сут. При инфекциях мочевыводящих путей – внутрь, 250 мг 1 раз/сут или в/в в той же дозе. При инфекциях кожи и мягких тканей – по 250-500 мг внутрь 1-2 раза/сут или в/в, по 500 мг 2 раза/сут. После в/в введения через несколько дней возможен переход на прием внутрь в той же дозе.

При заболеваниях почек дозу снижают в соответствии со степенью нарушения функции: при КК=20-50 мл/мин – по 125-250 мг 1-2 раза/сут, при КК=10-19 мл/мин – 125 мг 1 раз в 12-48 ч, при КК

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, анорексия, абдоминальные боли, псевдомембранозный энтероколит, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, гепатит, дисбактериоз.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, сосудистый коллапс, тахикардия.

Со стороны обмена веществ: гипогликемия (повышение аппетита, потливость, дрожь).

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, сонливость, бессонница, парестезии, тревожность, страх, галлюцинации, спутанность сознания, депрессия, двигательные расстройства, судороги.

Со стороны органов чувств: нарушения зрения, слуха, обоняния, вкусовой и тактильной чувствительности.

Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия, разрыв сухожилий, мышечная слабость, тендинит.

Со стороны мочевыделительной системы: гиперкреатининемия, интерстициальный нефрит.

Со стороны системы кроветворения: эозинофилия, гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения, геморрагии.

Дерматологические реакции: фотосенсибилизация, зуд, отек кожи и слизистых оболочек, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Аллергические реакции: крапивница, бронхоспазм, удушье, анафилактический шок, аллергический пневмонит, васкулит.

Прочие: обострение порфирии, рабдомиолиз, стойкая лихорадка, развитие суперинфекции.

Ссылка на основную публикацию